發布於 2024-07-17 06:33

  尿崩症有兩種。一種是產生調節尿量的抗利尿激素(加壓素又名後葉加壓素)的視索上核、室旁核和產生抗利尿激素的腦下垂體後葉發生了病變,使分泌出來的抗利尿激素不夠用。這是由腦炎、慢性特發性黃瘤病、腦腫瘤、外傷等所引起的。另一種尿崩症是腎臟的腎小管有病變,對抗利尿激素不敏感。正常情況是腎小管接受抗利尿激素的支配,從腎小球濾出的尿液中重新回收水分,但尿崩症患者則不能,只能排出清稀的尿。

  西醫

  尿崩症(diabetes insipidus)是由於抗利尿激素(adh)分泌不足(中樞性或垂體性尿崩症),或腎臟對adh反應缺陷(又稱腎性尿崩症)而引起的症候群,其特點是多尿、煩渴、低比重尿和低滲尿。

  中醫

  中醫將尿崩症歸於消渴症中的上消和下消範疇。《素問·陰陽別論》說:“二陽結謂之消。”《素問·氣厥論》說:“肺消者,飲一溲二”。中醫認為五志過極,肝氣不舒,鬱而化火;或溼熱內侵,熱熾於內,熱傷胃陰、腎陰而致消渴。《四聖心源·消渴》說:“消渴者,足厥陰之病也。”李東垣認為:“消渴皆燥熱為病也。”在發病機理上,中醫認為本症患者素體陰虛,如再有飲食不節,情志失調,勞欲過度,致使燥熱盛,陰津耗竭,易致本病發生。如熱傷胃陰,津液乾枯,則煩渴多飲;熱傷腎陰,則津液外流,致使多溲。

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尿崩症是由於我們神經系統的病變而導致我們體內某種激素的缺乏導致的,或者是由於某些病變原因引起我們腎臟缺陷導致的疾病。 前者為中樞性尿崩症(CDI),後者為腎性尿崩症(NDI),其臨床特點為多尿、煩渴、低比重尿或低滲尿。尿崩症常見於青壯年,男女之比為2:1,遺傳性NDI多見於兒童。 尿毒症發生在各個年齡階段,多數以青少年為多。男女的發病率相近。大多起病緩慢,往往為漸進性的,數天內病情可漸漸明顯。少
發布於 2024-04-10 04:54
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尿崩症是由於抗利尿激素缺乏,腎小管重吸收水的功能障礙,引起多尿、煩渴、多飲與低比重尿為主要表現的一種病症。尿崩症是因抗利尿激素缺乏或腎臟對抗利尿激素反應缺陷而致的內分泌疾病。那麼尿崩症有哪些危害呢? 尿崩症可由下丘腦一神經垂體各個部位的病變所致,因此亦稱為中樞性尿崩症,但部分病例可無明顯病因。尿崩症可發生於任何年齡的人,但以青年為多見。 尿崩症的危害有: 1、中樞性尿崩症的主要臨床表現為多尿、煩
發布於 2024-07-17 06:53
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在生活當中呢,有的兒童有遺尿的原因,那就是因為患有兒童尿崩症,這使兒童的生活遭到巨大的威脅,那麼在生活當中有哪些方法可以預防兒童的尿崩症呢,下面就由專家給我們詳細介紹一下有哪些方法。 尿崩症的主要症狀雖然與糖尿病的症狀非常相似,但尿崩症是由於缺乏另一種完全不同的荷爾蒙所致,它與血糖和能量運用完全無關。 大多數患兒是因為垂體沒能分泌抗利尿激素導致尿崩症的發生,也有的是因為垂體受傷,只有有少數病例是
發布於 2023-02-04 19:26
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疾病的發病原因對醫療人員知道疾病的發生以及如何發生提供了幫助,這就使得他們可以從中研究出有針對的治療方案使得病人可以接受到最有效的治療,為他們儘早出院提供了幫助。下面就是對尿崩症的有關發病原因。 一發病原因 1.中樞性尿崩症任何導致AVP合成、分泌與釋放受損的情況都可引起本症的發生,中樞性尿崩症的病因有原發性、繼發性與遺傳性3種。 1原發性:病因不明者佔1/3~1/2。此型患者的下丘腦視上核與室
發布於 2024-04-10 05:01
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尿崩症是指血管加壓素,又稱抗利尿激素分泌不足,或腎臟對血管加壓素反應缺陷而引起的一組症群,其特點是多尿、煩渴、低比重尿和低滲尿。那麼,尿崩症的護理工作有哪些? 一、做好尿崩症的護理前,先要進行病情觀察 準確記錄尿崩症患者尿量、尿比重、飲水量,觀察液體出入量是否平衡,以及體重變化。觀察患者飲食情況,如食慾不振,以及便秘、發熱、皮膚乾燥、倦怠、睡眠不佳症狀等。觀察患者是否由脫水症狀、頭痛、噁心、嘔吐
發布於 2024-07-17 06:40
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尿崩症患者大多數都是選擇西藥進行治療,然而西藥往往會出現一定的副作用,對患者身體造成不良影響。今天,小編就來為大家介紹治療尿崩症的中藥偏方。 1、陰虛燥熱型。治法:滋陰清熱,生津止渴。處方:分為二型。 ①偏於陰虛:生熟地各30克,淮山藥15克,山英肉15克,丹皮10克,在冬10克,澤瀉15克,知母10克,黃柏10克,麥冬10克,構把15克,天花粉10克,甘草20克,龜版30克。 ②偏於燥熱:石膏
發布於 2024-07-17 07:00
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患者不適宜吃甚麼: 避免食用高蛋白、高脂肪辛辣和含鹽過高的食品及菸酒。因為這些可使血漿滲透壓升高,從而興奮大腦口渴中樞;並且易助火生熱,化燥傷陰,加重本病煩渴等症狀。 忌飲茶葉與咖啡。茶葉和咖啡中含有茶鹼和咖啡因,能興奮中樞神經,增強心肌收縮力,擴張腎及周圍血管,而起利尿作用,使尿量增加,病情加重。 食療方: 1.尿崩症瘦豬肉100克,胡蘿蔔50克,洗淨切片,與水發木耳25克共入加熱的素油鍋內翻
發布於 2024-04-10 05:21
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隨著分子生物學及臨床醫學的發展,人們對尿崩症的遺傳學及病因學發病機制有了進一步的認識。近10年與尿崩症診斷治療相關的研究熱點主要集中在尿崩症的分子生物學發病機制中相關基因突變位點與相關蛋白質功能的研究上。有關尿崩症的治療方面,主要圍繞ADH類似物DDAVP的製劑的研究。而對於先天性腎性尿崩症的基因治療方面,主要是尋找相關突變基因編碼蛋白質的分子伴侶,使得突變受體可以在細胞膜上表達,與配體結合後,
發布於 2022-10-06 21:31
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1.中樞性尿崩症任何導致AVP合成、分泌與釋放受損的情況都可引起本症的發生,中樞性尿崩症的病因有原發性、繼發性與遺傳性3種。 (1)原發性:病因不明者佔30%不等。此型患者的下丘腦視上核與室旁核內神經元數目減少,Nissil顆粒耗盡。AVP合成酶缺陷,神經垂體縮小。 (2)繼發性:中樞性尿崩症可繼發於下列原因導致的下丘腦-神經垂體損害,如顱腦外傷或手術後、腫瘤(包括原發於下丘腦、垂體或鞍旁的腫瘤
發布於 2023-12-19 19:55
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1、精神性煩渴主要表現為煩渴、多飲、多尿與低比重尿,與尿崩症極相似,但AVP並不缺乏,主要由於精神因素引起煩渴、多飲,因而導致多尿與低比重尿,這些症狀可隨情緒而波動,並伴有其他精神官能症的症狀,上述診斷性實驗均在正常範圍內! 2、腎性尿崩症是一種遺傳性疾病,其異常基因位於X染色體長臂Xq28部位,其腎小管對AVP不敏感,臨床表現與尿崩症極相似,往往出生後即出現症狀,多為男孩,注射加壓素後尿量不減
發布於 2023-12-19 20:08
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