發布於 2022-12-12 06:27

  本研究是一項針對既往已接受臨床標準治療失敗或目前無合適有效的治療方法的晚期惡性腫瘤患者的一項臨床研究。索凡替尼是一種選擇性的以抗新生血管生成為作用靶點的抗腫瘤藥。已有超過40名晚期癌症患者參加本研究。研究期間您可以獲得免費的研究藥物和研究相關的檢查,並可得到六千元人民幣補助。

  使用索凡替尼可能改善您的疾病狀況,改善您的生活質量以及延長生命。索凡替尼是口服片劑,易於給藥,減少了患者需要在醫院停留的時間。患者對本研究的參與意味著更密切的隨訪,這樣,就能更早的監測到患者的疾病的惡化或進展(如果出現的話)。患者的參與可能會為其他需要該項治療的患者提供幫助。

索凡替尼如何治療惡性實體腫瘤相關文章
1、一項探討蘋果酸舒尼替尼在晚期轉移性高分化不可切除的胰腺神經內分泌腫瘤患者中的療效和安全性的單組、開放標籤、國際多中心臨床研究(IV期)主要入組標準:針對轉移性或局部晚期無法行手術切除的高分化胰腺神經內分泌瘤,存在至少一個可測量病灶,器官功能基本正常。未接受過靶向治療。入組後將接受免費舒尼替尼治療,並接受免費影像學檢查2、索凡替尼治療惡性實體腫瘤的I期臨床研究索凡替尼是一個全新結構的嘧啶類小分
發布於 2022-12-12 02:52
0評論
索凡替尼是一個口服的小分子靶向藥物,能抑制VEGFR1、2、3及FGFR激酶活性,抑制VEGFR2磷酸化及其下游信號傳導,從而達到抑制腫瘤血管的目的。經過多年的I期和II期臨床研究證實,索凡替尼對神經內分泌腫瘤具有較好的療效,現開展III期臨床試驗,招募神經內分泌瘤患者。入組主要標準:主要入組不同部位的神經內分泌腫瘤(G1/G2),至少存在一個可測量病灶,肝腎功能及血象基本正常。入組後免費接受索
發布於 2022-12-12 05:22
0評論
阿西替尼是第二代口服VEGFR-1、2、3選擇性抑制劑,其可在納摩爾藥物濃度水平阻滯VEGFR受體,而對其他靶蛋白達到最小程度的抑制,在人體內具有較短的半衰期。一項III期隨機試驗(AXIS)比較了阿西替尼與索拉非尼用於治療細胞因子或其他靶向藥物治療無效患者的療效。該試驗納入了723例患者,隨機接受阿西替尼治療的患者,其中位無進展生存期從5個月提高到了7個月,改善達40.0%。阿西替尼組總體中位
發布於 2023-02-03 00:17
0評論
蘋果酸法米替尼是對一個高效、藥理毒理特性更為優越的多靶點的酪氨酸激酶抑制劑,I期臨床試驗結果顯示法米替尼在晚期實體腫瘤患者中顯示出相對良好的安全性和耐受性,不良反應可以耐受。該藥物的作用靶點類似目前已批准上市的治療G1/G2期的治療胃腸胰神經內分泌腫瘤的藥物舒尼替尼(索坦)。該研究無對照組,所有患者均接受法米替尼治療。凡符合以下條件的胃腸胰腺神經內分泌腫瘤的患者均可以入組臨床研究:1、病理為G1
發布於 2022-12-12 05:57
0評論
   索拉非尼是一種多激酶抑制劑。臨床前研究顯示,索拉非尼能同時抑制多種存在於細胞內和細胞表面的激酶,包括RAF激酶、血管內皮生長因子受體-2(VEGFR-2)、血管內皮生長因子受體-3(VEGFR-3)、血小板衍生生長因子受體-β(PDGFR-β)、KIT和FLT-3。由此可見,索拉非尼具有雙重抗腫瘤效應,一方面,它可以通過抑制RAF/MEK/ERK信號傳導通路,直接抑制腫瘤生長;另一方面,它
發布於 2022-10-18 21:04
0評論
概述 克唑替尼是用於治療淋巴性腫瘤以及肺癌的藥物,一般使用劑量需要根據患者自身病情以及抗藥性來決定的,現在針對肺癌和淋巴癌的治療服用克唑替尼多數在250mg/天-400mg/天,用藥時需要嚴格遵循醫囑避免引起嚴重的不良反應,過度服用克唑替尼會引起患者出現肝、腎的損傷,所以患者在任何時候都不能私自決定克唑替尼的服用劑量。 步驟/方法: 1、 克唑替尼是目前較有效的癌細胞抑制劑之一,它的出現也算
發布於 2023-04-04 11:36
0評論
作為專業從事腎臟腫瘤診治的醫生需要實時更新腎臟腫瘤診治的知識和信息,每天都關注著腎臟腫瘤國際國內的最新治療進展,哪怕有一點點診斷或治療上的突破我都會欣喜不已。我每天都要閱讀大量的國際上關於腎臟腫瘤診治上的文獻,不斷更新我的知識體系。為了讓更多的患者能同步瞭解腎臟腫瘤治療的最新訊息,我將會不定期將這些信息和我的治療心得與廣大腎臟腫瘤患者共享。一項美國的研究報告:通過對77525名女性長達16年和4
發布於 2023-01-08 16:26
0評論
替肟扎尼(Tivozanib)是一種口服制劑,為選擇性的酪氨酸激酶抑制劑,其以全部3種VEGFR亞型為靶體,且具有較長的半衰期。在II期試驗中Tivozanib顯示出良好的藥物活性和耐受性。總體反應率為24.0%(95%CI,19%~30%),中位無進展生存期為11.7個月(95%CI,8.3-14.3個月)。最常見的3、4級治療相關不良事件為高血壓(12.0%)。2012年美國臨床腫瘤學會(A
發布於 2023-02-03 00:12
0評論
蘋果酸法米替尼是對一個高效、藥理毒理特性更為優越的多靶點的酪氨酸激酶抑制劑,I期臨床試驗結果顯示法米替尼在晚期實體腫瘤患者中顯示出相對良好的安全性和耐受性,不良反應可以耐受。凡符合以下條件的胃腸胰腺神經內分泌腫瘤的患者均可以入組臨床研究。1、病理為G1或G2級晚期或轉移性胃腸胰腺神經內分泌瘤,且無法手術治療者;2、18-75歲,有可以測量的病灶;3、一線或二線治療;4、未用過其它分子靶向治療者;
發布於 2022-12-12 06:57
0評論
最近,許多骨髓增殖性腫瘤(MPNs)患者經常問是否有新藥了?一些患者在網上查到了美國針對JAK2陽性的藥物-蘆可替尼,2015年的研究到底如何呢?來自於2015美國血液年會(ASH)的報道稱:2011年美國FDA批准JAK2抑制劑-蘆可替尼(JakafiIncyte)用於治療中高危骨髓纖維化(MF)患者;2014年12月批准用於羥基脲不耐受或耐藥的真性紅細胞增多症(PV)患者。認為合併脾大、放血
發布於 2022-11-27 12:56
0評論