由於關節的畸形對患者的活動能力有很大的影響，因此拉筋及各種物理治療，需於病情早期便開始，以防止攣縮( contracture )的出現。適量的運動亦有助於加強兒童的活動能力。適當的輔助器械(如 splint, brace 等)對於關節的強化和防止畸形方面也有一定的幫助。
當肢體出現畸形時，部份患者可利用適當的外科手術加以矯正。藥物治療的成效目前是令人失望的。雖然有研究指出，類固醇的使用可以令到患者在幾年的時間內有明顯的治療效果，但效果並不可以持續長久，兼且由於副作用不少，此種治療只可以在醫生的縝密監察下進行。
雖然遺傳工程方面不斷髮展，但由於 Dystrophin 基因 的體積過於龐大，基因治療如何將如此巨大的 Dystrophin gene 帶到肌肉細胞內，還需要經過很多實驗發展，新生肌肉細胞( myoblast )移植方面，如何令到正常細胞在病態肌肉中健康生長和發揮正常作用，還存在不少困難，目前只可以說還在試驗階段。但隨著醫療科學的不斷髮展，這些技術給杜興氏患者帶來一線曙光，期望將來在治療上有所突破。
