發布於 2022-10-07 23:58

性過敏性肺炎患者的活檢組織和臨床資料,將取肺部活檢組織,石蠟包埋,HE染色。結果。10例慢性過敏性肺炎患者,男6人,女4人,年齡23-59歲,平均47.2歲。主要表現為慢性咳嗽、呼吸急促等。病程從4個月到6年不等。7例表現為普通間質性肺炎(UIP)樣纖維化,肺組織有斑塊狀纖維化,病變沿胸膜下和小葉間隔分佈,同時有支氣管周圍病變。7例有纖維母細胞病灶,支氣管周圍肺泡上皮有明顯的細支氣管增生和輕度細支氣管炎。3例有輕度蜂窩組織炎。3例有非特異性間質性肺炎(NSIP)樣纖維化,表現為肺泡問隔增寬,間質纖維組織和膠原纖維增生,肺泡結構保存。
中至重度支氣管擴張時,肺泡隔內可見更多淋巴細胞浸潤。沒有看到蜂窩狀的肺部結構。在一個病例中看到Sehaumann的水泡。
慢性過敏性肺炎的UIP樣纖維化與特發性UIP相比,除間質有疏鬆性肉芽腫和多核鉅細胞外,表現為:
(1)發病年齡較小;
(2)慢性過敏性肺炎的CT上病變常有中、上肺病變,甚至以中、上
肺為主,有磨玻璃影和鑲嵌徵。
(3)兩種病變的分佈不同,特發性UIP的纖維化主要分佈在胸膜下
和小葉周邊,而慢性過敏性肺炎的UIP樣纖維化常同時涉及胸膜下/周邊小葉和細支氣管
周邊(小葉中心)。
(4)慢性過敏性肺炎的肺窩UIP樣纖維化相對較輕;
(5)慢性過敏性肺炎的肺窩UIP樣纖維化常伴有中、上肺病變。br/> (5)常伴有細支氣管上皮增生。慢性過敏性肺炎的NSIP樣間質纖維化,除了間質中存在疏鬆的肉芽腫和多核鉅細胞外,在病理形態上難以與特發性NSIP區分。結論 慢性過敏性肺炎可引起UIP樣或NSIP樣間質纖維化。根據目前過敏性肺炎的診斷標準,一些出現NSIP樣間質纖維化的慢性過敏性肺炎患者有可能被誤診為NSIP,這是值得注意的。

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間質性肺炎,又叫間質性肺疾病、瀰漫性肺疾病等,作為病名,只有十多年的歷史,顧名思義它是肺間質的病變。間質性肺炎不是一個單一的疾病,而是一大類疾病的總稱,約有百餘種,已知一小部分病因已明,如塵肺、藥物性肺炎、放射性肺炎等;但有相當一部分病因不明,如特發性肺纖維化、結節病等。一般的認為間質性肺炎(IIP)又稱肺纖維化(IPE))、纖維性肺泡炎(CFA)。本病在國內外還會有其他病名,但是這些病名都是一
發布於 2024-01-23 23:26
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1、甚麼叫肺間質?肺間質受損可以導致甚麼樣的病理損害?肺臟分為肺實質和肺間質,肺實質主要指的是支氣管和肺泡組織,而肺間質是指連接和支撐肺內支氣管和肺泡的組織,主要指肺泡間隔.可以把肺設想為一個充滿上萬個細小氣球的桶,氣球就是肺泡或氣囊,氣球,肺泡相互接觸的地方就是肺泡間隔,肺泡間隔代表“間質”。肺間質纖維化主要由肺間質疾病(ILD)引起。既往認為肺間質疾病(ILD)是指肺泡上皮基底膜與毛細血管內
發布於 2022-11-29 04:56
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⑴按病理變化分類: ①非炎症性非腫瘤性疾病:如結節病、外源性過敏性肉芽腫性肺泡炎。 ②肉芽腫性間質性肺疾病:如慢性間質性肺水腫、肺泡蛋白沉著症、原發性肺含血黃素沉著症、尿毒症等。 ③肺特異性炎症:如普通型間質性肺炎、閉塞性細支氣管炎並機化性肺炎(BOOP)、外源性刺激性煙霧、液體以及其他毒性刺激性慢性間質性肺炎、急性呼吸窘迫綜合徵(ARDS)、特發性肺纖維化及肺血管炎等。 ④無機粉塵吸入性職業病
發布於 2022-12-13 02:37
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間質性肺病(InterstitiallungDisease,簡稱ILD)這一病名的提出早在1975年第18屆Aspen肺科討論會時使用了這一名詞。事隔10年(1985)第28屆Aspen肺科討論會再一次對ILD做了研討。對ILD的研究近十餘年來雖然有了很大的進展,但對其概念的理解、分類的見解尚有不同的認識,特別是ILD之中的特發性肺間質纖維化(亦稱特發性間質性肺炎,特發性纖維化肺泡炎)的分類爭論
發布於 2022-12-13 02:58
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概述 有很多患者分不清楚間質性肺炎和肺纖維化,間質性肺炎,間質性肺炎最初反應在肺和肺泡壁內表現為炎症反應,導致肺泡炎,最後炎症將蔓延到鄰近的間質部分和血管,最終產生間質性纖維化,肺間質纖維化,事實上,間質性肺炎與肺纖維化可以是兩個獨立事件,也可以是先後發生。間質性肺炎可以發展為肺纖維化,一般是先有炎症後有纖維化。 步驟/方法: 1、 在這個過程中,由於不同部位病變時間不一致,所以有些部位可以
發布於 2023-01-12 15:43
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一、病因已明 1、吸入無機粉塵:二氧化硅、石棉、滑石、銻、鈹、煤、鋁、錫、鐵。 2、吸入有機粉塵:黴草塵、蔗塵、蘑菇肺、飼鴿者病、棉塵、合成纖維、電木放射線損傷。 3、微生物感染:病毒、細菌、真菌、卡氏肺孢子蟲病、寄生蟲。 4、藥物:細胞毒化療藥物、白消胺、環磷酰胺。 5、癌性淋巴管炎;肺水腫。 6、吸入氣體:氧、二氧化硫、氯、氧化氮、煙塵、脂類、汞蒸氣 二、病因未明 特發性肺間質纖維化(又名隱
發布於 2023-04-05 12:33
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本項目是由中國中醫科學院廣安門醫院呼吸科李國勤主任牽頭,所級培育基金資助的一項科研課題,旨在進一步研究李國勤主任的臨床經驗――運用中醫藥療法診療特發性肺間質纖維化的臨床療效和安全性,對其進行科學的評價研究,以期造福更多患者。特發性肺間質纖維化是一種原因不明、進行性的、以兩肺瀰漫性間質纖維化伴蜂窩狀改變為特徵的疾病。近年來發病率呈逐漸上升趨勢,起病隱匿,對人類健康危害嚴重,正引起全世界的廣泛關注。
發布於 2022-12-17 05:44
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間質性肺病(InterstitiallungDisease,簡稱ILD)是以瀰漫性肺實質、肺泡炎和間質纖維化為病理基本改變,以活動性呼吸困難、X線胸片示瀰漫陰影、限制性通氣障礙、彌散功能(DLCO)降低和低氧血癥為臨床表現的不同類疾病群構成的臨床病理實體的總稱。ILD通常不是惡性的,也不是由已知的感染性致病源所引起的。繼發感染時可有黏液濃痰,伴明顯消瘦、乏力、厭食、四肢關節痛等全身症狀,急性期可
發布於 2024-08-22 01:03
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瀰漫性肺間質纖維化以運動性呼吸困難,動則氣短、乾咳、喘憋為主要特徵。致病原因複雜,現代醫學認為其原因與吸人各種粉塵、有毒氣體、環境汙染物有關,還可以繼發於免疫系統的疾病以及過量使用某些藥物等。主要包括特發性肺問質纖維化及繼發於某些自身免疫系統疾病的肺間質纖維化等。根據患者的臨床症狀以及病理改變,我們從“肺痺”論治本病。瀰漫性肺間質纖維化大多數呈慢性進展,臨床表現為緩解期和急性發作期。感染常為急性
發布於 2022-11-29 05:06
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Ⅰ期 肺實質細胞受損,發生急性肺泡炎。炎性和免疫效應細胞呈增生、募集和活化現象。在特發性肺纖維化的支氣管肺泡灌洗液中,證實有免疫複合體,能刺激巨噬細胞分泌中性粒細胞趨化因子,使中性粒細胞聚集於肺泡結構中。活化的巨噬細胞和中性粒細胞能分泌膠原酶。支氣管肺泡灌洗隨訪複查8~24個月,膠原酶活性仍持續存在,活化的膠原酶可破壞肺泡結構的間質膠原(在急性肺炎如肺炎球菌炎,中性粒細胞在肺泡結構中存在的時間很
發布於 2022-12-13 02:44
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