發布於 2024-07-08 00:26

  得了漸凍人症能活多久呢?漸凍人症,這個問題患者和家屬們一直在糾結,因為漸凍人是種罕見的疾病,很多人對此病不瞭解,最近網絡上流傳的冰桶挑戰,就是讓大家來關注漸凍人,這個時候大家都想知道了如果患了漸凍人能活多久呢?

  得了漸凍人症能活多久呢,漸凍人症患者的早期症狀輕微,和其他的疾病容易混淆。一開始,可能患者只感到有些無力、肉跳、容易疲勞等症狀,漸漸地發展為全身肌肉萎縮和吞嚥困難,最後產生呼吸衰竭,威脅生命。

  得了漸凍人症能活多久呢,漸凍人症的特徵是腦和脊髓中的運動神經細胞(神經元)的進行性退化,運動神經元控制著使我們運動、說話、吞嚥和呼吸的肌肉的活動,如果沒有神經刺激它們,肌肉將逐漸萎縮退化,表現為肌肉逐漸無力以至癱瘓,以及說話、吞嚥和呼能減退,直至呼吸衰竭而死亡。由於感覺神經並未受到侵犯,它並不影響患者的智力、記憶或感覺。病情的發展一般是迅速而無情的,從出現症狀開始,平均壽命在2-5年之間。

  得了漸凍人症能活多久呢?相信現在大家對漸凍人症能活多久也是有所瞭解的吧,漸凍人的出現對患者的危害極大,所以患者們一旦發現早期症狀,不要慌張,需及時到正規的醫院檢查,對症治療。

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發布於 2024-07-08 00:19
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1.症狀開始期:罹病初期,可能手無法握筷,或走路會無緣無故跌倒;有的由聲音沙啞開始,無任何明顯症狀。此時需由神經肌肉科醫師作肌電圖、神經傳導速度、核磁共振等必要檢查,以確定診斷。 2.工作困難期:已明顯肢體無力,甚至萎縮,生活尚能自理,但在職場上則已出現障礙。此時需要適度休息,以免病情加重。並由復健科醫師評估,提供必要復健,且由社工師協助心理調適及社會資源。 3.生活困難期:病程進入中期,手或腳
發布於 2024-07-08 00:46
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1、遺傳因素:5%-10%的患者有遺傳性,稱為家族性肌萎縮性側索硬化(familialamyotrophiclateralsclerosis,FALS),成年型屬常染色體顯性遺傳,青年型為常染色體顯性或隱性遺傳,臨床上與散發病例難以區別。目前基因研究已確定常染色體顯性遺傳型與銅/鋅超氧化物歧化酶(SODL)基因突變有關,突變基因定位於21號染色體長臂(21q22.1-22.2),常染色體隱性遺傳
發布於 2023-12-31 19:20
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漸凍人症”是一組運動神經元疾病的俗稱,因為患者大腦、腦幹和脊髓中運動神經細胞受到侵襲,患者肌肉逐漸萎縮和無力,以至癱瘓,身體如同被逐漸凍住一樣,故俗稱“漸凍人”。由於感覺神經並未受到侵犯,因此這種病並不影響患者的智力、記憶及感覺。像人們熟知的一代理論物理學大師、科學巨匠霍金就是位“漸凍人”。 據專家介紹,由於對此病缺乏認識,也沒有開展過全國性的大規模調查,我國的“漸凍人”數量至今尚無準確統計。保
發布於 2023-12-31 19:14
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哪些是漸凍人早期症狀呢,此時需由神經肌肉科醫師作肌電圖、神經傳導速度、核磁共振等必要檢查,以確定診斷。 哪些是漸凍人早期症狀呢2、工作生活困難期 哪些是漸凍人早期症狀呢,工作困難,此期已明顯感到手腳無力甚至萎縮,生活雖尚能自理,但在工作上已發生障礙。接著,生活困難,病程進入中期,手或腳,或手腳同時已有嚴重障礙,生活無法自理,可能也無法行走、穿衣、拿筷,且口齒不清。 哪些是漸凍人早期症狀呢,此時需
發布於 2024-07-08 00:32
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一、呼吸困難者,吸氧,必要時輔助呼吸。 二、吞嚥困難者鼻飼或靜脈高營養,維持營養及水電解質平衡。 三、神經營養藥物:應用比較廣,療效比較好的有神經節苷脂(GM)和神經生長因子(NGF),神經節苷脂全稱單唾液酸四己糖神經節苷脂,代表產品有申捷,重塑傑,施捷因,博司捷 四、利魯唑:利魯唑片是FDA唯一批准的用於治療肌萎縮側索硬化症(ALS)的治療藥物,被FDA(美國食品藥品監督管理局)和EU(歐盟)
發布於 2023-12-31 19:41
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發布於 2023-03-01 16:04
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