間質性肺炎肺纖維化

間質性肺炎是一種慢性肺部疾病，有纖維化改變，可導致肺功能嚴重下降。長期治療是必須的，平時不要在意，只有在急性加重時才看醫生，因為它的每一次加重都可能是致命的。雖然這是一種非常嚴重的疾病，但不要自暴自棄，我們從中醫循證治療入手，還是可以幫助大多數及時就診的患者延長生命，儘可能提高生活質量。但是，中醫治療的特點是整體觀念的循證治療，注重系統調理和分期分型治療，有利於疾病的整體改善，但鑑於每個人的個體差異和中藥對消化系統吸收能力的依賴性，藥物起效需要一定的時間，如果只在發作期治療，很難有效控制疾病的進展。事實上，進展相對緩慢的階段也是進入中醫治療的最佳時機。實際情況是，病情進展緩慢的階段也是進入中藥治療的最佳時機。

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肺纖維化和間質性肺炎的區別是甚麼？

概述有很多患者分不清楚間質性肺炎和肺纖維化，間質性肺炎，間質性肺炎最初反應在肺和肺泡壁內表現為炎症反應，導致肺泡炎，最後炎症將蔓延到鄰近的間質部分和血管，最終產生間質性纖維化，肺間質纖維化，事實上，間質性肺炎與肺纖維化可以是兩個獨立事件，也可以是先後發生。間質性肺炎可以發展為肺纖維化，一般是先有炎症後有纖維化。步驟/方法： 1、在這個過程中，由於不同部位病變時間不一致，所以有些部位可以

發布於 2023-01-12 15:43

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肺纖維化與間質性肺炎有甚麼區別

間質性肺炎，又叫間質性肺疾病、瀰漫性肺疾病等，作為病名，只有十多年的歷史，顧名思義它是肺間質的病變。間質性肺炎不是一個單一的疾病，而是一大類疾病的總稱，約有百餘種，已知一小部分病因已明，如塵肺、藥物性肺炎、放射性肺炎等;但有相當一部分病因不明，如特發性肺纖維化、結節病等。一般的認為間質性肺炎(IIP)又稱肺纖維化(IPE))、纖維性肺泡炎(CFA)。本病在國內外還會有其他病名,但是這些病名都是一

發布於 2024-01-23 23:26

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肺間質纖維化的症狀

約15%的IPF病例呈急性經過，常因上呼吸道感染就診而發現，進行性呼吸困難加重，多於6個月內死於呼吸循環衰竭。絕大數IPF為慢性型(可能尚有介於中間的亞急性型)，雖稱慢性，平均生存時間也只有3.2年。慢性型似乎並非急性型演變而來，確切關係尚不瞭解。主要症狀有：①呼吸困難勞力性呼吸困難並進行性加重，呼吸淺速，可有鼻翼搧動和輔助肌參予呼吸，但大多沒有端坐呼吸。②咳嗽、咳痰早期無咳嗽，以後可有乾咳或

發布於 2024-01-23 23:19

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肺間質纖維化的診斷

1.進行性氣急、於咳、肺部溼羅音或捻發音。 2.x線檢查：早期呈毛玻璃狀，典型改變瀰漫性線條狀、結節狀、雲絮樣、網狀陰影、肺容積縮小。 3.實驗室檢查：可見ESR、LDH增高，一般無特殊意義。 4.肺功能檢查：可見肺容量減少、彌散功能降低和低氧血癥。 5.肺組織活檢提供病理學依據。本病應注意與喘息性支氣管炎鑑別。實驗室檢查為非特異性變化，可以有血沉加快、血乳酸脫氫酶增高和丙種球蛋白增高;有10

發布於 2024-01-23 23:06

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肺間質纖維化的病因

彌慢性肺間質纖維化是由多種原因引起的肺間質的炎症性疾病，病變主要累及肺間質，也可累及肺泡上皮細胞及肺血管。病因有的明確，有的未明。明確的病因有吸人無機粉塵如石棉、煤;有機粉塵如黴草塵、棉塵;氣體如煙塵、二氧化硫等;病毒、細菌、真菌、寄生蟲感染;藥物影響及放射性損傷。繼發於紅斑狼瘡等自身免疫性疾病。本病屬中醫“咳嗽”、“喘證”、“肺瘻”等範疇。

發布於 2024-01-23 22:59

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肺間質纖維化患者請注意

本項目是由中國中醫科學院廣安門醫院呼吸科李國勤主任牽頭，所級培育基金資助的一項科研課題，旨在進一步研究李國勤主任的臨床經驗――運用中醫藥療法診療特發性肺間質纖維化的臨床療效和安全性，對其進行科學的評價研究，以期造福更多患者。特發性肺間質纖維化是一種原因不明、進行性的、以兩肺瀰漫性間質纖維化伴蜂窩狀改變為特徵的疾病。近年來發病率呈逐漸上升趨勢，起病隱匿，對人類健康危害嚴重，正引起全世界的廣泛關注。

發布於 2022-12-17 05:44

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肺間質纖維化的醫學理論

肺痺從發病層次上來看有外邪不已，內舍於肺(久病入絡)之病機演變規律。此與現代醫學有關繼發性肺間質病變論述頗相一致。肺痺的病機特點為正氣不足，肺絡痺阻。正因於此，往往把肺間質纖維化命名為“肺痺”，一則強調其病機特點為肺絡痺阻;一則提醒大家，風溼免疫性疾病尤其是類風溼性關節炎(痺症)，硬皮病、皮肌炎(皮痺)等亦可繼發肺間質纖維化(繼發性肺間質纖維化)，形成“肺痺”。 “肺痿”是指因肺氣虛弱，無力主氣

發布於 2024-01-23 23:12

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如何治療特發性肺間質纖維化

一、概述：肺間質纖維化是呼吸系統疑難病，近十餘年由於CT等高清檢查手段的引用及環境汙染的增加，近年來發病呈明顯上升趨勢。臨床表現以運動性呼吸困難，動則氣短、乾咳、喘憋為主要特徵的一組病變。特發性肺間質纖維化是指無明顯發病原因的肺間質纖維化，其致病原因複雜，現代醫學認為其原因與吸入各種粉塵、有毒氣體、環境汙染、病毒感染有關，其主要發生在肺間質，累及肺泡、上皮細胞、肺毛細血管內皮細胞和肺動靜脈。複雜

發布於 2022-12-09 11:42

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中醫治療間質性肺纖維化的優勢

肺纖維化是目前世界範圍內的疑難病，因此對該病的治療無論中醫西醫客觀講都相對困難。但中醫學有自己獨特的理論體系，治療疾病是依據望聞問切四診收集資料，辨證論治，因此在治療很多疑難病方面有著獨特的優勢，對於肺纖維化而言，大多認為該病是虛實夾雜之病，從補虛瀉實入手，可以改善患者的症狀，改善生活質量，且實驗研究表面不少中藥具有抑制膠原沉積的作用。相對於西醫治療肺纖維化應用激素和其他免疫抑制劑而言，中藥具有

發布於 2022-11-27 01:21

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談談肺間質纖維化的中醫治療

肺間質纖維化簡稱為肺纖維化。是以瀰漫性肺泡炎和肺泡結構紊亂最終導致肺間質纖維化為特徵的疾病。臨床以咳嗽，胸悶、氣喘為主要症狀，疾病進展較快，是目前世界範圍內難治性疾病之一。目前病因不明，多數認為與環境汙染、職業、藥物、感染、機體免疫狀態等因素有關。臨床可分為特發性和繼發性兩類，其中特發性間質性肺炎和特發性肺間質纖維化（（idiopathicpulmonaryfibrosis，IPF）是該類疾病

發布於 2022-12-09 11:07

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