發布於 2022-10-05 00:50

胰島細胞腫瘤也被稱為胰島細胞腺瘤。發生在胰腺胰島細胞的腫瘤。胰島細胞腫瘤分為兩大類:功能性和非功能性。功能性胰島細胞腫瘤主要是胰島素瘤,由β細胞形成,臨床上比較少見,據國外統計,其發病率為(3-4)/百萬。胰島是由多種功能不同的細胞組成,不同細胞來源的胰腺內分泌腫瘤表現出不同的臨床症狀。胰島細胞腫瘤根據其產生的主要激素而命名,主要包括胰島素瘤和胃泌素瘤。所有的胰腺內分泌腫瘤根據常規的組織學檢查都很難識別,根據是否有局部侵犯、區域淋巴結、肝臟或遠處轉移來確定是否為惡性腫瘤。
胰島素瘤是一種來源於胰島B細胞的罕見腫瘤,但卻是胰腺內分泌腫瘤中最常見的,約95%為良性,男女比例約為2:1,分佈於胰腺頭、體或尾,腫瘤直徑多在1-2.5釐米之間。典型的症狀是清晨自發性低血糖,也可由延遲進餐、運動、勞累、精神刺激或發熱等因素引發,服用葡萄糖後症狀緩解。為了避免發作,患者常常因加餐而變得肥胖。

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年過半百的劉某5年來間歇性出現心慌、頭暈、大汗淋漓、神智恍惚甚至昏迷等症狀,四處求醫均被當成其他病治療,毫無效果。前不久,他輾轉來到北京二炮總醫院肝膽胃腸病中心求助周丁華教授,經全面檢查,確診為胰島細胞瘤,周教授採用高強度聚焦超聲波技術為其實施了胰腺瘤體消融治療。日前,老劉的低血糖症狀消失,空腹血糖正常,痊癒出院。提示:由於胰島細胞瘤是一種來源胰腺β細胞的內分泌腫瘤,B超、CT、MRI等影像檢查
發布於 2022-10-02 15:35
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毛細胞星形細胞瘤屬於I級的膠質瘤,也就是我們常說的良性膠質瘤。這種腫瘤兒童常見,兩個常見部位是鞍區和腦幹。鞍區的毛細胞星形細胞瘤多是視路膠質瘤,由於影響進食中樞,患兒非常消瘦,在門診或是病房,一眼就能認出這種孩子。術後體重會很快上漲,戲劇性的。另一個部位是腦幹,多有囊性變,就像今天討論的病例一樣。毛細胞星形細胞瘤屬於病理學上非常好看的腫瘤,呈麥穗樣雙極細胞。病理科醫生今天也著重講述了它的病理特徵
發布於 2022-10-20 12:09
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腦膜黑色素細胞瘤是顱內少見腫瘤。1、病例報告1.1、基本資料本組病例共3例,男1例,女2例,年齡35~53歲(平均44.6歲),發生部位幕上2例,幕下1例。全切術後隨訪1~10年未見腫瘤復發。1.2、典型病例王某,男,52歲,因頭痛、頭暈2月、行走不穩1月入院。頭痛、頭暈呈持續性,噁心、無嘔吐,飲水嗆咳、聲音嘶啞,無吞嚥困難,無眼球震顫,雙側視乳頭水腫,右下肢無力,行走不穩,向右偏斜,Rombe
發布於 2022-12-02 22:46
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正常情況下從出生到成年,眼眶與頭顱骨骼按一定比例伴行發育,同時還要適應並滿足在發育期間成倍增長的眼球體積。胎兒和嬰幼兒的眼瞼、眼窩、眼眶及頜面發育均有賴於正常眼球的存在和發育,特別是眼眶諸骨的發育。雖然不同研究者對眼眶增長曲線的結論不同,但同樣都一致認為:在1歲之前是眼眶生長髮育最快的時期,也是眼眶整個發育期的關鍵時期。Bentley應用MRI對8個月至15歲非眼科疾病兒童進行眼眶容積的測量後表
發布於 2022-09-26 20:53
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漿細胞瘤是指發生於骨髓以外的惡性漿細胞的增生,包括骨的孤立性漿細胞瘤(solitaryplasmacytoma)髓外漿細胞瘤(Extramedullaryplasmacytoma,EMP)。其病因未明。骨髓瘤的診治方案上以放射治療為首選,同時根據情況可採用手術治療、聯合化療等治療方案。治療方案根據疾病亞型和病人病程、病情的不同而不同。 漿細胞瘤是指發生於骨髓以外的惡性漿細胞的增生,包括骨的孤立性
發布於 2024-01-10 18:20
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嗅神經母細胞瘤簡介起源於嗅神經的神經外胚層,佔鼻腔腫瘤的3%,過去被認為是良性或低度惡性腫瘤.因其確切的組織來源不明確,曾被命名為嗅神經上皮瘤、嗅神經母細胞瘤,成感覺神經母細胞瘤。1993年WHO腫瘤病理分類將嗅神經母細胞瘤歸於神經元腫瘤,並加括號說明包括嗅神經上皮瘤。本病可見於任何年齡,其中l0-20歲、50-60歲為雙高峰,男性多見。該腫瘤一般發生於鼻腔頂部、上壁及側壁,病程進展較緩慢,呈局
發布於 2022-10-23 16:14
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血管外皮細胞瘤又稱血管外膜細胞瘤。腫瘤生長緩慢,屬良性,但有惡性表現,有局部侵襲性,亦復發,遠期可發生肺、肝、骨轉移,是一種潛在惡性腫瘤。術前影像學表現與腦膜瘤極為接近,但有如下幾點鑑別:1、血管外皮細胞瘤,形態多不規整。2、血管外皮細胞瘤多有囊變。3、局部流空較多,血供豐富。4、腦膜尾徵不明顯。治療以手術切除為主,預後多不良,易神經系統復發及轉移,亦可轉移到中樞神經系統外。故術後多輔以輔助放療
發布於 2023-01-07 04:31
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佔顱內腫瘤的----1.3%一----1.8%,在神經上皮性腫瘤中佔3%一----12%。男性多於女性,常見於中年人。發病率的高峰為30一40歲。腫瘤絕大多數居於幕上,額葉最多見,其次為頂葉和顳葉。[病理]腫瘤多位於白質內,可見位於皮質者,腫瘤外觀灰紅色,質軟,浸潤範圍常較廣泛,可突入腦室和皮質表面,部分腫瘤可發生囊性變。與腦組織之間界限較清楚,有時可見假包膜。部分腫瘤產生鑽液祥變,聚集成膠凍樣
發布於 2023-01-23 21:32
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血管網狀細胞瘤又名血管母細胞瘤,為顱內真性血管性腫瘤,約佔顱內腫瘤的1.3%―2.4%。大多發生於小腦半球,偶見於腦幹,發生於大腦半球者極少見。病人以20歲―40歲多見,男性多於女性。本病有家族遺傳傾向,有時與顱外病變如視網膜血管瘤,腎臟,胰腺囊腫及肝血管瘤等伴發。腫瘤多呈囊性,囊內有一供血豐富的囊壁結節,臨床表現為顱內高壓,小腦體徵或局灶性症狀或蛛網膜下腔出血。周圍血象可能有紅細胞及血紅蛋白增
發布於 2023-01-23 21:12
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血管母細胞瘤是由腦神經和脊髓神經所產生的一種高度血管分化的良性腫瘤。大多數的血管母細胞瘤是由單一病灶所產生的。然而,在一種所謂“vonHippelLindau”(VHL)疾病的病患身上,血管母細胞瘤是這個基因症候群的一種表現。血管母細胞瘤會有兩種基本的形態,包括固體狀和囊泡狀的。固體狀腫瘤幾乎全部由細胞所組成,而囊泡狀腫瘤則是小部份的細胞伴隨著大部份的囊泡所組成的。隨著血管母細胞瘤的生長,日益增
發布於 2023-02-19 06:56
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