透明細胞軟骨肉瘤與成軟骨細胞瘤相似，是一種少見的亞型，惡性程度介於Ⅰ-Ⅱ級中心性軟骨肉瘤之間。本病好發於股骨近端、肱骨近端、扁平骨和短骨的骨骺或骨凸，其發病年齡和性別與軟骨肉瘤相似。臨床上常表現為關節疼痛、積液和活動受限。本病以手術治療為主，易復發，極少轉移。
此病的臨床表現為透明細胞軟骨肉瘤好發於股骨近端、肱骨近端、扁平骨和短骨的骨骺或骨凸，其發病年齡和性別與軟骨肉瘤相似。臨床上常表現為關節疼痛、關節積液和關節活動受限。
透明細胞軟骨肉瘤的檢查和診斷可以通過X線所見與發生於骨骺的成軟骨細胞瘤相似，表現為(至少在初期是這樣)有明顯的溶骨界限區。病變可在刮除術後復發，有相當的侵襲性。腫瘤內可見不透X線的鈣化。腫瘤生長緩慢或非常緩慢。
此外，治療透明細胞軟骨肉瘤的治療以手術為主，放療、化療通常無效。其生物學行為緩慢，易復發，極少轉移。
總之，透明細胞軟骨肉瘤好發於人體的股骨近端、肱骨近端等部位，及時進行檢查診斷和治療是最好的確保辦法。
