发布于 2023-09-17 22:47

  地中海贫血从中医的角度来说,该病归属于中医“血证”、“血虚”、“虚劳”、“童子劳”、“虚黄”、“积聚”、“五软五迟”等范畴,多为婴幼儿、少年发病。临床表现为虚劳、血虚、眩晕、心悸、黄疸、面色萎黄、腹中积、生长发育迟缓。此外,患者还多伴有不同程度的腹部膨隆、肝脾肿大、头颅方大、颧骨突起、鼻梁凹陷、眼距增宽等明显的地中海贫血面容等体征。根据中医理、法、方、药相统一的原则拟定出补肾益髓法的代表方。补髓生精丸是宗《黄帝内经》“精血不足者,补之以味”的原则。

  方药组成:川芎、当归、丹参、灯盏花、仙鹤草、山茱萸、何首乌、补骨脂、熟地黄、鳖甲、黄芪、玉竹。

  方解:方中山茱萸、何首乌为君,滋阴补肾,意在补肾中真阴(真精) 使真阴得养,髓海充盈,血有生源。补骨脂补肾阳,生发阳气。益髓生血颗粒组方是根据中医肾藏精生髓、髓生血和精血同源的理论,在临床实践基础上形成的。如张景岳所云: “善补阴者必阳中求阴”。补骨脂协助君药生精化血,加强补肾之功。玉竹为滋阴之效,滋补肾阴,配合山茱萸和何首乌,缓而补之,使滋补之效更为长久。配合熟地黄、黄芪、鳖甲等药共奏补肾填精、益气生血。

  辩证加减:贫血严重者,可加当归、阿胶补血活血;脾肾两虚者可加白术、党参补益脾气。若伴有水肿者可酌情添加苓桂术甘汤。

  煎服方法:所有药物共煎,每剂煎2次,服用一日一次。3个月为1个疗程。

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发布于 2023-04-03 15:53
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1该病是一种常见的遗传性的疾病,而导致该病的发病的原因主要是由于患者身体中的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。 2临床上诊断该病除了需要结合患者的家族史外,患者还需要进行实验室等相关的检查,而。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所
发布于 2023-04-03 15:47
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珠蛋白链的分子结构及合成是由基因决定的。γ、δ、ε和β珠蛋白基因组成“β基因族”,ζ和α珠蛋白组成“α基因族”。正常人自父母双方各继承2个α珠蛋白基因(αα/αα)合成足够的α珠蛋白链;自父母双方各继承1个β珠蛋白基因合成足够的β珠蛋白链。由于珠蛋白基因的缺失或点突变,肽链合成障碍导致发病。地中海贫血分为α型、β型、δβ型和δ型4种,其中以β和α地中海贫血较为常见。 1.β珠蛋白生成障碍性贫血(
发布于 2022-10-09 22:49
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1)重型地中海贫血的症状:出生数日即出现贫血、肝脾肿大进行性加重,黄疸,并有发育不良,其特殊表现有:头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出,其典型的表现是臀状头,长骨可骨折。骨骼改变是骨髓造血功能亢进、骨髓胜变宽、皮质变薄所致。少数患者在肋骨及脊椎之间发生胸腔肿块,亦可见胆石症、下肢溃疡。常见并发症有急性心包炎、继发性脾功能亢进、继发性血色病。 (2)中间型:轻度至中度贫血,患者大多可存活至
发布于 2023-05-04 18:19
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轻度地贫 轻度地贫患者一般没有明显的贫血症状,日常生活也可以跟普通人一样,若非经过检查发现,很多患者自己都不会想到自己是地贫患者。轻度地贫患者不需要治疗,但需不定期检查贫血情况,以免合并其他种类的贫血,导致贫血症状严重。 轻度地贫患者在婚前必须检查对方是否地贫患者,或是地贫基因携带者。若双方都带有地贫基因,一定要做好孕检、产前筛查与诊断,避免生下重度地贫的宝宝。 中度地贫 中度地贫患者的临床表现
发布于 2025-03-07 06:36
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孕妇经检查证实胎儿有重度地中海型贫血,最好施行人工流产,终止怀孕。因为这种孩子可能胎死腹中,也可能到怀孕末期发生胎儿水肿,出生不久即死亡,即使能勉强存活下来,将来也会需要长期输血或接受骨髓移植。反之,如果检查的结果表明胎儿的基因正常或是属于轻度的地中海型贫血,则可安心地续继怀孕生产。 孕妇患有严重的地中海贫血的话,这对于胎儿的发育是会造成营养的,如果检查结果显示,胎儿的基因情况正常,并且只是轻度
发布于 2022-11-09 10:36
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一般治疗(针对轻型、部分中间型地贫患者):注意休息和加强营养,积极预防感染,适当补充叶酸和维生素E。 基因活化治疗:应用化学药物可增加γ基因表达或减少α基因表达,以改善β型地贫现状,此方法仍在探索中。 脾切除:对中间型β型地贫患者疗效较好,对重型β型地贫效果差。脾切除可致免疫功能减弱。 造血干细胞移植:异基因造血干细胞移植是目前能根治重型β型地贫的方法,主要针对重型β型地贫患者,但存在手术风险,
发布于 2023-04-18 15:16
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重型地中海贫血病是一种严重的疾病,患者身体无法制造足够的红血球来支持生长及正常的活动。患病的婴儿出生后不久,便开始感到不适,并且会有进食缓慢、发育迟缓、腹部肿胀及骨骼变形等症状。他们必需按时输血以维持生命;从幼儿开始,他们便需要每月住院一至两天,进行输血,月复月,年复年。如果这些病童得不到适当的治疗,他们的生长会受到严重的影响,导致身材矮小、骨骼变形,不能进入青春发育期,甚至一早死亡。 患有重型
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地中海贫血的遗传方式 夫妇双方若同为轻型地贫(即地贫基因携带者),怀孕以后,对子代的遗传几率是:1/4为正常胎儿,1/2为轻型地贫(同父母一样),而1/4为重型地贫患者。地中海贫血的遗传与性别无关,男胎女胎发病机率均等。 地中海贫血的处理方法 轻型地贫患者无需特殊处理,主要是针对重型地贫,需进行产前诊断。未在婚前进行有关地贫检查的夫妇,要求怀孕后早筛查,早诊断,确诊后流产是目前防止重型地贫胎儿出
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1、脾切除 脾切除对血红查白H病和中间型β地贫的疗效较好,对重型β地贫效果差。脾切除可致免疫功能减弱,应在5~6岁以后施行并严格掌握适应证。 2、输血和去铁治疗 红细胞输注少量输注法仅适用于中间型α和β地贫,不主张用于重型β地贫。对于重型β地贫应从早期开始给予中、高量输血,以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变。其方法是:先反复输注浓缩红细胞,使患儿血红蛋白含量达120~150g/L;然后每隔2
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