其实地中海贫血这种疾病的发病人群不一样，患者会出现的症状也是不同的，但是地中海贫血的患者应该及时的做好检查，观察自己的疾病分型到底有什么，随着我们处理地中海贫血疾病经验的增加，最好及时的考虑疾病的发病情况。
地中海贫血综合征，是一组遗传性血红蛋白合成障碍性疾病，种类繁多，临床表现轻重不一。此类遗传性缺陷在广东、广西、海南各省多见，据调查，每一百人中就会有几人携带有此种基因缺陷，对人类危害极大。特别是重型病人，从小到大，不仅会导致“倾家荡产”，甚至最终“家破人亡”，给家庭和社会带来了不幸和经济损失。为此，积极开展产前基因诊断，是一项具有重要价值的预防措施。目前已有各种基因诊断试剂盒出售，产前诊断成功的报道也有不少，但进一步推广应用尚待解决。目前尚无有效的治病方法
标准型：轻度贫血(低色素小细胞性)，红细胞渗透脆性可稍低，部分包涵体生成试验阳性，出生时HbBarts达到5-15%。 HbH病：轻度或中度贫血，肝脾肿大，可有黄疸，常因服用氧化性药物或合并感染而出现溶血危象，妊娠可加重病情，Hb电泳可发现HbH带，包涵体生成试验阳性，红细胞渗透脆性减低; HbBarts胎儿水肿：死胎或早产后立即死亡，体重不足，轻度黄疸，明显水肿，肝脾大，红细胞大小不匀、异形，Hb中HbBarts占80-90%。
以上对于地中海贫血的相关知识虽然给出了阐述，但是地中海贫血这种疾病还会出现不同的临床表现和症状需要我们及时的去了解，此外地中海贫血的患者最好及时的考虑自己应该怎么配合治疗，应该和大夫怎么沟通疾病的健康保健知识。
