索拉非尼是一種多激酶抑制劑。臨床前研究顯示,索拉非尼能同時抑制多種存在於細胞內和細胞表面的激酶,包括RAF激酶、血管內皮生長因子受體-2(VEGFR-2)、血管內皮生長因子受體-3(VEGFR-3)、血小板衍生生長因子受體-β(PDGFR-β)、KIT和FLT-3。由此可見,索拉非尼具有雙重抗腫瘤效應,一方面,它可以通過抑制RAF/MEK/ERK信號傳導通路,直接抑制腫瘤生長;另一方面,它又可通過抑制VEGFR和PDGFR而阻斷腫瘤新生血管的形成,間接抑制腫瘤細胞的生長.。
甚麼是索拉非尼?
發布於 2022-10-18 21:04
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目的:探討索拉非尼治療晚期:腎癌的不良反應特點和相應處理方法。方法:索拉非尼治療晚期轉移性腎癌患者58例.男44例,女14例.平均年齡50(34~79)歲.49例口服索拉非尼400mg每日2次單藥治療,9例在標準劑量基礎上聯合使用干擾素a300萬U第1~5天皮下注射,每7d重複.主要評估治療中所出現的不良反應及其相應的處理方法。
發布於 2023-02-02 22:22
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發布於 2023-03-20 02:11
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索凡替尼是一個口服的小分子靶向藥物,能抑制VEGFR1、2、3及FGFR激酶活性,抑制VEGFR2磷酸化及其下游信號傳導,從而達到抑制腫瘤血管的目的。經過多年的I期和II期臨床研究證實,索凡替尼對神經內分泌腫瘤具有較好的療效,現開展III期臨床試驗,招募神經內分泌瘤患者。入組主要標準:主要入組不同部位的神經內分泌腫瘤(G1/G2),至少存在一個可測量病灶,肝腎功能及血象基本正常。入組後免費接受索
發布於 2022-12-12 05:22
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藥理作用莫達非尼屬於腎上腺素α1受體激動劑,主要影響腎上腺素能或г一氨基丁酸能神經的傳遞作用,間接調節г一氨基丁酸(GABA)的釋放。它不抑制腦幹去甲腎上腺素能和多巴胺能神經元的自發活動,也不與已知的睡眠/覺醒調節機制相關的受體結合。對大小鼠及貓的行為藥理學研究發現,莫達非尼和治療嗜睡症的傳統藥物苯丙胺的促醒過程是不同的。與苯丙胺相比,莫達非尼對腦組織的影響區域更為專一,對錐體束外的運動系統的作
發布於 2022-10-07 18:08
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