發布於 2022-10-07 23:58

性過敏性肺炎患者的活檢組織和臨床資料,將取肺部活檢組織,石蠟包埋,HE染色。結果。10例慢性過敏性肺炎患者,男6人,女4人,年齡23-59歲,平均47.2歲。主要表現為慢性咳嗽、呼吸急促等。病程從4個月到6年不等。7例表現為普通間質性肺炎(UIP)樣纖維化,肺組織有斑塊狀纖維化,病變沿胸膜下和小葉間隔分佈,同時有支氣管周圍病變。7例有纖維母細胞病灶,支氣管周圍肺泡上皮有明顯的細支氣管增生和輕度細支氣管炎。3例有輕度蜂窩組織炎。3例有非特異性間質性肺炎(NSIP)樣纖維化,表現為肺泡問隔增寬,間質纖維組織和膠原纖維增生,肺泡結構保存。
中至重度支氣管擴張時,肺泡隔內可見更多淋巴細胞浸潤。沒有看到蜂窩狀的肺部結構。在一個病例中看到Sehaumann的水泡。
慢性過敏性肺炎的UIP樣纖維化與特發性UIP相比,除間質有疏鬆性肉芽腫和多核鉅細胞外,表現為:
(1)發病年齡較小;
(2)慢性過敏性肺炎的CT上病變常有中、上肺病變,甚至以中、上
肺為主,有磨玻璃影和鑲嵌徵。
(3)兩種病變的分佈不同,特發性UIP的纖維化主要分佈在胸膜下
和小葉周邊,而慢性過敏性肺炎的UIP樣纖維化常同時涉及胸膜下/周邊小葉和細支氣管
周邊(小葉中心)。
(4)慢性過敏性肺炎的肺窩UIP樣纖維化相對較輕;
(5)慢性過敏性肺炎的肺窩UIP樣纖維化常伴有中、上肺病變。br/> (5)常伴有細支氣管上皮增生。慢性過敏性肺炎的NSIP樣間質纖維化,除了間質中存在疏鬆的肉芽腫和多核鉅細胞外,在病理形態上難以與特發性NSIP區分。結論 慢性過敏性肺炎可引起UIP樣或NSIP樣間質纖維化。根據目前過敏性肺炎的診斷標準,一些出現NSIP樣間質纖維化的慢性過敏性肺炎患者有可能被誤診為NSIP,這是值得注意的。

慢性過敏性肺炎引起的瀰漫性肺間質纖維化的病理特徵相關文章
間質肺炎是伴有纖維化改變的慢性肺部疾病,可以引起嚴重的肺功能下降,長期的治療是必須的,切忌平時不在乎,只在急性加重時看病,因為它的每一次加重都可能是致命的。雖然是很嚴重的疾病,也不要自暴自棄,我們從中醫辨證治療入手,還是能很好的幫助大多數及時就診的患者,儘可能的延長生命,提高生活質量。但是中藥治療的特點是整體觀念辨證論治,它注重全身調理和分期分型治療,對疾病的整體改善有益,可是鑑於每個人的個體差
發布於 2022-11-29 08:56
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約15%的IPF病例呈急性經過,常因上呼吸道感染就診而發現,進行性呼吸困難加重,多於6個月內死於呼吸循環衰竭。絕大數IPF為慢性型(可能尚有介於中間的亞急性型),雖稱慢性,平均生存時間也只有3.2年。慢性型似乎並非急性型演變而來,確切關係尚不瞭解。 主要症狀有:①呼吸困難勞力性呼吸困難並進行性加重,呼吸淺速,可有鼻翼搧動和輔助肌參予呼吸,但大多沒有端坐呼吸。②咳嗽、咳痰早期無咳嗽,以後可有乾咳或
發布於 2024-01-23 23:19
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1.進行性氣急、於咳、肺部溼羅音或捻發音。 2.x線檢查:早期呈毛玻璃狀,典型改變瀰漫性線條狀、結節狀、雲絮樣、網狀陰影、肺容積縮小。 3.實驗室檢查:可見ESR、LDH增高,一般無特殊意義。 4.肺功能檢查:可見肺容量減少、彌散功能降低和低氧血癥。 5.肺組織活檢提供病理學依據。本病應注意與喘息性支氣管炎鑑別。 實驗室檢查為非特異性變化,可以有血沉加快、血乳酸脫氫酶增高和丙種球蛋白增高;有10
發布於 2024-01-23 23:06
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彌慢性肺間質纖維化是由多種原因引起的肺間質的炎症性疾病,病變主要累及肺間質,也可累及肺泡上皮細胞及肺血管。病因有的明確,有的未明。 明確的病因有吸人無機粉塵如石棉、煤;有機粉塵如黴草塵、棉塵;氣體如煙塵、二氧化硫等;病毒、細菌、真菌、寄生蟲感染;藥物影響及放射性損傷。繼發於紅斑狼瘡等自身免疫性疾病。本病屬中醫“咳嗽”、“喘證”、“肺瘻”等範疇。
發布於 2024-01-23 22:59
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概述 有很多患者分不清楚間質性肺炎和肺纖維化,間質性肺炎,間質性肺炎最初反應在肺和肺泡壁內表現為炎症反應,導致肺泡炎,最後炎症將蔓延到鄰近的間質部分和血管,最終產生間質性纖維化,肺間質纖維化,事實上,間質性肺炎與肺纖維化可以是兩個獨立事件,也可以是先後發生。間質性肺炎可以發展為肺纖維化,一般是先有炎症後有纖維化。 步驟/方法: 1、 在這個過程中,由於不同部位病變時間不一致,所以有些部位可以
發布於 2023-01-12 15:43
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間質性肺炎,又叫間質性肺疾病、瀰漫性肺疾病等,作為病名,只有十多年的歷史,顧名思義它是肺間質的病變。間質性肺炎不是一個單一的疾病,而是一大類疾病的總稱,約有百餘種,已知一小部分病因已明,如塵肺、藥物性肺炎、放射性肺炎等;但有相當一部分病因不明,如特發性肺纖維化、結節病等。一般的認為間質性肺炎(IIP)又稱肺纖維化(IPE))、纖維性肺泡炎(CFA)。本病在國內外還會有其他病名,但是這些病名都是一
發布於 2024-01-23 23:26
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瀰漫性肺間質纖維化以運動性呼吸困難,動則氣短、乾咳、喘憋為主要特徵。致病原因複雜,現代醫學認為其原因與吸人各種粉塵、有毒氣體、環境汙染物有關,還可以繼發於免疫系統的疾病以及過量使用某些藥物等。主要包括特發性肺問質纖維化及繼發於某些自身免疫系統疾病的肺間質纖維化等。根據患者的臨床症狀以及病理改變,我們從“肺痺”論治本病。瀰漫性肺間質纖維化大多數呈慢性進展,臨床表現為緩解期和急性發作期。感染常為急性
發布於 2022-11-29 05:06
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肺痺從發病層次上來看有外邪不已,內舍於肺(久病入絡)之病機演變規律。此與現代醫學有關繼發性肺間質病變論述頗相一致。肺痺的病機特點為正氣不足,肺絡痺阻。正因於此,往往把肺間質纖維化命名為“肺痺”,一則強調其病機特點為肺絡痺阻;一則提醒大家,風溼免疫性疾病尤其是類風溼性關節炎(痺症),硬皮病、皮肌炎(皮痺)等亦可繼發肺間質纖維化(繼發性肺間質纖維化),形成“肺痺”。 “肺痿”是指因肺氣虛弱,無力主氣
發布於 2024-01-23 23:12
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肺纖維化是目前世界範圍內的疑難病,因此對該病的治療無論中醫西醫客觀講都相對困難。但中醫學有自己獨特的理論體系,治療疾病是依據望聞問切四診收集資料,辨證論治,因此在治療很多疑難病方面有著獨特的優勢,對於肺纖維化而言,大多認為該病是虛實夾雜之病,從補虛瀉實入手,可以改善患者的症狀,改善生活質量,且實驗研究表面不少中藥具有抑制膠原沉積的作用。相對於西醫治療肺纖維化應用激素和其他免疫抑制劑而言,中藥具有
發布於 2022-11-27 01:21
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肺間質纖維化簡稱為肺纖維化。是以瀰漫性肺泡炎和肺泡結構紊亂最終導致肺間質纖維化為特徵的疾病。臨床以咳嗽,胸悶、氣喘為主要症狀,疾病進展較快,是目前世界範圍內難治性疾病之一。 目前病因不明,多數認為與環境汙染、職業、藥物、感染、機體免疫狀態等因素有關。臨床可分為特發性和繼發性兩類,其中特發性間質性肺炎和特發性肺間質纖維化((idiopathicpulmonaryfibrosis,IPF)是該類疾病
發布於 2022-12-09 11:07
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