地中海貧血是否需要脾切除

　　地貧的主要原因是血紅蛋白珠蛋白鏈合成減少，導致了紅細胞形態異常，這種異常紅細胞最終主要是在脾臟破壞(也就是溶血)，因此，導致了貧血、黃疸和脾臟腫大等臨床表現。因此，脾臟切除可以減輕貧血症狀。脾切除後一般沒有嚴重的併發症，偶爾可以出現嚴重或爆發性感染(但幾率很少，而且可以控制)。此外，可能出現血小板繼發性升高。這些併發症都是可以控制的。

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發布於 2023-04-18 22:56

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地中海貧血孕婦需要保持警惕

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發布於 2023-03-07 21:19

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地中海貧血症需要做哪些檢查

1.β珠蛋白生成障礙性貧血(地中海貧血) (1)重型外周血象呈小細胞低色素性貧血，紅細胞大小不等，中央淺染區擴大，出現異形、靶形、碎片紅細胞和有核紅細胞、點彩紅細胞、嗜多染性紅細胞、豪-周氏小體等;網織紅細胞正常或增高。骨髓象呈紅細胞系統增生明顯活躍，以中、晚幼紅細胞佔多數，成熟紅細胞改變與外周血相同。紅細胞滲透脆性明顯減低。HbF含量明顯增高，大多>0.40，這是診斷重型β地貧的重要依據

發布於 2022-10-09 23:10

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地中海貧血懷孕需要注意甚麼

概述地中海型貧血是一種隱性遺傳性的血液疾病，主要是構成紅血球的重要基因部分失傳，而造成各種程度不同的症狀，這種疾病並沒有傳染性，也是無法根治的，孕婦如果患有這種疾病在懷孕期間有很多的注意事項需要去了解，稍有不慎對孕婦及胎兒的健康都會帶來不利的影響，因此地中海貧血的孕婦在懷孕期間一定要保持良好的生活習慣，定期的進行產檢。步驟/方法： 1、地中海貧血懷孕後一定要注意營養和休息，要積極的做好

發布於 2023-09-21 13:02

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孕婦中的地中海貧血

孕婦經檢查證實胎兒有重度地中海型貧血，最好施行人工流產，終止懷孕。因為這種孩子可能胎死腹中，也可能到懷孕末期發生胎兒水腫，出生不久即死亡，即使能勉強存活下來，將來也會需要長期輸血或接受骨髓移植。反之，如果檢查的結果表明胎兒的基因正常或是屬於輕度的地中海型貧血，則可安心地續繼懷孕生產。孕婦患有嚴重的地中海貧血的話，這對於胎兒的發育是會造成營養的，如果檢查結果顯示，胎兒的基因情況正常，並且只是輕度

發布於 2022-11-09 10:36

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小兒地中海貧血

一般治療(針對輕型、部分中間型地貧患者)：注意休息和加強營養，積極預防感染，適當補充葉酸和維生素E。基因活化治療：應用化學藥物可增加γ基因表達或減少α基因表達，以改善β型地貧現狀，此方法仍在探索中。脾切除：對中間型β型地貧患者療效較好，對重型β型地貧效果差。脾切除可致免疫功能減弱。造血幹細胞移植：異基因造血幹細胞移植是目前能根治重型β型地貧的方法，主要針對重型β型地貧患者，但存在手術風險，

發布於 2023-04-18 15:16

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重型地中海貧血

重型地中海貧血病是一種嚴重的疾病，患者身體無法制造足夠的紅血球來支持生長及正常的活動。患病的嬰兒出生後不久，便開始感到不適，並且會有進食緩慢、發育遲緩、腹部腫脹及骨骼變形等症狀。他們必需按時輸血以維持生命;從幼兒開始，他們便需要每月住院一至兩天，進行輸血，月復月，年復年。如果這些病童得不到適當的治療，他們的生長會受到嚴重的影響，導致身材矮小、骨骼變形，不能進入青春發育期，甚至一早死亡。患有重型

發布於 2023-04-30 17:12

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甚麼是地中海貧血

地中海貧血症是一種具有遺傳性的因血液紊亂產生輕度或嚴重的貧血症。這種貧血症是由於還原血紅蛋白和紅血細胞比常規較少。血紅蛋白是血紅細胞中能夠攜帶氧氣的蛋白，將氧氣送到身體的各個部位。患有地中海貧血症病人的編碼血紅蛋白的基因丟失了或者是突變體（與正常的基因不同）。嚴重型的地中海貧血症經常是在早期兒童就能夠診斷出來而且終身伴隨。兩種主要類型的地中海貧血分別是α型和β型，主要是根據正常血紅蛋白中的兩種蛋

發布於 2023-02-25 06:56

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地中海貧血遺傳嗎

1.夫妻二人帶有同種類型的致病基因胎兒身體正常的幾率為25%，帶有致病基因的幾率為50%，患有重型地貧的幾率也同樣為25%。 2.夫妻二人帶有不同類型的致病基因胎兒患病概率為0。 3.夫妻一方為輕型地貧，一方正常胎兒有50%的可能患有輕型地貧。 4.夫妻一方為輕型地貧，一方為靜止型地貧胎兒患病概率為25%。

發布於 2023-03-07 21:33

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怎樣預防地中海貧血

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發布於 2023-03-10 22:33

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