發布於 2023-03-15 06:56

  為長期的阻塞性的肺動脈高壓。手術本身即使解除了阻塞,增高的肺動脈壓力依然不會馬上減少。手術本身還可導致肺動脈的壓力的增高。
  術後高峰期在24~36小時。
  由於無法在短時間內下降,術後只要能夠維持體循環壓力即可,即使肺動脈壓力增高。
  在非常高的肺動脈高壓,拔出氣管插管困難者,可以在拔管前適量應用糖皮質激素。
  1、增加膠體,限制液體攝入減少間質的水腫,增加出量。

  2、充分鎮靜、止痛。加用肌松劑阿端。
  3、預防、控制肺部感染,充分引流。
  4、應用肺部保護劑(化痰、解痙)。
  5、應用呼吸機時,低CO2/高PO2。

  6、最好應用體療儀體療。

  7、應用降壓藥物(血管緊張素轉化酶抑制劑、硝普鈉等),以能夠維持的最低的體動脈壓為準。
  8、強心:以米力農、多巴酚丁胺為主;慎用多巴胺、腎上腺素,禁用去甲腎上腺素。

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肺動脈高壓(PulmonaryArterialHypertension,PAH)是一類嚴重威脅人類生命健康的惡性疾病,以往由於對該疾病認識不夠,加之國內缺乏有效的擴血管藥物,一直被忽視。國外隨著波生坦、皮下和口服的前列環素類藥物的出現,PAH的預後已得到改善,生活質量明顯提高。我國目前首次批准了前列環素類似物―萬他維上市,將極大地改善我國PAH的治療。PAH的藥物治療包括:基礎疾病治療:應積極治
發布於 2022-10-21 23:34
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有益於降壓的食物(以下資料僅供參考,詳細情況詢問醫生) 大致概括起來,有這麼幾類: ①葉菜類:芹菜、茼蒿、莧萊、汕菜、韭菜、黃花菜、薺萊、菠菜等。 ②根莖類:茭白、蘆筍、蘿蔔、胡蘿蔔、荸薺、馬蹄。 ③瓜果、水果類:西瓜、冬瓜、西紅柿、山楂、檸檬、香蕉、水果、紅棗、桑椹、茄子。 ④花、種子、堅果類:菊花、羅布麻、芝麻、豌豆、蠶豆、綠豆、玉米、蕎麥、花生、西瓜子、核桃、向日葵子、蓮子心。 ⑤水產類:
發布於 2024-02-27 13:39
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對於先天性心臟病肺動脈高壓的患者,早期外科手術可避免發生不可逆性肺血管病變,對於重度肺動脈高壓患者,在外科手術前要對肺動脈高壓的性質進行評價,以確定是否有外科手術的指證。近20年隨著對肺動脈高壓發病機制研究的深入,肺動脈高壓的治療獲得了長足的進展,這些治療方法也開始應用於先天性心臟病合併晚期肺血管病變的治療,以下對肺動脈高壓的治療作簡要介紹。一、一般措施1、體力活動目前尚不清楚體力活動對肺動脈高
發布於 2023-01-20 16:21
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概述 肺動脈高壓這種病非常的難治療,而且還會引起不良的後果,有好多的併發症,肺動脈高壓患者容易發生肺部的感染,且耐受性極差,因此應該及早診斷、積極去治療,不要在拖延下去,這樣只會延緩自己的病情。其實肺動脈高壓主要的危險因素有結締組織疾病、門脈高壓和肝病、HIV感染以及抑制食慾藥物等。可見肺動脈高壓的危害絕不僅僅是限於心肺功能方面,在其他很多疾病領域都有其危害。這個是我們大家都需要重視的問題。
發布於 2024-04-29 06:07
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原發性肺動脈高壓是一種原因不明的極少見的累及中等和小的肺動脈的閉塞性疾病,在檢查出後2~5年引起右心室衰竭或致命性的暈厥。男女發病率為1:5,診斷時平均年齡35歲,越年輕的病人預後越差。幾乎所有病例都有內膜增生,及其所引起的血管腔狹窄。較晚期的病例有多處的中層肥厚和增生,不可逆的叢狀損害及壞死性動脈炎(網狀動脈病)。同樣的血管損害的臨床過程也見於某些肝硬化病人和一些聯合服用抑制食慾的藥物dexf
發布於 2023-01-15 10:31
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肺動脈高壓可導致右心衰竭,可以是一種獨立的疾病,也可以是併發症,還可以是綜合徵。肺動脈高壓是一種常見病、多發病,且致殘率和病死率均很高,應引起人們的高度重視。當肺動脈壓明顯升高引起右心房擴大,右心衰竭時可出現以下體徵:頸靜脈a波明顯,肺動脈瓣區搏動增強,右心室抬舉性搏動,肺動脈瓣區收縮期噴射性雜音,三尖瓣區收縮期反流性雜音,右心室性第3,4心音,右心衰竭後可出現頸靜脈怒張,肝臟腫大,肝頸靜脈迴流
發布於 2023-02-07 16:07
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前列環素類似物是肺動脈高壓靶向治療最早上市的一類藥物,里程碑式改變了肺動脈高壓患者的惡劣預後。包括靜脈輸注依前列醇(Epoprostenol)、皮下注射曲前列環素(Treprostinil)、吸入性伊洛前列素(Iloprost)以及口服貝前列素(Beraprost)。目前除貝前列素是通過口服給藥之外,其他前列環素類藥品都需要靜脈注射,或者皮下注射或者霧化吸入。從給藥角度而言,口服最方便,但是由於
發布於 2023-03-10 09:36
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研究已證實,內皮素途徑在肺動脈高壓發病機制中起重要作用。雙重內皮素受體拮抗劑波生坦,通過阻斷ETA、ETB受體,防止甚至逆轉肺血管重構及右心室肥厚,降低右心室後負荷從而改善患者的臨床症狀和運動耐量。從1993年首次研發波生坦至今,內皮素受體拮抗劑治療肺動脈高壓的循證醫學最為充分。2002年Rubin等人報道了BREATHE-1研究結果,共入選213例WHO功能Ⅲ級或Ⅳ級的原發性肺動脈高壓和硬皮病
發布於 2023-03-10 09:31
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肺動脈高壓是一類以肺動脈壓力和阻力進行性升高為主要特徵的肺血管疾病,最終引起右心功能衰竭甚至死亡[1]。特發性肺動脈高壓(idiopathicpulmonaryarterialhypertension,IPAH)是肺動脈高壓的一種,沒有肺動脈高壓相關的基因突變和明確的危險因素接觸史,其病因不明,是兒童肺動脈高壓中最常見的類型之一。近10年來隨著對其發病機制研究的深入,肺動脈高壓的治療獲得了長足的
發布於 2023-01-20 16:06
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患者:紫紺活動時心慌化驗、一、2008年6月5號阜外心血管醫院超聲心動圖報告;左右房室內徑增大,右室壁增厚;室間隔與左室壁運動欠協調,收縮增厚率正常,室間隔膜周部回聲中斷約24mm。房間隔連續完整,個瓣膜形態,結構及啟閉運動未見明顯異常。大動脈關係及發育正常,肺動脈內徑增寬,肺動脈瓣收縮中期關閉主動脈弓部未見異常。診斷:先天性心臟病室間隔缺損(膜周部)室水平雙向分流肺動脈高壓(中重度)二、200
發布於 2022-10-11 18:33
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