原发性线粒体肌病和脑肌病区别

　　线粒体病的病变如侵犯骨骼肌为主,称为线粒体肌病.如病变除侵犯骨骼肌外,尚侵犯中枢神经系统,则称为线粒体脑肌病,主要包括:Kearns-Sayre 综合征(KSS)、慢性进行性眼外肌瘫痪(CPEO)、肌阵挛性癫(疒间)伴蓬毛样红纤维(MERRF)、线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作 (MELAS).如病变侵犯中枢神经系统为主,则称为线粒体脑病,如Leber遗传性视神经病(LHON)、亚急性坏死性脑脊髓病(SNE或Leigh 病)、Alpers病及Menkes病等[1].另外,尚有大量中间类型.

原发性线粒体肌病和脑肌病区别相关文章

线粒体肌病的检查

1.电生理检查肌电图为常用首选检查之一,临床有肌无力、肌萎缩等肌病表现时肌电图检查尤其重要。多数为肌源性改变,少数病例也可见神经源改变或两者兼有,偶见线粒体脑病患者肌电图正常。一些以脑病为主要表现的患者,肌电图亦可见到神经源或肌源性改变。此为肌电图在线粒体疾病的特征性所见。各种诱发电位检查,对各种脑病综合征的病变部位也具有辅助诊断作用。脑电图在伴有抽搐、癫痫样发作的线粒体脑病具有重要意义,其中

发布于 2023-11-08 08:47

0评论

线粒体脑肌病如何治疗？

文献中提到的可能对线粒体病有治疗效果的药物包括辅酶Q10、ATP、维生素C、B1、B2、E、K1、K3、烟酰胺、肌酸、硫辛酸、盐酸精氨酸等[2-9]。所谓鸡尾酒疗法的作用靶点在于线粒体功能异常的最终共同路径，其药物组成和剂量还需要长期临床观察，但最常用的是辅酶Q10，维生素E，C。目前关于辅酶Q10的疗效研究多数基于病例报道或者无对照的病例研究，并且病例数不多，用药时间长短不一，药物剂量30-3

发布于 2022-10-07 18:58

0评论

什么是线粒体肌病？

线粒体肌病表现多样，可由运动诱发，或者持续存在，运动不耐受很常见，表现为对日常活动也容易疲乏，如爬一层楼梯，休息后可继续活动，但可再次出现疲劳现象。过度易疲劳现象，与肌无力不成比例，肌肉萎缩不明显。用力后患者主诉下肢沉重感，肌肉不适感，但不出现类似糖元累积病的肌肉痉挛，僵硬或者二阵风现象。容易误诊为慢性疲劳综合症或者纤维肌痛。线粒体肌病多数是复合物3的cytochromeb基因突变或者复合物1的

发布于 2022-10-07 18:38

0评论

线粒体脑肌病如何治疗？

患者：03年发病（14岁）头痛，呕吐癫痫等症状。04年核磁检查脑左右枕叶有病变。05年肌肉活检诊断为线粒体脑肌病2010年12月北大医院基因检查243点突变。再次诊断为线粒体脑肌病病情反反复复。目前每天口服辅酶q10200mg，硫辛酸200mg。开浦兰500mg（上午）。得理多500mg。精氨酸200mg。复合维生素b二粒。维生素c300mg，服药太多了，能否针灸治疗，谢谢了。魏妍平：根据基因检

发布于 2022-10-07 19:58

0评论

线粒体肌病的症状体征

1.线粒体肌病(mitochondrialmyopathy)主要表现为以四肢近端为主的肌无力伴运动耐受不能。任何年龄均可发病，儿童和青年多见。肌无力进展非常缓慢，可有缓解复发。患病几十年后患者仍可生活自理。婴儿线粒体肌病有婴儿致死性和良性两种类型。致死性婴儿肌病多发生在出生后1周，表现为肌力、肌张力低下、呼吸困难、乳酸中毒和肾功能不全，多于1岁内死亡。良性婴儿肌病表现为婴儿期内肌力、肌张力低下和

发布于 2023-11-08 08:27

0评论

什么是线粒体脑肌病（MELAS）

线粒体病是一组与线粒体氧化磷酸化功能异常相关的遗传代谢性疾病。其中线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作(MELAS)是最常见的类型。典型MELAS的临床表现包括：①青少年期脑卒中样发作，发病多小于40岁；脑卒中样发作表现为：突然发生的一侧肢体无力、精神症状、反应迟钝、耳聋、视力减退、发热头痛呕吐等；②癫痫发作和(或)痴呆为特点的脑病；③肌肉的表现有运动后易疲劳、运动后肌肉酸痛等，但肌病的临床症状

发布于 2023-02-26 22:11

0评论

线粒体肌病 - 最主要的综合征

有下列数种。一、进行性眼外肌麻痹表现为缓慢进行的眼睑下垂和眼外肌麻痹，症状不波动。二、Kearns-Sayre综合征 20岁前起病的进行性眼外肌麻痹、视网膜色素变性和心脏阻滞。尚可有身材矮小，共济失调，神经性耳聋和甲状腺机能减退等异常。特点为家族史阴性。三、线粒体脑病肌病(mitochondrialencephalomyopathies) 病者除有肌无力外，伴发肌阵挛癫痫、共济失调、视神

发布于 2023-11-08 08:33

0评论

线粒体肌病中的重症型

线粒体病是由基因突变引起的线粒体功能障碍为主要特征的遗传代谢性疾病。其中选择性累及肌肉者又被称为单纯线粒体肌病，主要表现为慢性进行性发展的运动不耐受、肌肉酸痛和肌肉无力等，可以伴有亚临床的运动感觉性周围神经病，呼吸衰竭相对罕见。目的：我们总结4例以急性的乳酸酸中毒、呼吸衰竭、四肢无力为主要表现的线粒体肌病，描述其临床演变过程、病理特点、电生理表现和基因诊断信息，并总结临床处理经验。典型案例：4例

发布于 2023-02-26 21:51

0评论

脂质沉积性肌病的诊断、治疗

脂质沉积性肌病属于代谢性肌病。主要是各种酶的缺乏脂肪酸在肌细胞线粒体中氧化障碍，导致：1、能量供给困难；2、大量脂滴堆积破坏肌细胞结构和功能；3、由于引起脂肪酸氧化障碍的酶不同，产生的相应临床表现也有差异；4、原发性肉碱缺乏性肌病；5、肉碱棕榈酰转移酶缺乏病；6、脂酰辅酶a脱氢酶缺乏病；7、肉碱－脂酰肉碱转位酶缺乏病；8、三脂酰甘油累积病伴长链脂肪酸氧化障碍。治疗：尚无根治方法，但某些类型可以缓

发布于 2022-11-24 13:46

0评论

脊肌萎缩症遗传吗

肌肉萎缩有很多原因，肌营养不良症引起的萎缩就是一种原发于肌肉的遗传性变性疾病，又分为常染色体显性遗传，常染色体隐性遗传和X-性连隐性遗传性。引起萎缩的还有如:线粒体肌病，脑肌病和强直性肌病等。所以您还是应该叫您的朋友去明确他患病的病因，再去咨询一下专科医生看遗传的问题。肌肉萎缩有很多原因,肌营养不良症引起的萎缩就是一种原发于肌肉的遗传性变性疾病,又分为常染色体显性遗传,常染色体隐性遗传和X-

发布于 2024-06-29 17:59

0评论