血管網狀細胞瘤又名血管母細胞瘤,為顱內真性血管性腫瘤,約佔顱內腫瘤的1.3%―2.4%。大多發生於小腦半球,偶見於腦幹,發生於大腦半球者極少見。病人以20歲―40歲多見,男性多於女性。本病有家族遺傳傾向,有時與顱外病變如視網膜血管瘤,腎臟,胰腺囊腫及肝血管瘤等伴發。腫瘤多呈囊性,囊內有一供血豐富的囊壁結節,臨床表現為顱內高壓,小腦體徵或局灶性症狀或蛛網膜下腔出血。周圍血象可能有紅細胞及血紅蛋白增高。手術為首選的治療方法,預後良好。
血管網狀細胞瘤是甚麼?
發布於 2023-01-23 21:12
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主要症狀是局部疼痛,休息不能減輕,但有些病人僅有輕微間歇痛。臨床特點是儘管骨破壞嚴重,全身情況卻依然良好。雖本病發生病理骨折是在惡性骨腫瘤中最常見的。椎體塌陷,可引起嚴重的神經系統功能障礙。但自然史表明其預後遠比瀰漫性網狀細胞肉瘤為佳。此腫瘤傾向於轉移至其他骨骼、區域淋巴結、遠隔淋巴結、肝、脾和腎臟。肺轉移並不多見,但也確有存在。X線表現沒有特徵性,雖現多樣性。通常主要表現為骨的灶性破壞,無論長
發布於 2024-07-30 02:34
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血管外皮細胞瘤又稱血管外膜細胞瘤。腫瘤生長緩慢,屬良性,但有惡性表現,有局部侵襲性,亦復發,遠期可發生肺、肝、骨轉移,是一種潛在惡性腫瘤。術前影像學表現與腦膜瘤極為接近,但有如下幾點鑑別:1、血管外皮細胞瘤,形態多不規整。2、血管外皮細胞瘤多有囊變。3、局部流空較多,血供豐富。4、腦膜尾徵不明顯。治療以手術切除為主,預後多不良,易神經系統復發及轉移,亦可轉移到中樞神經系統外。故術後多輔以輔助放療
發布於 2023-01-07 04:31
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血管母細胞瘤是由腦神經和脊髓神經所產生的一種高度血管分化的良性腫瘤。大多數的血管母細胞瘤是由單一病灶所產生的。然而,在一種所謂“vonHippelLindau”(VHL)疾病的病患身上,血管母細胞瘤是這個基因症候群的一種表現。血管母細胞瘤會有兩種基本的形態,包括固體狀和囊泡狀的。固體狀腫瘤幾乎全部由細胞所組成,而囊泡狀腫瘤則是小部份的細胞伴隨著大部份的囊泡所組成的。隨著血管母細胞瘤的生長,日益增
發布於 2023-02-19 06:56
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血管內皮細胞瘤是起源於血管內皮細胞的惡性腫瘤。一般根據其腫瘤組織形態細胞分化程度分為兩級:一是中間型(低度惡性),細胞分化較好,多無轉移;一是血管肉瘤,分化差,高度惡性,轉移率高,死亡率高。兩者均可以有單發和多發的表現。WHO統計:中間型的血管內皮細胞瘤佔原發骨腫瘤的0.28%,血管肉瘤佔0.23%。臨床表現各年齡組均有發病的報道,但主要見於中青年。男女比例基本為1:1。該腫瘤可發生於全身各處骨
發布於 2023-02-19 06:11
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症狀因腫瘤的部位和擴散程度而異。一般好發於頸部、縱隔、腋窩和腸繫膜。常見無原因的頸或鎖骨上淋巴結腫大,無痛感,亦無壓痛,觸之硬韌,彼此不粘連。病情發展迅速,於1~2周內淋巴結逐漸增大,晚期常粘結成一巨大腫塊。在局部淋巴結增大的同時即可擴散分佈。引起扁桃體、增殖體、鼻竇等部位的淋巴組織浸潤,並侵犯淋巴結周圍組織或眼眶、乳房、皮膚和骨骼等部位。
腫大的淋巴結可以引起壓迫症狀,如縱隔淋巴結腫大可壓迫氣
發布於 2024-07-30 02:41
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化學療法
1、MOPP方案是小兒時期最常用的方案,採用氮芥(mustargen)、長春新鹼(oncovin)、甲基苄肼(procarbazine)和強的松四種藥物聯合治療用藥14天,休息14天為一個療程,共用6個療程。亦可用環磷酰胺300mg/m2靜注代替氨芥(COPP),用氨甲蝶呤代替甲基苄肼。
2、MVPP方案上方案中的長春新鹼以長春花鹼(vinblastine)6mg/m2代替。
以上兩種
發布於 2024-07-30 02:48
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主要症狀是局部疼痛,休息不能減輕,但有些病人僅有輕微間歇痛。臨床特點是儘管骨破壞嚴重,全身情況卻依然良好。雖本病發生病理骨折是在惡性骨腫瘤中最常見的。
椎體塌陷,可引起嚴重的神經系統功能障礙。但自然史表明其預後遠比瀰漫性網狀細胞肉瘤為佳。此腫瘤傾向於轉移至其他骨骼、區域淋巴結、遠隔淋巴結、肝、脾和腎臟。
肺轉移並不多見,但也確有存在。
發布於 2024-07-30 02:54
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1.枸杞甲魚瘦肉湯:甲魚1只(約500克),豬瘦肉150克,枸杞子30克。先放甲魚在熱水中游動,使其排尿後,殺死切開,去內臟,洗淨切塊,加清水適量,與枸杞子、豬瘦肉共燉爛熟,分2~3次服完。
2.香菇蟲草燉雞:冬蟲夏草15克,香菇20克,未下蛋母雞1只(約10m克)。香菇去蒂,並去雞毛及頭腳和內臟,納香菇、冬蟲夏草人雞腹,竹籤縫口,加水適量慢火燉2小時,調味服食,可分2~3次服完。
發布於 2023-08-08 15:22
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上皮樣血管內皮細胞瘤(EHE)主要見於成人:既可位於淺表和深部軟組織,也可位於實質性臟器,如肺、肝、骨等部位,罕見於頭部,在所有顱內血管性腫瘤中其發病率低於1%。本文報道1例起源於顱骨板障的原發EHE。EHE是一種罕見的以上皮樣細胞為特徵的血管內皮腫瘤:好發於軟組織和實質性臟器,顱內罕見。1982年Weiss和Enzinger首先描述並命名為上皮樣血管內皮細胞瘤,認為屬於中間性血管腫瘤。在WHO
發布於 2023-01-25 06:52
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胰島細胞瘤又稱胰島細胞腺瘤。發生在胰島細胞的腫瘤。胰腺胰島細胞瘤分為功能性和非功能性兩大類。功能性胰島細胞瘤主要是胰島素瘤,由β細胞形成,臨床上很少見,據國外統計發病率為(3-4)/百萬。胰島由多種功能不同的細胞組成,細胞來源不同的胰腺內分泌瘤表現不同的臨床症狀。胰島細胞瘤根據其產生的主要激素而命名,主要包括胰島素瘤和胃泌素瘤。所有胰腺內分泌瘤根據常規組織學檢查難於鑑別,根據有無局部侵潤,有無區
發布於 2022-10-05 00:50
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