地中海貧血食療保健

　　地中海貧血病人只需有均衡飲食，不需特別進食所謂“補血”食物。反之，一些含鐵質量高食物如肝臟、牛扒、菠菜、蘋果等，應適量而不宜過量進食。

　　忌喝茶

　　因為茶中含有鞣酸，飲後易形成不溶性鞣酸鐵，從而阻礙鐵的吸收。其次，牛奶及一些中和胃酸的藥物會阻礙鐵質的吸收，所以儘量不要和含鐵的食物一起食用。

　　忌鹼性食物

　　人體內的鹼性環境不利於鐵質的吸收，胃酸缺乏也會影響食物中鐵的遊離和轉化，故貧血患者應儘量少食鹼性食物，這類食物有鹼性饅頭、蕎麥麵、高粱面等。

　　限制食鹽

　　若貧血患者出現水腫，必須限制食鹽的攝入量，可採取低鹽的攝入量。每天的食鹽量應控制在5～8克，最多不能超過10克。

地中海貧血食療保健相關文章

地中海貧血的食療方法有哪些

1、烏龍大棗湯。取大棗50克，龍眼肉20克，砂仁15克，烏雞1只。加水適量，加油鹽調味，文火燉2小時，食肉飲湯。 2、冬蟲夏草雞。用冬蟲夏草，薏苡仁各30克，當歸10克，烏雞1只。加水適量，加油鹽調味，文水燉2小時，食肉飲湯。 3、阿膠大棗粥。取糯米50克，阿膠10克，大棗8枚，白砂糖適量。阿膠搗碎;將洗淨糯米、大棗共煮粥，快熟時放入阿膠及白砂糖，再煮片刻即可。 4、蟲草燉瘦鴨。用冬蟲夏草6枚，

發布於 2022-10-09 23:16

0評論

孕婦中的地中海貧血

孕婦經檢查證實胎兒有重度地中海型貧血，最好施行人工流產，終止懷孕。因為這種孩子可能胎死腹中，也可能到懷孕末期發生胎兒水腫，出生不久即死亡，即使能勉強存活下來，將來也會需要長期輸血或接受骨髓移植。反之，如果檢查的結果表明胎兒的基因正常或是屬於輕度的地中海型貧血，則可安心地續繼懷孕生產。孕婦患有嚴重的地中海貧血的話，這對於胎兒的發育是會造成營養的，如果檢查結果顯示，胎兒的基因情況正常，並且只是輕度

發布於 2022-11-09 10:36

0評論

小兒地中海貧血

一般治療(針對輕型、部分中間型地貧患者)：注意休息和加強營養，積極預防感染，適當補充葉酸和維生素E。基因活化治療：應用化學藥物可增加γ基因表達或減少α基因表達，以改善β型地貧現狀，此方法仍在探索中。脾切除：對中間型β型地貧患者療效較好，對重型β型地貧效果差。脾切除可致免疫功能減弱。造血幹細胞移植：異基因造血幹細胞移植是目前能根治重型β型地貧的方法，主要針對重型β型地貧患者，但存在手術風險，

發布於 2023-04-18 15:16

0評論

重型地中海貧血

重型地中海貧血病是一種嚴重的疾病，患者身體無法制造足夠的紅血球來支持生長及正常的活動。患病的嬰兒出生後不久，便開始感到不適，並且會有進食緩慢、發育遲緩、腹部腫脹及骨骼變形等症狀。他們必需按時輸血以維持生命;從幼兒開始，他們便需要每月住院一至兩天，進行輸血，月復月，年復年。如果這些病童得不到適當的治療，他們的生長會受到嚴重的影響，導致身材矮小、骨骼變形，不能進入青春發育期，甚至一早死亡。患有重型

發布於 2023-04-30 17:12

0評論

甚麼是地中海貧血

地中海貧血症是一種具有遺傳性的因血液紊亂產生輕度或嚴重的貧血症。這種貧血症是由於還原血紅蛋白和紅血細胞比常規較少。血紅蛋白是血紅細胞中能夠攜帶氧氣的蛋白，將氧氣送到身體的各個部位。患有地中海貧血症病人的編碼血紅蛋白的基因丟失了或者是突變體（與正常的基因不同）。嚴重型的地中海貧血症經常是在早期兒童就能夠診斷出來而且終身伴隨。兩種主要類型的地中海貧血分別是α型和β型，主要是根據正常血紅蛋白中的兩種蛋

發布於 2023-02-25 06:56

0評論

地中海貧血遺傳嗎

1.夫妻二人帶有同種類型的致病基因胎兒身體正常的幾率為25%，帶有致病基因的幾率為50%，患有重型地貧的幾率也同樣為25%。 2.夫妻二人帶有不同類型的致病基因胎兒患病概率為0。 3.夫妻一方為輕型地貧，一方正常胎兒有50%的可能患有輕型地貧。 4.夫妻一方為輕型地貧，一方為靜止型地貧胎兒患病概率為25%。

發布於 2023-03-07 21:33

0評論

怎樣預防地中海貧血

1、開展人群普查和遺傳諮詢：作好婚前指導以避免地貧基因攜帶者之間聯姻，對預防本病有重要意義。採用基因分析法進行產前診斷，可在妊娠早期對重型β和α地貧胎兒作出診斷並及時中止妊娠，以避免胎兒水腫綜合徵的發生和重型β地貧患者出生，是目前預防本病行之有效的方法。 2、地中海型貧血帶因者：外表、成長與正常人無異。通常輕型的地中海貧血無需特殊治療。中間型和重型地貧應採取下列一種或數種方法給予治療。 3、維他

發布於 2023-03-10 22:33

0評論

地中海貧血怎麼檢查

檢查地中海貧血一般都要結合家族遺傳病史，如果家族裡沒有地中海貧血遺傳基因，就不可能患有這種疾病;如果父母都患有地貧，你患這種疾病的幾率就高達75%;如果父母一方患有地貧，你得地中海貧血的可能性為50%。因此，凡是家族中有地中海貧血患者的人一定要重點檢查。地中海貧血可以通過血常規或骨髓檢查，然後結合家族病史來發現的。地貧和普通貧血、傳染性肝炎、肝硬化這幾種疾病要區分開。輕度地中海貧血和缺鐵性貧血

發布於 2023-03-09 17:23

0評論

地中海貧血的原因

1該病是一種常見的遺傳性的疾病，而導致該病的發病的原因主要是由於患者身體中的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導致的貧血或病理狀態。緣於基因缺陷的複雜性與多樣性，使缺乏的珠蛋白鏈類型、數量及臨床症狀變異性較大。 2臨床上診斷該病除了需要結合患者的家族史外，患者還需要進行實驗室等相關的檢查，而。血紅蛋白電泳檢查是診斷本病的必備條件，但輸血治療後的血液學檢查會與實際結果有所

發布於 2023-04-03 15:47

0評論

地中海貧血嚴重嗎

1輕度海洋性貧血不需要特地的去治療，一般多多加以注意是不會有生命影響。第二種和第三者情況就要有一定的治療必要了。而且要早發現早治療，注意休養和營養的攝入。可以補充一些維生素B或者葉酸。 2常見的也是目前來說最好的方法就是輸血。最好是輸一種叫洗滌紅細胞的血，可以避免有輸血反應。輸血的量也是看病情的嚴重度來決定的，中度的病情只需要輸少量的血，如果是重度海洋性貧血的話，就要從小或從早期開始輸中量或大量

發布於 2023-04-03 16:27

0評論