得了僵人綜合徵應該怎麼辦呢

　　迄今SMS尚無特效治療，能增強γ-氨酪酸(GABA)的藥物和抑制去甲腎上腺素釋放的藥物，可能改善或緩解其症狀。

　　1.地西泮(安定) 為首選藥物，從小量開始逐漸加量，2～40mg/d，最高達300mg，分4次口服，服藥數小時至數天見效，病情重者可肌內或靜脈注射，10～20mg /次。無效時可加用或單用氯硝西泮(氯硝安定)，6～24mg/d，分2～3次口服。地西泮(安定)的鎮靜作用使其應用受到限制。

　　2.巴氯芬(baclofen) 鞘內注射，50μg/d，連用數天，部分患者症狀、肌電圖有改善，因其不易通過血-腦脊液屏障，口服效果差。

　　3.其他如丙戊酸鈉、卡馬西本、巴比妥、類固醇激素可以試用。血漿置換療法對部分患者有效。

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甚麼是僵人綜合徵

僵人綜合徵(StiffmanSyndrome，SMS)是一種以身軀中軸部位肌肉進行性、波動性僵硬伴陣發性痙攣為特徵的中樞神經系統少見疾病。本病臨床特徵：慢性波動性進展，前驅病狀常表現為軀幹肌陣陣痠痛和緊束感，症狀進展後表現為以軀幹、肢體為主的持續性肌僵硬。突然的刺激可引起痛性痙攣發作，睡眠時消失。神經系統檢查除肌僵硬及由此產生的運動障礙外餘無異常。智能正常，肌電圖表現為靜息時持續出現正常運動單

發布於 2025-01-31 09:35

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到醫院做哪些檢查可以確定是否得了僵人綜合徵

1.肌電圖靜息電位呈持續性的正常動作電位，在軀體感覺刺激或被動運動後的自發痙攣期，突然增加。肌電活動在入睡或靜注地西泮，全身或脊髓麻醉，奴氟卡因或箭毒阻滯後都會減弱或消失。由於中樞興奮性增高，交感神經活動加強，故嚼目增多。 2.肌肉活檢常正常，個別可見肌纖維輕度透明樣變性。 3.腦電圖通常正常。 4.腦脊液檢查細胞數可正常，少數有蛋白質或免疫球蛋白lgG、lgA、lgM輕度升高。 5.血

發布於 2025-01-31 09:21

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僵人綜合徵容易與哪些疾病相混淆

(1)與破傷風：本病安定類藥物有特效，破傷風用之無效，本病腦電圖一般正常，破傷風約50%，腦電圖不正常。 (2)與先天性肌強直鑑別：該病特點是運動停止後橫紋肌仍繼續收縮，叩擊有肌球反應，肌電圖有典型肌強直症，用普魯卡因酰胺有效。 (3)與Isacs-Mertens綜合徵(即肌強直——侏儒症——瀰漫性骨病)：該病表現為廣泛肌強直，但受累部位多在眼和麵部，患者一般身材矮小，骨畸形及特殊面容，對苯妥英

發布於 2025-01-31 09:14

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僵人綜合症病因

本病病因可能與遺傳、神經生理、免疫反應等有關。 1.本病原因雖然不清，但脊髓運動神經元持續興奮，病人尿中去甲腎上腺素代謝產物水平升高，提示中樞神經的GABA抑制系統與去甲腎上腺素系統的興奮抑制失平衡可能是本病產生症狀的原因。 2.近年來，不少研究提示本病者腦脊髓中募克隆區帶陽性，lgG合成增加。可能與免疫異常有關，但仍待證實。

發布於 2025-02-09 03:32

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在臨床醫學上僵人綜合徵都有哪些症狀表現呢

1.前驅症狀首先是軀幹肌肉的陣陣疼痛發緊，持續幾周或幾個月後擴展至肢帶初期還伴有憂鬱、易激惹、焦慮等。 2.症狀進展肢體、軀幹、頸部肌肉持續發緊，呈板樣或石頭樣堅實，限制了隨意運動，由於主動肌和拮抗肌同時受累，致使關節完全固定，患者的姿勢僵硬如：“木頭人”“蠟人”僵硬的程度常有波動，分佈上不一定對稱，主要影響近端肌面部表情肌和咽喉肌影響較少。 3.痛性痙攣及促發因素手刺激時肌肉陣發性僵直伴

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