發布於 2023-04-14 08:45

  重型地貧患者必須定時輸注紅細胞懸液,以維持生命和正常的生長髮育,長期大量的輸血,使鐵負荷嚴重超載,因此在輸血的同時必須使用去鐵劑。現在藥物和治療水平都明顯提高,地貧患者採用輸血治療的壽命極大延長,可以活到40多歲。

  採用造血幹細胞移植治療,患者只要在兩年內沒有出現問題就可以終身治癒,壽命及生活質量無異於正常人。據介紹,目前某醫院共治癒同胞供者移植治療30例,成功率達到83.3

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概述 治療盆腔炎通過西醫的療法可以採用抗生素藥物的方法來進行治療,可以根據藥敏試驗的反應再化驗結果的結果之前根據患者的病史臨床特點來進行治療,對於急性盆腔炎,它的病原體一般是虛掩菌厭氧菌和衣原體的混合感染,所以在選用抗生素的時候最好是採用聯合用藥,比如說青黴素類的藥物。也可以使用其他抗生素類的藥物,比如說克林黴素磷和黴唑等等,藥物的種類一定要少讀性要小,一定要在醫生的指導和安排下來進行藥物治療。
發布於 2023-06-07 13:16
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(1)、屬血熱型的,症見月經調節,經血色紅或有紫塊或深紅,質粘而稠,心胸煩悶,面紅口乾,咽乾口燥,顏面潮紅,尿黃便結,舌紅苔黃。治宜清熱涼血,可服固經丸、清經散膠囊等。 (2)、屬肝鬱化熱型的,症見月經調節,經行不暢,胸脅乳房及小腹脹痛,胸悶不舒,煩躁易怒或善嘆息,噯氣食少,經血色紅或紫,舌邊尖紅,口苦咽乾,苔薄黃。治宜疏肝解鬱清熱,可服調經止帶丸、逍遙丸、丹梔逍遙丸等。 (3)、屬氣虛型的,症
發布於 2023-06-10 10:06
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產婦分娩後在產房觀察2h,回病房後應繼續加強觀察,經常詢問病人有無疼痛加重、肛門墜脹、便意感,嚴密觀察產婦精神狀態、面色,並監測血壓、脈搏等變化。有異常者應及時肛診或陰道檢查,及時發現及早處理。切忌未檢查即以"宮縮痛"對產婦進行解釋或簡單地予以止痛劑等處理,導致延誤病情。產婦分娩後在產房觀察2h,回病房後應繼續加強觀察,經常詢問病人有無疼痛加重、肛門墜脹、便意感,嚴密觀察產婦精神
發布於 2023-06-27 05:48
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概述 患有白內障就需要及時治療,醫生介紹說如果患有白內障不及時治療會引起病情的嚴重性,可能會導致失明,每個人都希望自己有雙健康明亮的眼睛,可以觀察到美麗的世界,對於白內障的治療需要選擇適合自己的方法,最主要的還需要從飲食上今天調節,有助於治療,說到這裡相信很多的人都在關注著白內障的治療方法問題,今天就與您一起分享一下白內障怎麼治療效果好? 步驟/方法: 1、 可以買來枸杞子二十克,龍眼肉二十
發布於 2023-08-29 17:01
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1該病是一種常見的遺傳性的疾病,而導致該病的發病的原因主要是由於患者身體中的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導致的貧血或病理狀態。緣於基因缺陷的複雜性與多樣性,使缺乏的珠蛋白鏈類型、數量及臨床症狀變異性較大。 2臨床上診斷該病除了需要結合患者的家族史外,患者還需要進行實驗室等相關的檢查,而。血紅蛋白電泳檢查是診斷本病的必備條件,但輸血治療後的血液學檢查會與實際結果有所
發布於 2023-04-03 15:47
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珠蛋白鏈的分子結構及合成是由基因決定的。γ、δ、ε和β珠蛋白基因組成“β基因族”,ζ和α珠蛋白組成“α基因族”。正常人自父母雙方各繼承2個α珠蛋白基因(αα/αα)合成足夠的α珠蛋白鏈;自父母雙方各繼承1個β珠蛋白基因合成足夠的β珠蛋白鏈。由於珠蛋白基因的缺失或點突變,肽鏈合成障礙導致發病。地中海貧血分為α型、β型、δβ型和δ型4種,其中以β和α地中海貧血較為常見。 1.β珠蛋白生成障礙性貧血(
發布於 2022-10-09 22:49
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1)重型地中海貧血的症狀:出生數日即出現貧血、肝脾腫大進行性加重,黃疸,並有發育不良,其特殊表現有:頭大、眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出、兩頰突出,其典型的表現是臀狀頭,長骨可骨折。骨骼改變是骨髓造血功能亢進、骨髓勝變寬、皮質變薄所致。少數患者在肋骨及脊椎之間發生胸腔腫塊,亦可見膽石症、下肢潰瘍。常見併發症有急性心包炎、繼發性脾功能亢進、繼發性血色病。 (2)中間型:輕度至中度貧血,患者大多可存活至
發布於 2023-05-04 18:19
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孕婦經檢查證實胎兒有重度地中海型貧血,最好施行人工流產,終止懷孕。因為這種孩子可能胎死腹中,也可能到懷孕末期發生胎兒水腫,出生不久即死亡,即使能勉強存活下來,將來也會需要長期輸血或接受骨髓移植。反之,如果檢查的結果表明胎兒的基因正常或是屬於輕度的地中海型貧血,則可安心地續繼懷孕生產。 孕婦患有嚴重的地中海貧血的話,這對於胎兒的發育是會造成營養的,如果檢查結果顯示,胎兒的基因情況正常,並且只是輕度
發布於 2022-11-09 10:36
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一般治療(針對輕型、部分中間型地貧患者):注意休息和加強營養,積極預防感染,適當補充葉酸和維生素E。 基因活化治療:應用化學藥物可增加γ基因表達或減少α基因表達,以改善β型地貧現狀,此方法仍在探索中。 脾切除:對中間型β型地貧患者療效較好,對重型β型地貧效果差。脾切除可致免疫功能減弱。 造血幹細胞移植:異基因造血幹細胞移植是目前能根治重型β型地貧的方法,主要針對重型β型地貧患者,但存在手術風險,
發布於 2023-04-18 15:16
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重型地中海貧血病是一種嚴重的疾病,患者身體無法制造足夠的紅血球來支持生長及正常的活動。患病的嬰兒出生後不久,便開始感到不適,並且會有進食緩慢、發育遲緩、腹部腫脹及骨骼變形等症狀。他們必需按時輸血以維持生命;從幼兒開始,他們便需要每月住院一至兩天,進行輸血,月復月,年復年。如果這些病童得不到適當的治療,他們的生長會受到嚴重的影響,導致身材矮小、骨骼變形,不能進入青春發育期,甚至一早死亡。 患有重型
發布於 2023-04-30 17:12
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