唐氏綜合症可以治癒嗎？

　　目前可選擇的治療方案包括複合維生素、微量元素、激素;細胞療法和胎羊腦注射法;最近有人將興奮劑吡拉西坦 (Piracetam) 用於唐氏綜合症的治療;但是，經科學設計的研究表明，上述方法並不能改善患兒的外貌、生長、健康或發育功能。吡拉西坦雖然能夠改善閱讀困難患兒的閱讀速度，但卻不能改善唐氏綜合症患兒因精神發育遲緩引起的學習能力低下。

　　唐氏綜合症是一類具有特徵性外貌、容易出現特異性醫學問題和合並有需要間斷幫助的精神發育遲滯的疾病。唐氏綜合症患者通常在一生下來就能被診斷，早期干預對這類孩子來說越早進行越好;雖然仍有許多方面去做去學，但是教育部門和醫療衛生系要為這一群特殊的孩子們提供更多更好知識和愛心。

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我如何檢查唐氏綜合症？

超聲能夠發現大的嚴重的胎兒畸形，當甲胎蛋白水平高、開發性神經管缺陷高風險時需要做超聲進一步檢查，要請有資質的超聲醫生來做檢查，此外孕婦的體重、腹壁的厚度、胎兒的體位、超聲儀器的分辨度都會影響結果。對於唐氏綜合徵而言，沒有相關明確的超聲指標可以排除。但有些指標可以提示胎兒為唐氏綜合徵的可能大，比如股骨短、單臍動脈、腸道畸形、先天性心臟病等等。但沒有這些徵象並不意味著孩子就不是唐氏綜合徵患兒，所以不

發布於 2022-10-16 19:39

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甚麼是唐氏綜合症？

1.患兒具明顯的特殊面容體徵，如眼距寬，鼻根低平，眼裂小，眼外側上斜，有內眥贅皮，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎多。身材矮小，頭圍小於正常，頭前、後徑短，枕部平呈扁頭。頸短、皮膚寬鬆。骨齡常落後於年齡，出牙延遲且常錯位。頭髮細軟而較少。前囟閉合晚，頂枕中線可有第三囟門。四肢短，由於韌帶鬆弛，關節可過度彎曲，手指粗短，小指中節骨發育不良使小指向內彎曲，指骨短，手掌三叉點向遠端移位，常見通貫掌紋、草

發布於 2022-12-10 03:47

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唐氏綜合症胎兒篩查

羊水細胞染色體檢查是唐氏綜合徵產前診斷的一種有效方法，唐氏篩查結果為“高危”的孕婦需要確診胎兒是否為唐氏綜合徵患兒。目前產前診斷最常用的技術是羊膜腔穿刺技術，即在B超引導下，將針通過孕婦腹部刺入羊水中，抽取羊水，對胎兒細胞進行染色體分析。適宜孕16～20周的孕婦。除羊膜腔穿刺術外，進行產前診斷的技術還有絨毛活檢、胎兒臍靜脈穿刺、胎兒鏡檢查等。常見核型與外周血細胞染色體核型相同。

發布於 2022-12-10 04:01

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怎樣預防唐氏綜合症

由於目前還沒有顯著地方法來予以治療，所以預防該病就顯得十分重要。目前主要通過遺傳諮詢和產前診斷2種措施來避免生育出唐氏綜合症嬰兒。 1.遺傳諮詢 (1)生育患病新生兒的風險隨著孕婦年齡的增長而增大。該病大約有600分之一的發病幾率。和普通產婦相比，高齡產婦(35週歲以上)生育，其子女發生該病的幾率要高出至少5倍。 (2)唐氏綜合症(標準型)有百分之一的再發生率。對於易位型病例而言，女性D/G易位

發布於 2024-04-17 00:30

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唐氏綜合症三大成因

唐氏綜合症的成因之一：遺傳 10%唐氏綜合徵是因為來自父親的額外染色體。孕婦生了一次唐氏綜合徵孩子，再生第二胎得病的機會高過一般人。唐氏綜合症的成因之二：致畸物質及疾病環境中致畸物質如放射線、苯、農藥等，以及某些藥物如磺胺等都可以引起染色體畸變。孕前或懷孕早期的女性如果腹部接受過放射線照射，或多次接觸其它致畸物質，或者曾患病毒感染，子女中出現唐氏綜合徵的機率明顯增高。唐氏綜合症的成因之三：

發布於 2023-09-07 02:04

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唐氏綜合症甚麼時候做

唐氏篩查的時間掌握也非常重要，通常我們所說的唐氏篩查是在孕中期進行的，而近年來也可以在孕早期進行。孕早期進行的唐篩檢查的時間為11~14周，最佳時間為11~12周。唐氏篩查的主要目的就是一定程度上規避胎兒先天性愚型的風險。醫生建議孕中期唐氏篩查的時間為懷孕15~20週期間，最佳檢查時間是在16~18周之間。因為無論是提前或是錯後，都會影響唐氏篩查結果的準確性。如果在篩查的過程當中，醫院的報告確

發布於 2023-09-07 01:57

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唐氏綜合症如何做好預後

嬰幼兒時期常反覆患呼吸道感染，伴有先心者常因此早期死亡。肌張力隨年齡增長逐漸改善，而生長髮育進度與正常兒差距逐漸加大。15歲時已停止長高，身材矮，智商低，嵌合型者可達50%以上。嬰兒時期表現為“乖孩子”，兒童時期情緒多表現愉快，對人親切，但情感調控能力差，波動較大，有時相當固執和調皮。要採用綜合措施，包括醫療和社會服務，對患者以進行長期耐心的教育和訓練，對弱智兒進行預備教育以使其能過渡到普通學校

發布於 2024-04-17 00:37

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唐氏綜合症篩查有甚麼用

孕期檢查唐氏綜合症產前篩查一定要嚴格執行。一般來說，懷孕第15-20周為唐氏篩查的最佳時期。據瞭解，唐氏綜合症是一種偶發疾病，每一個孕婦都有懷孕唐氏兒的可能，其發病率隨著孕婦年齡的增加而升高，迄今為止醫學上對這種疾病既無有效的預防手段，也無有效的治療手段，只能通過產前篩查和診斷儘可能的及早的發現，通過終止妊娠來預防患兒的出生，不可忽視。儘管唐篩結果不能十分準確地判斷寶寶是否愚型，但畢竟這是判

發布於 2023-03-18 15:53

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唐氏綜合症風險率是甚麼意思

唐氏篩查一般是通過母體血清中甲型胎兒旦白(AFP)、β絨毛促性腺激素(β-HCG)濃度，遊離雌三醇的檢測結果，結合孕婦年齡、體重、孕產史和孕周，計算出相應疾病的危險係數，其結果是一個風險值，如1：2000，即表明有2000分之一的可能性患該疾病。根據所採用的軟件系統不同，進入分析的參數略有差異，有些軟件還將胎兒頸部膠質厚度參與計算，因此各個單位的參考風險係數是不同的。但是應該指出的是，不管是什

發布於 2023-03-18 16:20

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唐氏綜合症篩查費用是多少

醫生會將甲胎蛋白值、絨毛膜促性腺激素值以及準媽媽的年齡、體重、懷孕週數等數值輸入電腦，由電腦計算出胎兒出現唐氏綜合徵的危險性。如果化驗結果顯示危險性低於1/270，就表示危險性比較低，胎兒出現唐氏綜合徵的機會不到1%。但如果危險性高於1/270，就表示胎兒患病的危險性較高，應進一步做羊膜穿刺檢查或絨毛膜採樣檢查。唐氏綜合症篩查的準確度：60%～70%。唐氏綜合症篩查費用參考：200～800元

發布於 2023-03-18 16:13

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