发布于 2023-08-17 07:45

  1.Down综合征血清学检查可见血清素降低,白细胞中碱性磷酸酶增高,红细胞二磷酸葡萄糖增高,过氧化物歧化酶增高50%,但与患者发育异常及智力低下无关。

  2.约1/3的Down综合征患儿母亲在妊娠4~6个月时血清甲胎蛋白含量增高,血清绒毛膜促性腺激素含量增高、雌三醇含量降低,可提示胎儿Down综合征。检查结果阳性孕妇应行羊膜囊穿刺,检测患者羊水细胞或染色体。

  孕妇行羊膜囊穿刺可发现羊水细胞染色体异常,可以早期筛查Down综合征患儿及其他染色体发育不全。

  染色体检查可用荧光原位杂交技术(fluorescent in situ hybridization technique)检测患者羊水细胞或染色体,如Down综合征可发现21号染色体为三倍体。

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1、Down综合征血清学检查可见血清素降低,白细胞中碱性磷酸酶增高,红细胞二磷酸葡萄糖增高,过氧化物歧化酶增高50%,但与患者发育异常及智力低下无关。 2、约1/3的Down综合征患儿母亲在妊娠4~6个月时血清甲胎蛋白含量增高,血清绒毛膜促性腺激素含量增高,雌三醇含量降低,可提示胎儿Down综合征,检查结果阳性孕妇应行羊膜囊穿刺,检测患者羊水细胞或染色体。 3、孕妇行羊膜囊穿刺可发现羊水细胞染色
发布于 2023-08-18 06:37
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概述 现代社会,优生优育已经不再是国家号召的一个政策,更是被现代人普遍接受的一个生育共识。健康、聪明的宝宝是每个家庭的期许,因此育前的检查便显得格外重要。对于常规的婚前检查大家都是了解的,那么优生优育检查中有染色体异常检查吗?是不是每个医院都有这项检查设施呢?现在我们就这个问题进行解答,也希望以此能够给更多的家庭带来幸福! 步骤/方法: 1、 一般来说,大部分的正规医院都是有优生优育检查中的
发布于 2023-11-19 19:21
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概述 夫妻双方在结婚之后,过完一段两人的甜蜜日子之后,就会想要一个宝宝。自中国的重要国策计划生育以来,差不多是每家每户只有一个小孩,差不多是五六个大人围绕着一个小孩转圈圈。那么优生优育就成了家里头怀孕之后的一件大事,优生优育的目的就是让夫妻双方能够生出一个健康的宝宝,这样子的话,对于这个家庭的未来好,对社会发展也好。 步骤/方法: 1、 那么,问题来了,优生优育检查中有染色体异常检查吗。答案
发布于 2023-11-20 01:37
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(1)荧光原位杂交技术,可用来检测患者羊水细胞或染色体,看是否出现异常。 (2)血清学检查。若为Down综合征,通过血清学检查可发现血清素降低,白细胞中碱性磷酸酶增高,红细胞二磷酸葡萄糖增高,过氧化物歧化酶增高50%。Down综合征患儿孕妇在妊娠4~6个月时血清甲胎蛋白含量增高,血清绒毛膜促性腺激素含量增高、雌三醇含量降低,也可提示胎儿Down综合征。 (3)羊膜囊穿刺,孕妇可通过行羊膜囊穿刺可
发布于 2023-05-27 07:20
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染色体异常种类繁多,临床症状体征复杂多样,例如约30%的21三体综合症的患儿伴有先天性心脏病等其他畸形。因免疫功能低下,易患各种感染,白血病的发生率也增高10~30倍。胃肠道异常如十二指肠狭窄等,寰枢关节不稳定,剧烈运动可导致脊髓压迫。患者40多岁时几乎普遍发生Alzheimer病,出现注意力不集中、寡言少语、视空间定向力差、记忆力及判断力下降和癫痫发作等。如存活至成人期,则常在30岁以后出现老
发布于 2023-05-27 07:13
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概述 这段时间来我的发现自己的身体一直会出现一种异常大现象,而我刚开始还不以重视,可是后来我的发现自己不爱吃饭了,看到什么食物都感觉自己没有什么食欲,彻底的下降了,现在我的肝区时不时的又开始疼痛了,当我说起的时候我朋友说我有可能是得了肝病,要到医院检查肝功能到底正常还是不正常,这两天我都准备到医院做检查,所以我想知道肝功能是检查哪些项目? 步骤/方法: 1、 如果怀疑自己的肝功能有异常现象的
发布于 2022-12-17 11:34
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1、物理因素:人类所处的辐射环境,包括天然辐射和人工辐射。天然辐射包括宇宙辐射,地球辐射及人体内放射物质的辐射,人工辐射包括放射辐射和职业照射等。电离辐射因导致染色体不分离而引人注目。有试验证明,将受照射小鼠处于MⅡ中期的卵细胞和未受照射的同期卵细胞比较,发现不分离在受照射组中明显增高,这一现象在年龄较大的小鼠中尤为明显。人的淋巴细胞受照射或在受照射的血清内生长,发现实验组三体型频率较对照组高,
发布于 2023-05-27 07:07
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Down综合症(Down’ssyndrome)也称21三体综合征(trisome21syndrome)和先天愚型等。这是人类最常见染色体异常的染色体疾病,新生儿发病率为1/700~1/600是精神发育迟滞最常见的原因占严重智力发育障碍病例的10%。 Seguin(1846)首先报告本病的临床表现,LangdoneDown(1866)对本病作了全面的描述,英国学者后来将本病称为Down综合症,Le
发布于 2023-08-18 06:24
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1许多的遗传性疾病是由于怀孕前没有做检查,等孩子出生后才发现,但已为时过晚,给父母和子女造成了不必要的痛苦。现代医学已经很发达,一些遗传性疾病可以通过染色体的检查来预防。检查染色体的方法有很多,染色体分带技术就是指先用喹吖因对人体染色体进行染色,在每条染色体上显现出宽窄和位置不同的横向条纹来,再以热、碱、盐和酶等不同处理后,显示出一系列着色浓淡相间的横条纹,叫做染色体带型。它可以帮助我们分辨出染
发布于 2023-06-10 12:06
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人类常染色体异常多伴有明显的躯体畸形和严重的智能障碍 。性染色体异常则更易引发精神障碍。性染色体异常者除具有某些躯体特征外,部分患者有轻度智能缺陷或心理、人格发育的异常,易于产生行为偏离和社会适应困难,甚至出现精神障碍。由于这类患者的躯体征象有些并非很明显,未能引起患者或家属的注意,有时却常因精神症状而首先就诊于精神科。 XXY型也称 先天性睾丸发育不全 或Klinefelter综合征。临床上以
发布于 2023-08-21 02:00
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