发布于 2023-08-18 06:24

  Down综合症(Down’ssyndrome)也称21三体综合征(trisome21syndrome)和先天愚型等。这是人类最常见染色体异常的染色体疾病,新生儿发病率为1/700~1/600是精神发育迟滞最常见的原因占严重智力发育障碍病例的10%。

  Seguin(1846)首先报告本病的临床表现,LangdoneDown(1866)对本病作了全面的描述,英国学者后来将本病称为Down综合症,Lejeune等(1959)证明本病由21号染色体三倍体引起并提倡用21三体综合症的名称在1970年丹佛会议上得到承认。

  除Down综合症之外,其他染色体发育不全包括Patau综合征、18三体综合征、猫叫(Criduchat)综合征、脆性X染色体综合征、环状染色体综合征、Klinefelter综合征、Turner综合征、Colpocephaly综合征、Williams综合征、Prader-Willi和Angelman综合征、Rett综合征等。

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染色体是基因的载体,染色体病即染色体异常,故而导致基因表达异常机体发育异常。染色体畸变的发病机制不明,可能由于细胞分裂后期染色体发生不分离或染色体在体内外各种因素影响下发生断裂和重新连接所致。 染色体异常的临床表现: Down综合症(Down’ssyndrome)也称21三体综合征(trisome21syndrome)和先天愚型等。这是人类最常见的染色体疾病,新生儿发病率为1/700~1/600
发布于 2023-04-05 15:01
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1、物理因素:人类所处的辐射环境,包括天然辐射和人工辐射。天然辐射包括宇宙辐射,地球辐射及人体内放射物质的辐射,人工辐射包括放射辐射和职业照射等。电离辐射因导致染色体不分离而引人注目。有试验证明,将受照射小鼠处于MⅡ中期的卵细胞和未受照射的同期卵细胞比较,发现不分离在受照射组中明显增高,这一现象在年龄较大的小鼠中尤为明显。人的淋巴细胞受照射或在受照射的血清内生长,发现实验组三体型频率较对照组高,
发布于 2023-05-27 07:07
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早期发现胎儿异常,尤其是染色体异常是控制出生人口质量和实现胎儿异常早期治疗的重要步骤。超声检查以其无创、可重复、结果可靠等优势已成为胎儿异常筛查最常用的手段,除可观察到一些直观的异常如唇裂、手足畸形及各个系统发育异常造成的畸形,产科超声检查还可发现被认为是正常变异的一些现象。这些超声表现异于胎儿正常解剖结构,但不同于胎儿解剖结构畸形,同增加围产期或遗传性疾病危险的胎儿生长发育迟缓也无关,但有这些
发布于 2023-02-24 15:46
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对人类性腺发育的主要知识,来源于对X和Y染色体的认识。最核心的原则是,Y染色体(主要是Y染色体上的SRY基因)决定睾丸的形成和发育。睾丸产生雄激素,促进阴茎增大、肌肉发达和其他男性化表现。而XX染色体,决定卵巢的形成。卵巢产生大量雌激素,促进乳房发育和其他女性第二性征表现。当染色体性别(XY或XX)、性腺性别(卵巢或睾丸)、内生殖器性别(前列腺、输卵管、子宫)和外生殖器性别(阴茎、尿道开口位置、
发布于 2022-10-06 20:26
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临床表现为出生体重低,严重精神发育不全,马蹄内翻足,身矮,圆脸,小头畸形,人中宽,下唇外翻,嘴大,鼻褶皱处皮肤结节,眼裂在水平位,内眦赞皮,眼睑下垂。耳低位,耳廓大、软而下垂。手指尖细,两乳头间距较宽,女性小阴唇发育不良,男性阴茎小、隐睾。先天性心脏缺损,血免疫球蛋白缺乏,        目前,18号染色体发生异常是没有办法治愈的。目前,我国的医学水平还有没达到那个水平,但是,目前18号染色体的
发布于 2023-08-18 06:30
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概述 正常来说,健康的人是有二十三对染色体的,其中就有一对性染色体。一般来说如果是遗传的话,主要就是性染色体导致的。任何的染色体异常的出现都会导致出现一些隐性或者是显性的外在表现的。比如染色体发生了缺失,或者是染色体多了一天,这些一般都是一些遗传病。如果患者是染色体异常的话,在结婚的时候一定要去医院做一个婚前检查。看看是否会遗传。 步骤/方法: 1、 一般来说,如果是性染色体导致的遗传的,大
发布于 2023-11-19 21:45
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1、Down综合征血清学检查可见血清素降低,白细胞中碱性磷酸酶增高,红细胞二磷酸葡萄糖增高,过氧化物歧化酶增高50%,但与患者发育异常及智力低下无关。 2、约1/3的Down综合征患儿母亲在妊娠4~6个月时血清甲胎蛋白含量增高,血清绒毛膜促性腺激素含量增高,雌三醇含量降低,可提示胎儿Down综合征,检查结果阳性孕妇应行羊膜囊穿刺,检测患者羊水细胞或染色体。 3、孕妇行羊膜囊穿刺可发现羊水细胞染色
发布于 2023-08-18 06:37
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概述 去年我怀孕过一次,但是怀孕四个多月我做了引产,怀孕13周左右的时候我做了唐氏筛查,当时就发现高危异常,之后我就做了羊水穿刺,确诊是染色体异常引起的胎儿发育畸形。离上次引产已经过去一年了,我现在又有怀孕的打算,但是我更多的是害怕再次出现染色体异常的情况,因此我决定到优生优育科做详细的检查,染色体异常如何优生优育呢? 步骤/方法: 1、 患者要知道人类的染色体有很多条,如果受精卵在结合时出
发布于 2023-11-20 00:49
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1三体所致的Down综合征与染色体易位导致Down综合征的临床表现很难区分,二者有很强的关联性,与母亲年龄有关。21三体患儿母亲通常生育年龄较大,但高龄或年轻孕妇染色体易位的发生率都较低。Down综合征亚型如嵌合型,有些细胞染色体正常,有些异常。嵌合型患者可有Down综合征的典型表现,有些患者智力正常。
发布于 2023-02-09 08:13
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染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体,染色体病即染色体异常,也称染色体发育不全,故而导致基因表达异常机体发育异常。染色体畸变的发病机制不明,可能由于细胞分裂后期染色体发生不分离或染色体在体内外各种因素影响下发生断裂和重新连接所致。对于染色体异常患者,饮食没有特殊的要求。
发布于 2023-06-10 12:19
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