脊髓灰質炎，俗稱小兒麻痺症，是由脊髓灰質炎病毒引起的急性傳染病，一般發生在兒童身上，部分患者可出現弛緩性神經病變，故又稱小兒麻痺症。該病毒可分為三型，各型之間幾乎沒有交叉免疫，所以患過一次小兒麻痺症後還可以再患，該病是人類消滅天花後，被世界衛生組織列為第二次消滅的傳染病。目前，中國和世界其他國家都在同步進行根除脊髓灰質炎的行切。臨床表現 潛伏期為3至35天，一般為5至14天。根據病變的範圍和嚴重程度，臨床表現可分為。1.前驅期有發熱、乏力、全身不適、上呼吸道感染和胃腸炎症狀，持續1～4天。
2.癱瘓前階段可在前驅期症狀消失後1～6天再次發熱（雙高熱），到此階段，或直接從前驅期發病，或直接在此階段發病，有高熱、劇烈頭痛、嘔吐、頸部強直、Kirschner徵陽性等，同時常有全身肌肉痛和多汗。
3、麻痺期多在病程2～7天時體溫開始下降並逐漸加重，體溫正常時停止。癱瘓期是指病程較長的階段，在病程較短的階段，病程較長的階段是指病程較短的階段，在病程較長的階段，病程較短的階段是指病程較長的階段。腦幹型（球麻痺或延髓型）：病變主要在延髓和腦橋，可有顱神經麻痺、呼吸中樞麻痺、血管運動中樞麻痺等，出現相應症狀。(三)腦型：較少見，有病毒性腦炎的表現。(四）混合型：脊柱型合併腦幹型較常見。
4.恢復的順序一般是首先是四肢遠端小肌肉群，其次是近端大肌肉群和腱反射，開始時恢復很快，6個月後減慢，多數在一年內恢復。
5.後期部分神經細胞嚴重受損，相應肌群功能不能恢復，造成長期癱瘓，繼而肌肉萎縮，出現脊柱側彎、足馬蹄內翻或外翻、手下垂等肢體畸形。
