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地中海貧血檢查異常結果是甚麼
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發布於 2023-02-20 15:41
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1.血象呈不同程度貧血,呈小細胞低色素性,紅細胞滲透脆性減低,血片中可見紅細胞大小不均,有靶形紅細胞,包涵體生成試驗陽性。
2.血紅蛋白電泳異常。
3.基因診斷可發現基因缺陷或突變。
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1.血象呈不同程度貧血,呈小細胞低色素性,紅細胞滲透脆性減低,血片中可見紅細胞大小不均,有靶形紅細胞,包涵體生成試驗陽性。 2.血紅蛋白電泳異常。 3.基因診斷可發現基因缺陷或突變。
發布於 2023-03-12 23:20
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地中海貧血檢查結果分析
孕婦及其配偶首先需要通過血常規進行地貧篩查,若有異常則需繼續進行血紅蛋白電泳、肽鏈檢測、地貧基因分析等項目來確診地中海貧血。各個項目檢測結果解讀如下: 1、血常規: 主要看其中的平均紅細胞體積(MCV)和平均紅細胞血紅蛋白含量(MCH),各型地貧MCV或MCH均會降低,但靜止型地貧基因攜帶者可能會正常。重型、中間型和輕型地貧可同時有血紅蛋白(Hb)的下降。此項只能提示地貧風險,不能作為診斷標準。
發布於 2023-08-22 05:21
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孕婦地中海貧血檢查結果
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發布於 2023-09-06 20:56
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孕婦地中海貧血檢查結果分析
1、血常規 主要看其中的平均紅細胞體積(MCV)和平均紅細胞血紅蛋白含量(MCH),各型地貧MCV或MCH均會降低,但靜止型地貧基因攜帶者可能會正常。重型、中間型和輕型地貧可同時有血紅蛋白(Hb)的下降。此項只能提示地貧風險,不能作為診斷標準。 2、血紅蛋白電泳 此項化驗可用於檢驗異常Hb,重型和中間型地貧做此項可明確診斷。HbA2增高是輕型β地中海貧血最重要的診斷依據;缺鐵性貧血時,HbA2常
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一般來說,如果夫妻雙方屬同一類型的地中海貧血基因攜帶者,其子女有25%的機會為正常,50%的機會為地貧基因攜帶者,另25%的機會為重型地中海貧血患者。要想有效預防本病,需抽血進行肽鏈檢測和基因分析。 重度地貧兒給家庭帶來的精神以及經濟負擔都是難以承受的。重型α地貧通常會造成胎兒胎死腹中或者出生後夭折。而重型β地貧的影響更甚,患此病的嬰兒一般在出生後三個月到半年內發病,需長期接受輸血和注射除鐵藥物
發布於 2023-05-04 18:32
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孕婦地中海貧血檢查作用
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發布於 2023-07-22 21:27
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發布者
瀞流逝·槿海上快速憨憨
這年頭,手裡沒二三十張卷子都不好意思跟人說學校放假
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