如果只是孕婦一人患地貧， 生產沒有額外的風險， 哺乳也不受影響。 孩子要麼正常， 要麼是輕度地貧。 可能出現輕微貧血， 但不會對健康有大的影響。以上假設孕婦貧血不嚴重。 如果孕婦同時患缺鐵性貧血導致嚴重貧血，對胎兒的健康會有影響
地中海貧血對生產方式有影響嗎
發布於 2023-02-20 16:35
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地中海貧血的規範名叫珠蛋白生成障礙性貧血，是一種隱性遺傳的血液病，主要分佈於地中海附近、中國長江以南和東南亞一帶，是單一基因遺傳疾病這一。地中海貧血又可分為甲型(α型)和乙型(β型)，夫妻若為同型攜帶者，則每次懷孕，其胎兒有1/4機會完全正常，1/2機會會成為攜帶者，1/4機會成為重型患者。
胎兒如為重型甲型地中海貧血患者，則在懷孕中期以後出現胎兒水腫現象，包括腹水、胎盤腫大等，可由超聲檢查出來
發布於 2023-02-20 16:28
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地中海貧血又稱海洋性貧血,是一類由常染色體遺傳性缺陷引起的溶血性貧血,分為α型和β型,國內多見於長江以南地區.如果夫妻雙方都是輕型地中海貧血患者,就有25%的可能生下重型病症的孩子.輕型地中海貧血往往無明顯臨床表現,重型則後果嚴重.重型α型胎兒往往在子宮內就死亡了,即使生下來,沒多久也會死亡;重型β型患兒一般在出生後3-6個月開始發病,需要終生依靠輸血來維持生命,排斥反應嚴重,生長髮育受到明顯影
發布於 2023-05-04 18:25
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地中海貧血的遺傳方式
夫婦雙方若同為輕型地貧(即地貧基因攜帶者)，懷孕以後，對子代的遺傳幾率是：1/4為正常胎兒，1/2為輕型地貧(同父母一樣)，而1/4為重型地貧患者。地中海貧血的遺傳與性別無關，男胎女胎髮病機率均等。
地中海貧血的處理方法
輕型地貧患者無需特殊處理，主要是針對重型地貧，需進行產前診斷。未在婚前進行有關地貧檢查的夫婦，要求懷孕後早篩查，早診斷，確診後流產是目前防止重型地貧胎兒出
發布於 2023-04-03 16:13
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地中海貧血是一種海洋性貧血，對身體危害很大，甚至是危害到生命安全。而且，讓人不省心的是地中海貧血具有一定的遺傳性，那麼孕婦地中海貧血對胎兒有影響嗎?
有重度地中海貧血的孕婦就要特別注意了，經檢查證實胎兒有重度地中海型貧血，最好施行人工流產，終止懷孕，因為這種胎兒由於基因缺陷先天發育不良，可能胎死腹中，也可能到懷孕末期發生胎兒水腫，出生不久即死亡。即使能勉強存活下來，將來也會需要長期輸血或接受骨髓
發布於 2023-06-18 06:23
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地中海貧血的表現
地貧的臨床表現呈多樣性，輕者本人多無自覺症狀而不易察覺，常因體檢時發現輕度貧血或家系分析時才診斷。重型α地貧胎兒，又稱Bart''s水腫胎，因4個α基因全部缺失，α珠蛋白鏈不能合成，常於懷孕中期開始發病，表現為胎兒全身水腫，心臟畸形，體腔積液，胎盤巨大而水腫，多於懷孕晚期死於宮內。即使能懷孕至足月，也多於出生後數分鐘內死亡，而且孕婦常合併妊高徵，胎盤早剝，子癇抽
發布於 2023-04-14 08:52
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地中海貧血的危害
地中海貧血簡稱海洋性貧血，最早發現於地中海區域，因此被稱為地中海貧血。地中海貧血患者不只在地中海區域出現，而且在世界各地也有出現，其中以南太平洋地區、中非洲、亞洲、地中海地區發病者較多。在我國的四川、貴州、廣東、廣西也出現很多地中海貧血患者。地中海貧血是一種紅細胞易被溶解破壞的溶血性貧血疾病，主要原因是患者出現常染色體遺傳性缺陷，從而導致珠蛋白鏈合成發生障礙，使一種珠蛋白數量不
發布於 2023-09-17 23:01
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地中海貧血為常染色體遺傳病，為血紅蛋白珠蛋白鏈缺乏或異常，分為α和β型，其中以α地中海貧血的Hbbart's對胎兒及孕婦影響最大，可導致胎兒溶血水腫，孕晚期死胎;母體發生妊娠高血壓、胎盤早剝等嚴重合並症，夫妻一方患病，應該做產前羊水及絨毛篩查。
發布於 2022-09-29 17:40
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概述
現在很多媽媽都會怕生產之痛，所以選擇剖腹產。大多數的老年人都比較贊成順產，就比如我婆婆在我生的時候就說：“生孩子都是要疼的連哭帶叫的，這才正常，那麼多女人都是這樣生的，別人能生你也能生的”。她們認為順產是順應自然的，孩子經過產道擠壓，這樣才健康！對於剖腹產和順產該如果選擇呢，有順產的條件當然可以順產，那麼順產剖腹產產後恢復各不同。
步驟/方法：
1、
隨著現在醫療水平的提高，越來越多的
發布於 2023-11-19 23:53
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孕婦經檢查證實胎兒有重度地中海型貧血，最好施行人工流產，終止懷孕。因為這種孩子可能胎死腹中，也可能到懷孕末期發生胎兒水腫，出生不久即死亡，即使能勉強存活下來，將來也會需要長期輸血或接受骨髓移植。反之，如果檢查的結果表明胎兒的基因正常或是屬於輕度的地中海型貧血，則可安心地續繼懷孕生產。
孕婦患有嚴重的地中海貧血的話，這對於胎兒的發育是會造成營養的，如果檢查結果顯示，胎兒的基因情況正常，並且只是輕度
發布於 2022-11-09 10:36
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一般治療(針對輕型、部分中間型地貧患者)：注意休息和加強營養，積極預防感染，適當補充葉酸和維生素E。
基因活化治療：應用化學藥物可增加γ基因表達或減少α基因表達，以改善β型地貧現狀，此方法仍在探索中。
脾切除：對中間型β型地貧患者療效較好，對重型β型地貧效果差。脾切除可致免疫功能減弱。
造血幹細胞移植：異基因造血幹細胞移植是目前能根治重型β型地貧的方法，主要針對重型β型地貧患者，但存在手術風險，
發布於 2023-04-18 15:16
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世界以痛吻我，卻要我回抱以歌。
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地中海貧血症會影響腎臟衰竭嗎？我可以告訴我的兒子是地中海貧血，因為我有糖尿病，而且我那邊有腎臟感染嗎？我需要去做地中海貧血的基因檢測嗎？後面那個是我兒子的，我老公沒有地中海貧血，他給國家獻血了
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