發作性共濟失調機理

　　1絨球小結葉是小腦最古老的部分稱原始小腦或古小腦它接受前庭神經與前庭核來的纖維它是平衡調節的整合中樞損害時引起軀幹及下肢的共濟失調

　　2前葉在小腦前面首裂以前的部分在種系發生學上屬於舊小腦主要接受脊髓小腦前後束纖維此束傳導深部感覺其功能為調節肌張力並維持身體姿勢

　　3後葉首裂以後的部分後葉的大部分都是新發生的結構稱為新小腦它接受皮質腦橋小腦傳導主要參與對由大腦皮質發出的精巧的隨意運動的調節另外小腦除接受本體感覺衝動外還接受外部感覺聽覺視覺內臟感覺的衝動所以小腦不僅只對運動而且對感覺間腦功能都有影響所以小腦病變最主要的表現為共濟失調站立時身體前傾或左右搖晃坐位時軀幹也同樣搖擺不穩行走時不能走直線忽左忽右步態瞞珊即醉漢步態指鼻試驗指耳試驗把握試驗輪替試驗反跳試驗跟膝勝試驗意向性震顫眼球震顫可有陽性發現

發作性共濟失調機理相關文章

發作性共濟失調病因

(一)小腦性共濟失調 1小腦蚓部損害常見於小腦蚓部腫瘤兒童以髓母細胞瘤星形細胞瘤室管膜瘤成人以轉移瘤多見 2小腦半球損害常見於腫瘤轉移瘤結核瘤或膿腫及血管病等 3全小腦共濟失調常見於小腦變性及萎縮等 (二)深感覺障礙性共濟失調 1周圍神經病變常見於多發性神經炎鉛砷汞中毒酒精中毒代謝性疾病等 2後根病變常見於轉移瘤 3後索病變常見於脊髓癬聯合變性酒精中毒脊髓壓迫症等4丘腦病變常見於腦血管病5頂葉病

發布於 2024-01-31 07:19

0評論

甚麼是週期性共濟失調

甚麼是週期性共濟失調?週期性共濟失調(episodicataxia，EA)，目前都稱為發作性共濟失調，具有遺傳異質性。發作性共濟失調是一組具有遺傳異質性的，通常為常染色體顯性遺傳。根據基因定位分為EA1、EA2和EA3型，分述如下： 1.發作性共濟失調型(EA1) 又稱肌顫搐綜合徵型，通常在兒童/少年期(也可嬰兒期)起病，可以隨年齡的增長而逐漸減輕。發作大多持續數秒鐘到數分鐘，部分可持續數小時。

發布於 2023-10-20 01:05

0評論

小腦共濟失調遺傳嗎

腦共濟失調是可以遺傳的，叫做遺傳性共濟失調。目前沒有特效的治療方法，因此應將重點放在預防上。避免近親結婚，做好婚前檢查，有本病家族史者儘量不結婚或結婚後不要生育;病程中應加強體育鍛煉，防止過早臥床而致殘廢，本病發展緩慢，早期常不危及生命。目前可肌注神經生長因子或細胞生長肽，有一定療效。遺傳性小腦性共濟失調(神經內科)是所有報道的共濟失調中最多的一種.發病機理未明,病變主要累及小腦,但脊髓及顱神

發布於 2024-06-21 16:08

0評論

寶寶小腦性共濟失調起因

共濟運動需要功能完整的深感覺前庭、小腦和垂體外系的參與。上述任何部位的損害所致的運動協調障礙稱為共濟失調。不同部位的損害引起的共濟失調特點各異，如感覺性、前庭性、小腦性和大腦性共濟失調等。根據病因的不同又可分為急性小腦性共濟失調、先天性代謝異常性共濟失調及遺傳性共濟失調症等。急性小腦性共濟失調是一種多病因的綜合徵。病毒感染後的自身免疫反應所引起的小腦損害是最常見的病因。常見的引起急性小腦性共濟

發布於 2024-05-21 02:30

0評論

遺傳性痙攣性共濟失調症

遺傳性痙攣性共濟失調是介於脊髓和腦幹小腦之間的遺傳性共濟失調，是一組遺傳異質性疾病。1892年SangerBrown報告一個家系中5代22人(男10、女12)患本病;1893年Marie描述了一組相似的疾病，故本病也稱Marie型共濟失調或SangerBrown型共濟失調，兩型均是常染色體顯性遺傳，SangerBrown型發病年齡較輕(11～45歲)，有眼球震顫;Marie型發病在25～55歲，

發布於 2024-06-29 09:17

0評論

共濟失調怎麼辦

概述共濟失調這種疾病屬於一種運動方面的障礙疾病。也就是說，人們在運動的時候出現不協調的情況。這種疾病會嚴重影響到人的心裡變化，甚至是身體上的變化。特別容易讓人的肢體發生一些障礙症狀。嚴重情況下會引起語言方面也出現障礙。所以說這種共濟失調方面的疾病對人的身體危害是非常大的。一旦患上這種疾病，一定要積極的進行治療。今天就為大家分享一下共濟失調怎麼辦。步驟/方法： 1、日常生活中，如果換上了

發布於 2022-10-13 02:07

0評論

寶寶小腦性共濟失調

本病多見於1～4歲小兒，偶見於10歲以上。主要表現為共濟失調，常伴有四肢震顫、眼震、肌張力減低、腱反射減弱等。 1.前驅感染史大部分病例在共濟失調發生以前1～3周有前驅感染史，如發熱，呼吸道或消化道症狀。約50%病例有發疹性病毒感染史。有少數病例先有共濟失調，10～20天后出現發疹性疾病。 2.起病特點本病起病急，多以軀幹和四肢共濟失調開始，很快發展到症狀的高峰，表現為站立不穩，步態蹣跚，易

發布於 2024-05-21 02:10

0評論

小腦性共濟失調的定位

小腦與神經系統多種結構有密切連續，因此，共濟失調症狀可發生於許多部位的病理過程，如大腦額葉、腦幹、脊髓後柱、周圍神經、前庭器官等。以下涉及的定位是指小腦單獨病變時的特點。 1、小腦半球(新小腦)病變主要影響四肢的精細運動。病灶同側肢體共濟失調，上肢比下肢重，完成精細運動症狀更重。肌肉收縮的範圍、方向、力量均不協調，不能正確估量距離(辨距不良)，動幅過大，輪替運動不良。肌張力低下。向病灶側注視時有

發布於 2024-06-22 11:48

0評論

週期性共濟失調怎麼引起的

由Parker於1946年首先描述，患者可見週期性肢體和步態共濟失調、眩暈、噁心，有時頭痛常持續數小時。情緒激動、疲勞、運動、酒精和糖類攝入以及月經期等均可誘發發作。EA合併肌纖維顫搐由vanDyke於1975年報道，常見震顫，軀幹性共濟失調.言語模糊。僵硬或疲倦感，反射樣梧動，蹣珊步態。腕、足部痙攣。1990年Brunt和vanWeerden報道1個EAM家系，呈常染色體顯性遺傳，發作期可見運

發布於 2023-10-20 01:18

0評論

甚麼是共濟失調

脊髓的前角細胞接受大腦皮質，大腦皮質下底核、小腦、前庭迷路系統，深感覺等上行下行傳導束的調節與控制，使人體保持一定的姿勢來恰當地完成隨意運動，保持平衡，若上述部位發生病變，導致協調作用障礙，稱為共濟失調。共濟失調主要反映小腦半球及其與對側額葉皮質間聯繫的損害，但在其他部位的病變中也可能產生，如急性迷路水腫產生前庭性共濟失調，同時伴發眩暈。深感覺障礙則產生感覺性的共濟失調。累及四肢、軀幹及咽喉

發布於 2023-11-17 08:18

0評論