抗磷脂症候群是怎麼回事？

　　抗磷脂綜合徵是一種以反覆動脈或者靜脈血栓事件、自發性流產、血小板減少為主要表現，伴有抗磷脂抗體（APL）中度或者高度陽性的非炎症性自身免疫性疾病。APS可繼發於系統性紅斑狼瘡或者其他自身免疫病，但也可單獨出現（原發APS）。原發性抗磷脂抗體綜合徵的發病率尚不清楚。大約30％-40％的抗磷脂抗體陽性者可出現抗磷脂抗體綜合徵的臨床表現。APS患者女性發病率明顯多於男性。APS的家族傾向並不明顯，但患者親屬的抗磷脂抗體檢查常可陽性。APS臨床表現複雜多樣，全身各個系統均可以受累，最突出表現為血管性血栓形成。目前具體病因尚未明瞭。
　　一個反覆流產的婦女，婦產科檢查多次找不出原因，既不是內分泌的變化，又不是器官功能的異常，這個時候就應該想到有抗磷脂抗體綜合徵的可能。抗磷脂抗體綜合徵的主要臨床表現是反覆血管內血栓形成、自發流產和血小板減少，伴有抗凝因子和抗磷脂抗體陽性的實驗室檢查。其發生的原因目前還不十分明確，可能和以下因素有關：大家知道血管內皮是由磷脂組成，如果體內出現了抗磷脂抗體，就可以和血管壁上的磷脂結合，破壞血管內皮，形成血栓，導致局部組織的血供障礙，如果發生在子宮，則可影響胎盤的血液供應而造成流產。
　　紅斑狼瘡病人中有一部分是抗磷脂抗體陽性，發生率為10％-15％。但抗磷脂抗體陽性不等於有該綜合徵，要有發生血栓的臨床表現、習慣性流產等才能考慮本病。還有的紅斑狼瘡病人出現血小板減少和中風、心肌梗死、失明等，這些都可能與本病有關。
　　總之，抗磷脂抗體綜合徵是一個危害較大的疾病，多見於系統性紅斑狼瘡，應該引起病人和醫生的重視。