發布於 2023-02-03 00:17

  阿西替尼是第二代口服VEGFR-1、2、3選擇性抑制劑,其可在納摩爾藥物濃度水平阻滯VEGFR受體,而對其他靶蛋白達到最小程度的抑制,在人體內具有較短的半衰期。一項III期隨機試驗(AXIS)比較了阿西替尼與索拉非尼用於治療細胞因子或其他靶向藥物治療無效患者的療效。該試驗納入了723例患者,隨機接受阿西替尼治療的患者,其中位無進展生存期從5個月提高到了7個月,改善達40.0%。阿西替尼組總體中位無進展生存期為6.7個月,索拉非尼組則為4.7個月(HR=0.67;95% CI: 0.54~0.81)。而細胞因子治療無效患者的無進展生存期差異最為顯著。對於舒尼替尼治療無效的患者(阿西替尼組n=194,索拉非尼組n=195),阿西替尼組無進展生存期為4.8個月(95%CI,4.5~6.4),索拉非尼組則為3.4個月(95%CI,2.6~4.7)。AXIS試驗顯示,阿西替尼具有不低於3級的毒性作用,包括11.0%患者的腹瀉、16.0%的高血壓和11.0%的乏力。該研究初步確立了阿昔替尼作為轉移性腎癌二線治療的地位。然而,最近報道的總生存期分析顯示:阿昔替尼組與索拉非尼組的總生存期相近,阿西替尼20.1個月,索拉非尼19.2個月,無顯著性差異。

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發布於 2022-12-10 18:20
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發布於 2024-05-20 04:42
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1.對一種青黴素過敏者可能對其它青黴素過敏,也可能對青黴胺或頭孢菌素過敏,用藥前必須做青黴素皮膚試驗,陽性者禁用。 2.傳染性單核細胞增多症、淋巴細胞性白血病、鉅細胞病毒感染、淋巴瘤等患者禁用。 3.哮喘、溼疹、枯草熱、蕁麻疹等過敏性疾病史者;皰疹病毒感染者,尤其是傳染性單核細胞增多症患者(可增強皮膚不良反應的危險性);應慎用。 4.用含硫酸銅的片狀試劑(R)、費林溶液測定尿糖時可能會導致假陽性
發布於 2024-05-20 04:49
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發布於 2022-10-13 08:23
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概述 克唑替尼是用於治療淋巴性腫瘤以及肺癌的藥物,一般使用劑量需要根據患者自身病情以及抗藥性來決定的,現在針對肺癌和淋巴癌的治療服用克唑替尼多數在250mg/天-400mg/天,用藥時需要嚴格遵循醫囑避免引起嚴重的不良反應,過度服用克唑替尼會引起患者出現肝、腎的損傷,所以患者在任何時候都不能私自決定克唑替尼的服用劑量。 步驟/方法: 1、 克唑替尼是目前較有效的癌細胞抑制劑之一,它的出現也算
發布於 2023-04-04 11:36
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索凡替尼是一個口服的小分子靶向藥物,能抑制VEGFR1、2、3及FGFR激酶活性,抑制VEGFR2磷酸化及其下游信號傳導,從而達到抑制腫瘤血管的目的。經過多年的I期和II期臨床研究證實,索凡替尼對神經內分泌腫瘤具有較好的療效,現開展III期臨床試驗,招募神經內分泌瘤患者。入組主要標準:主要入組不同部位的神經內分泌腫瘤(G1/G2),至少存在一個可測量病灶,肝腎功能及血象基本正常。入組後免費接受索
發布於 2022-12-12 05:22
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鹽酸左西替利嗪片為類白色片,是新一代高效非鎮靜抗組胺劑,是鹽酸西替利嗪R-異構體,其對H1受體的親和力(K1=3.2nmol/L)是西替利嗪(K1=6.3nmol/L)的兩倍,為高選擇性外周H1受體拮抗劑。 鹽酸左西替利嗪片用於緩解變態反應性疾病的過敏症狀,如:變應性鼻炎(包括眼睛的過敏症狀)、蕁麻疹、血管神經性水腫、接觸性皮炎、蟲咬性皮炎等皮膚粘膜的過敏性疾病;用於減輕感冒時的過敏症狀。 鹽酸
發布於 2023-11-10 05:41
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酪氨酸症I型的發病機制主要是由於富馬酰乙酰乙酸水解酶活性降低或缺失,導致酪氨酸代謝途徑的終端代謝發生障礙,富馬酰乙酰乙酸增高,其上游代謝物酪氨酸、4-羥基苯丙酮酸增多,旁路代謝產物4-羥基苯乳酸、4-羥基苯乙酸;中間代謝產物馬來酰乙酰乙酸、延胡索酰乙酰乙酸增高,導致其旁路代謝產物琥珀酰乙酰乙酸、琥珀酰丙酮增高。琥珀酰乙酰乙酸、酸琥珀酰丙酮可與蛋白質的巰基結合,是造成肝、腎損害的主要原因[1]。酪
發布於 2023-03-03 11:26
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發布於 2024-05-20 04:35
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發布於 2022-12-12 06:27
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