目前本中心用基因芯片方法進行PGD/PGS(第三代試管嬰兒),可篩查23對染色體大於5Mb的異常。
適用於:染色體異常(包括平衡易位,羅氏易位,倒位,缺失,插入等);
高齡;
反覆流產;
反覆植入失敗;
男性因素(嚴重少弱精)。
目前本中心進行單基因疾病的PGD,需具備以下幾個條件:有家族性遺傳性疾病史,有明確的單基因疾病診斷報告,且家族中有發病患者做過基因驗證(先證者)。具有以上三個條件的夫妻才可能考慮單基因疾病PGD。
目前本中心用基因芯片方法進行PGD/PGS(第三代試管嬰兒),可篩查23對染色體大於5Mb的異常。
適用於:染色體異常(包括平衡易位,羅氏易位,倒位,缺失,插入等);
高齡;
反覆流產;
反覆植入失敗;
男性因素(嚴重少弱精)。
目前本中心進行單基因疾病的PGD,需具備以下幾個條件:有家族性遺傳性疾病史,有明確的單基因疾病診斷報告,且家族中有發病患者做過基因驗證(先證者)。具有以上三個條件的夫妻才可能考慮單基因疾病PGD。