主要症狀是局部疼痛，休息不能減輕，但有些病人僅有輕微間歇痛。臨床特點是儘管骨破壞嚴重，全身情況卻依然良好。雖本病發生病理骨折是在惡性骨腫瘤中最常見的。椎體塌陷，可引起嚴重的神經系統功能障礙。但自然史表明其預後遠比瀰漫性網狀細胞肉瘤為佳。此腫瘤傾向於轉移至其他骨骼、區域淋巴結、遠隔淋巴結、肝、脾和腎臟。肺轉移並不多見，但也確有存在。 X線表現 沒有特徵性，雖現多樣性。通常主要表現為骨的灶性破壞，無論長骨或扁平骨均系在骨髓腔或松質骨，發生穿透性、斑點狀破壞區，相互融合則呈大範圍的溶骨缺損，最後皮質受侵穿破。幹骺端病變比骨幹發生早，皮質有侵蝕或穿孔時，髓質則有更廣泛的浸潤。可見骨膜反應，但不象見於尤文氏肉瘤的明顯的洋蔥皮樣改變，有的病例唯一的X線表現是成層板樣或日光樣的骨膜反應。反應性新生骨可以很明顯，或者腫瘤呈完全破壞灶。
腹水中非何傑金淋巴瘤(網狀細胞肉瘤型)細胞：1.網狀肉瘤細胞，胞體大者為28.4μm×22.7μm，小者為12.8μm×9.9μm，外形不規則。漿染成藍色，著色不勻，邊緣部染色深，在大量大小不等的空泡，可見偽足狀突起，核形不規則，有者分葉狀，畸形明顯，染色質粗點網狀，有空泡，核仁隱約可見 2.塗抹細胞，為退化後的細胞痕跡。
非霍奇金淋巴瘤(淋巴肉瘤與網狀細胞肉瘤)是一組具有不同的組織學變化、起病部位和臨床所見的淋巴瘤。此組淋巴瘤在臨床症狀、病理、擴散方式和對治療的反應等方面都不同於霍奇金病，與成人的非霍奇金氏淋巴瘤在細胞分化方面也不同，多為分化極差的瘤細胞，在診斷時早期常已廣泛擴散。控制原發病的發展比較困難，療效較差。近年來由於放療和聯合化療的進展，預後已有所改善。兒童時期非霍奇金淋巴瘤較霍奇金病多見，平均年齡比急性白血病高，男性發病高於女性，約3∶1。
