發布於 2022-09-26 21:13

先天性小眼症和無眼症是一種罕見的臨床眼球發育畸形。它通常與其他眼球發育異常合併。它常常是一種全身性綜合徵的眼部表現。先天性小眼症的發病率為1.5-19/10,000,先天性無眼症的發病率為0.18-0.4/10,000,通過視覺或影像檢查不能觀察到眼睛的基本結構。受影響的眼眶以及面部區域有可能出現異常發育。
目前,中國對先天性小眼症和無眼症的治療非常落後。一般的做法是切除沒有視覺功能的小眼,分1-2期植入假體臺。在無眼症的情況下,直接植入假體。假體臺的恆定尺寸與眼睛的生長模式不相容,因此不能充分刺激眼眶的發育。國外大量的臨床和實驗研究表明,假體臺對刺激眼眶和麵部發育的作用值得懷疑。同時,國外認為,即使孩子的眼睛再小,也不應該進行早期眼球切除手術。原因是,即使小眼球很小,它和眼眶之間也有相互作用,它的存在有利於眼眶的正常發育。
國外對先天性小眼症和無眼症的不同情況有一套先進的治療方法。
北京兒童醫院眼科通過與愛爾英智眼科醫院合作,共同引進國外先進的手術技術和手術材料,制定了一套適合我國兒童的具體治療方法。具體的治療方法將在以後的文章中陸續向大家介紹。
在先天性小眼症和無眼症的治療中,義眼的規範化生產和合理佩戴尤為重要。因此,我們與國內最著名的麗英活動義眼中心合作,為許多眼球摘除和先天性小眼症、無眼症的兒童製作和佩戴義眼。這不僅取得了很好的治療效果,還解決了困擾這些孩子的外觀問題。

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目前,針對先天性小眼球及無眼球的國內、外治療方法很多。簡述如下:1、植入實心球形眶內填充物:眶內植入球狀物,凹陷的眼窩在術後即刻變得飽滿,但是需要摘除異常的眼球。目前最常用的是有不同直徑可供選擇的羥基磷灰石球狀物,因其中心多孔道,為血管的長入提供了可能,避免了植入物的移位、感染和脫出等問題。但是有研究報道:兒童在應用HA後,結膜溶解率為36.84%,植入物暴露率為15.70%,一旦上述併發症出現
發布於 2022-09-26 21:03
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發布於 2023-10-16 06:25
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先天性多發性關節攣縮症是因肌肉、關節囊及韌帶纖維化,引起以全身多個關節僵直為特徵的綜合症。先天性多關節攣縮常伴有各種其他先天性異常,文獻回顧發現先天性多關節攣縮可伴發腦白質發育不良、無腦回、智能缺陷、垂體異位、周圍神經病、先天性眼肌麻痺、先天性青光眼、顳下頜關節僵硬、小頦、頸椎融合、寰樞椎半脫位、脊柱側彎、並指、短指、結節性硬化。本病的治療面臨許多困難,因受累關節多需要多次手術,術後複發率高,需
發布於 2023-03-05 14:56
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散光表驗光法:是一種用散光表檢查散光軸向的有效方法。應用時將一眼遮蓋,讓被檢眼注視前方之散光表,如散光表上各條黑線濃淡一致者,表示無散光或只有極少的散光(0.25D~0.5D左右);濃淡不一致者提示有散光。而散光表上最濃的經線即為散光方向,而散光軸恰與此垂直(成直角)。   另一種確定散光軸向的方法是在試鏡架上安置一枚裂隙鏡片(裂隙寬1毫米),將此鏡徐徐沿各徑線轉動,直至散光表上各線徑濃度一致為
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發布於 2024-08-21 16:57
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發布於 2023-03-03 12:46
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