型肝炎是可以傳染的.它的傳播方式與乙型肝型類似.同時丙型肝炎臨床表現與也乙型肝炎相似,而且它對人類健康的威脅不亞於乙型肝炎.丙肝分佈較廣,更容易演變為慢性,肝硬化和肝癌.丙型肝炎較多見於西方國家,而我國的病毒性肝炎主要以乙型肝炎為主.
丙型肝炎是由丙肝病毒(HCV)所引起.它傳播的途徑為腸胃道外傳播,而最主要傳播途徑是受汙染的血液.施打藥物或毒品習慣的人(如共用針頭)通常是得到丙肝的高危險群,大約70%的感染者都有注射毒品的習慣.使用不乾淨的器械刺青和穿孔也是危險因素.
除了血液傳染之外,HCV也可能會經由性行為與垂直傳染來傳播,在HCV感染者精液與陰道的分泌物中可以發現HCV病毒的存在,目前也有一些報告已經顯示性行為是可以傳播HCV的.不過,經由性行為感染HCV的機率是很低的.另外HCV垂直傳染(通過母親傳染給未出生的嬰兒)的機會也是很低,大約佔0%到 12%左右.
至今為止仍有高達40%感染者是由於不明原因而感染,所以似乎還有未知的傳染途徑存在.
本病的最終控制將取決於疫苗預防。HCV分子克隆的成功，為本病的疫苗預防提供了可能性，未來的丙型肝炎疫苗應包括各種不同重組的HCV毒株，或根據各地流行的HCV毒株來構建丙型肝炎疫苗。
無論是急性丙型肝炎，還是慢性丙型肝炎，標準治療方案都是聚乙二醇干擾素(alfa-2a 或alfa-2b)聯合利巴韋林。這也是唯一有效治療丙型肝炎的方案。聚乙二醇干擾素alfa由於一週一次給藥，給藥次數大大減少，方便了病人用藥，相對於普通干擾素的一週三次或隔日一次，聚乙二醇干擾素又稱為長效干擾素。兩種長效干擾素聯合利巴韋林的直接比較臨床試驗表明：12KD的聚乙二醇干擾素 alfa-2b的複發率明顯低於40KD聚乙二醇干擾素alfa-2a，原因可能與抗病毒活性及分子大小引起的藥物分佈有關。一般認為，聚乙二醇的分子量越大，抗病毒活性越低，12KD的聚乙二醇干擾素alfa-2b的活性明顯高於40KD的長效干擾素;而且，12KD的長效干擾素可以全身分佈，不僅清除肝內的主要病毒，更可以清除淋巴結、腎臟、脾臟、腎上腺、唾液腺等肝外病毒，故停藥後的複發率較低。40KD大分子聚乙二醇干擾素由於分子過大，限於血管和肝內分佈，對肝外的病毒清除不利。不僅加重肝臟負擔，排洩慢，而且由於不經過腎臟排洩，當發生不良反應時撤藥困難。一般認為，由於頭對頭比較的IDEAL試驗結果的公佈，12KD聚乙二醇干擾素 alfa-2b應做為治療丙型肝炎的優先用藥。
通過上述內容，我們知道了這個慢性的丙型肝炎疾病是會傳染的，所以在生活中我們必須要重視這樣的疾病，但是這個疾病的傳播途徑是有限制的，不是說通過接觸就會讓疾病傳染上，長期接觸到丙型肝炎患者是不會傳染的， 必須要通過這些途徑才會引起傳染，所以說也不用過度的擔心。
