發布於 2022-09-25 07:40

根據畸形的復發程度和年齡等因素而有所不同。輕度的先天性心臟病患者可能沒有特殊症狀,生長髮育正常,體檢時僅在左胸發現粗大的雜音。常見的臨床表現包括:
發紺:發紺是發紺型先天性心臟病(如大血管脫位、法洛氏四聯症等)的突出表現。它可以在出生後持續存在,或在出生後3至4個月逐漸變得更加明顯,在口唇、指(趾)甲床和鼻尖最為明顯。而潛伏性紫紺性心臟病(如室間隔缺損、房間隔缺損和動脈導管未閉)正常情況下沒有紫紺,只是在運動、哭泣、憋氣或患肺炎時才會出現紫紺,後期發生肺動脈高壓和右心衰竭時,可能會出現持續性紫紺。
心臟雜音:大多數先天性心臟病可以聽到雜音,雜音比較響亮、粗糙,嚴重時可伴有前胸部位的震顫。心臟雜音最常由醫生在就診時發現。一些正常兒童可能有生理性雜音。
體力差:由於心臟功能差,供血不足和缺氧,重症患兒在嬰兒期有餵養困難,喝幾口就停,呼吸急促,容易嘔吐和大汗淋漓,喜歡被豎著抱,大一點的孩子不願意動,喜歡蹲著,活動後容易疲勞,陣發性呼吸困難,缺氧嚴重時,常在哺乳、哭鬧或大便時突然暈倒。
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易患呼吸道感染:左至右分流的先天性心臟病,由於肺血增多,通常容易反覆發生呼吸道感染,而反覆的呼吸道感染又進一步導致心力衰竭,這兩者往往是因果關係,成為先天性心臟病的死亡原因
發育不良。 此外,先天性心臟病的左心房或肺動脈擴大壓迫喉返神經,可導致自幼哭聲嘶啞、氣促和咳嗽;可合併其他畸形,如先天性白內障、唇顎裂和先天性愚型。心室擴大可能導致心前區隆起和胸廓畸形;持續發紺可能伴有杵狀指,多在發紺出現後1至2年形成。

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