發布於 2024-06-29 17:59

  肌肉萎縮有很多原因,肌營養不良症引起的萎縮就是一種原發於肌肉的遺傳性變性疾病,又分為常染色體顯性遺傳,常染色體隱性遺傳和X-性連隱性遺傳性。

  引起萎縮的還有如:線粒體肌病,腦肌病和強直性肌病等。所以您還是應該叫您的朋友去明確他患病的病因,再去諮詢一下專科醫生看遺傳的問題。 肌肉萎縮有很多原因,肌營養不良症引起的萎縮就是一種原發於肌肉的遺傳性變性疾病,又分為常染色體顯性遺傳,常染色體隱性遺傳和X-性連隱性遺傳性.

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Ⅰ型脊肌萎縮症(Werdnig-Hoffmann病)在胎兒中已存在或在出生後2~4個月出現症狀.大多數患病嬰兒在出生時就有肌張力過低的表現;在6個月齡期前,所有患病嬰兒都已表現出明顯的運動功能發育的延緩.95%的病孩在1歲前後死亡,沒有病例能存活超過4歲的,通常都是死於呼吸衰竭. Ⅱ型(中間型)脊肌萎縮症患兒大多數是在6~12個月期間出現症狀,在2歲以前所有病例都已有明顯症狀.不到25%的病例能
發布於 2024-06-29 17:39
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Ⅰ型脊肌萎縮症(Werdnig-Hoffmann病) 在胎兒中已存在或在出生後2~4個月出現症狀.大多數患病嬰兒在出生時就有肌張力過低的表現;在6個月齡期前,所有患病嬰兒都已表現出明顯的運動功能發育的延緩.95%的病孩在1歲前後死亡,沒有病例能存活超過4歲的,通常都是死於呼吸衰竭. Ⅱ型(中間型)脊肌萎縮症 患兒大多數是在6~12個月期間出現症狀,在2歲以前所有病例都已有明顯症狀.不到25%的病
發布於 2025-02-01 04:03
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本病無特效治療,主要為對症支持療法。服用維生素B族,心理治療尤為重要。適度運動除能保護關節的活動度和防止攣縮以外,還可增加殘存運動單位的功能。理療亦能使部分患兒減輕關節攣縮的痛苦。對於晚期患兒應加強護理。治療措施主要是預防或治療SMA的各種併發症,預防肺部感染及壓瘡、營養不良、骨骼畸形、行動障礙和精神社會性問題。如伴有呼吸功能不全,需用人工呼吸機,保證氣道通暢,改善呼吸功能。 患者常由於吮吸乏力
發布於 2024-06-29 17:46
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抗汙染食物清除汙染物。現代環境汙染日趨嚴重,我們在日常生活中應常食下列具有抗汙染作用的食品: 木瓜:富含木瓜蛋白酶,可分解體內的廢物和積累的脂肪鹼性食物,清除酸性成分。 海帶:含有豐富的海帶絞質,可加快侵入體內的放射性物質排出。 大蒜:其中的特殊成分可使體內鉛濃度下降。 蘑菇:能清潔血液,排洩毒性物質,經常食用可淨化體內環境。 胡蘿蔔:含大量果膠,可與重金屬汞結合,生成新物質排出體外。 綠豆:能
發布於 2024-06-29 17:52
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1、肌肉萎縮症主要是由於自身免疫而引起的疾病,因此調節肢體氣血和恢復肢體功能就成了關鍵,肢體活動可以通過平時的鍛鍊慢慢地恢復。 2、肌肉萎縮能活多久,肌肉萎縮最多見的就是兩足痿軟、不能隨意運動,神經源性肌肉萎縮主要是脊髓的神經元細胞發生了病變而引起,上運動神經元性病變也會出現肌肉萎縮,有的人稱它為繼發性,到了晚期就是廢用性萎縮,不及時的治療它可以引起很多綜合症。 3、肌肉萎縮能活多久,患者平時一
發布於 2024-06-29 18:06
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遺傳因素(20%) 大多數患者有遺傳性,稱為家族性肌萎縮性側索硬化(familialamyotrophiclateralsclerosis,FALS),成年型屬常染色體顯性遺傳,青年型為常染色體顯性或隱性遺傳,臨床上與散發病例難以區別。目前基因研究已確定常染色體顯性遺傳型與銅/鋅超氧化物歧化酶(SODL)基因突變有關,突變基因定位於21號染色體長臂(21q22.1-22.2),常染色體隱性遺傳型
發布於 2025-02-27 00:36
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肌萎縮側索硬化症患者在飲用主食的基礎上,要注意適當喝一些粥,例如八寶粥、龍眼肉粥等。在生活中注意多吃一些新鮮的水果與蔬菜,例如菠菜、白菜、山楂、大棗等。這是肌萎縮側索硬化症飲食護理常識中很重要的一個方面。 如果肌萎縮側索硬化症患者有飲酒習慣的話,可以適當的飲用一些果酒,例如葡萄酒、啤灑等。患者在生活中還要注意不要暴飲暴食,飲用高糖食物時要多加註意。 肌萎縮側索硬化症患者的飲食必須要注意可口性和易
發布於 2025-02-27 00:50
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脊髓性肌萎縮症的遺傳性脊髓性肌萎縮症(SpinalMuscularAtrophy縮寫:SMA)是指一組遺傳性的神經性肌肉疾病。各型都會對控制隨意肌運動的叫作運動神經元的神經細胞構成影響。SMA會造成位於腦底和脊髓的下級運動神經元分裂,從而使其無法發出肌肉進行正常活動所依賴的化學及電信號。SMA主要影響患者的近端肌,即最靠近人體軀幹部的肌肉。控制胃、腸和膀胱等器官運動的非隨意肌不會受到影響。Ⅰ型和
發布於 2025-03-01 14:47
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肌肉萎縮是指橫紋肌營養不良,肌肉體積較正常縮小,肌纖維變細甚至消失.神經肌肉疾肥大.肌肉營養狀況除肌肉組織本身的病理變化外,更與神經系統有密切關係.脊髓疾病常導致肌肉營養不良而發生肌肉萎縮. 指導意見: (1)青少年,隱襲起病的進行性下肢遠端肌肉萎縮,萎縮範圍以大腿下1/3為限,呈現典型的“鶴腿”. (2)病程進展緩慢,即使已有明顯肌肉萎縮仍能堅持走路和適當強度的勞動. (3)肌肉萎縮伴隨弓形足
發布於 2024-08-02 08:09
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1、起病隱匿,緩慢進展。 2、半數患者首發症狀為肢體無力伴肌萎縮(5%)和肌束顫動(4%),上肢遠端尤其突出。此時四肢腱反射減低,無錐體束徵,臨床表現類似於脊髓性肌萎縮。 3、隨著病情的發展患者逐漸出現典型的上下運動神經元損害的體徵表現為廣泛而嚴重的肌肉萎縮肌張力增高錐體束徵陽性60%的患者具有明顯的上下運動神經元體徵。當下運動神經元變性達到一定程度時,肌肉廣泛失神經此時可無肌束顫動腱反射減低或
發布於 2025-02-08 23:16
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