发布于 2022-11-24 14:46

写这篇文章的原因也是由于一个病人的询问,所以我收集了一些信息,并把结果放在这里。
重症肌无力是一种自身免疫性疾病,绝大部分(超过90%)与胸腺的异常变化有关。针对神经肌肉传导产生抗体,从而导致肌肉无力。
他克莫司治疗重症肌无力的机制在于抑制T细胞,作用于兰诺酮受体以增强肌力,以及作用于糖皮质激素受体,同时起到治疗重症肌无力的作用,其中第一个作用最为显著。
多项研究证实,他克莫司的副作用比以前普遍应用的泼尼松、硫唑嘌呤和环孢素少。关于效率,对于病情较重的患者(多数依赖泼尼松或环孢素),绝大多数(80-90%以上)的研究是有效的,症状可以得到改善,其中一小部分可以减量停用。大多数病人需要依靠药物治疗来维持症状的缓解。
关于起效时间,一般认为在1-2个月内起效,有些病人在7-10天就有明显效果,比硫唑嘌呤和环孢素快。
关于用药时间,由于胸腺切除术后,患者在3-5年内症状会有相对较好的缓解,之后也可能有较轻的症状加重,但总体上也与个人情况密切相关。Buckingham等报道,在病程早期(1-2年内)切除胸腺,最终可能使1/3的患者完全缓解;约一半可能使病情改善。因此,如果手术后几年内症状逐渐减轻,可以尝试减量使用他克莫司,看是否可以停用,有些病人可以停止使用。国外有许多病人报告说使用5或6年,明显的副作用较少,但仍应注意监测血常规、肝肾功能、有无继发性肿瘤等。由于该药在世界范围内广泛用于重症肌无力症只是最近5-10年的事,所以太长时间的随访资料仍很缺乏。
关于是否可以同时服用中药的问题,通常认为中药的作用比较平和,一般可以同时服用,但在开中药时最好向中医医生核实,并报告目前服用的药物,以便中医医生评估如此使用的药物是否与目前的免疫抑制剂相冲突。

使用他克莫司治疗重症肌无力的一些问题相关文章
经过Medline文献检索,自2002年Smith首次报道应用他克莫司软膏治疗白癜风以来,到2006年2月,有关他克莫司软膏治疗白癜风的研究文章共15篇。其中有关他克莫司软膏治疗白癜风临床疗效的文献14篇。1、治疗现状1.1成人白癜风在可检索的文献中,Smith[1]于2002年最早报告他克莫司软膏可以治疗白癜风。他在用0.1%他克莫司软膏治疗一位33岁的异位性皮炎患者时发现他克莫司软膏不仅能够
发布于 2022-11-25 21:11
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曾经有个患者关于妊娠方面有许多疑问。这个问题我遇到不多,搜集了一些资料总结在下面。妊娠期由于激素水平的波动,自身免疫的一些改变,一部分患者可能加重,一部分患者病情无明显变化,一部分病人病情有所减轻。关于这三类患者的比例,不同的文章报道不一,有的报道称各占三分之一。关于生产方式,由于生产过程中需要腹肌等骨骼肌的辅助,因此有的患者会出现肌肉疲劳、无力,剖宫产的比例增加,但一些轻症患者、情况好有可能很
发布于 2022-11-24 14:41
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1.药物治疗 (1)胆碱酯酶抑制剂是对症治疗的药物,治标不治本,不能单药长期应用,用药方法应从小剂量渐增。常用的有甲基硫酸新斯的明、溴吡斯的明。 (2)免疫抑制常用的免疫抑制剂为:①肾上腺皮质类固醇激素:强的松、甲基强的松龙等;②硫唑嘌呤;③环抱素A;④环磷酸胺;⑤他克莫司。 (3)血浆置换通过将患者血液中乙酰胆碱受体抗体去除的方式,暂时缓解重症肌无力患者的症状,如不辅助其他治疗方式,疗效不超过
发布于 2022-10-05 02:44
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概述 重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病。在我国的发病率不低,其中男性的发病率小于女校,而儿童的发病率是最高的。它的发病原因主要分为两种:一是先天性遗传,不多见,和自己并无太大关系;另一种则是自身免疫性疾病,比较常见,目前认为它的发病原因和感染、药物与周围环境有关。下面我们就来详解重症肌无力,希望能帮助大家。 步骤/方法: 1、 首先,重症肌无力患者在刚开始
发布于 2024-04-25 03:11
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1.药物治疗 (1)胆碱酯酶抑制剂是对症治疗的药物,治标不治本,不能单药长期应用,用药方法应从小剂量渐增。常用的有甲基硫酸新斯的明、溴吡斯的明。 (2)免疫抑制常用的免疫抑制剂为:①肾上腺皮质类固醇激素:强的松、甲基强的松龙等;②硫唑嘌呤;③环抱素A;④环磷酸胺;⑤他克莫司。 (3)血浆置换通过将患者血液中乙酰胆碱受体抗体去除的方式,暂时缓解重症肌无力患者的症状,如不辅助其他治疗方式,疗效不超过
发布于 2022-11-09 06:12
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他汀类药物(3-羟-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂)具有降血脂及抗炎作用,可降低脑血管疾病和冠心病的发生率。在过去的10年当中,他汀类药物的应用量明显增加,虽然大部分患者对他汀的耐受性普遍较好,但该药仍具有一定副作用,如肌痛,严重时还可以引起横纹肌溶解。从理论上而言,他汀类药物有可能诱导或加重重症肌无力症状,但并非是通过影响神经肌肉接头传递所致。药理机制研究发现,他汀类药物可抑制T细胞激活,诱
发布于 2023-03-29 11:21
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流行病学:重症肌无力可以发生在各个年龄段,两性均可发病。发病率大约为10-20人/100万人?年,患病率为100-200人/100万人,患病率是发病率的15倍,且两者均呈上升趋势。免疫机制:重症肌无力是重点累及神经肌肉接头处突触后膜AChR的、AChR抗体介导的、细胞免疫依赖的、补体参与的获得性自身免疫性疾病。病理:有可能是胸腺瘤性重症肌无力也可能是非胸腺瘤性重症肌无力。大约50%胸腺瘤合并重症
发布于 2022-10-21 15:24
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概述 孩子现在已经上小学了,最近回来,都不愿动弹,然后做作业的时候,特别容易趴在书桌上,让他抬起头来,说是看不清,但是他之前视力很好的啊,而且这几天特别容易累,之前挺活泼的一孩子,现在每天回来以后,就要往床上躺,也不知道孩子是怎么了,家里老人带着去检查了一下,回来说是重症肌无力,怎么会得这个病的呢,重症肌无力护理问题要注意什么? 步骤/方法: 1、 对于重症肌无力的患者,首先在饮食上应该多加
发布于 2023-01-22 22:02
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概述 患有重症肌无力之后我们主要是通过药物来进行治疗,患者的病情能够得以控制,然后再加上生活当中的护理.,在选择药物的时候,我们也是需要格外留意的,因为某些药物在使用的时候会直接地加重病情的发展,所以我们最好是选择正规的医院能够去听取医生的建议合理的用药,患有重症肌无力,如果比较严重是需要通过手术治疗的,我们下面就来具体的了解一下。 步骤/方法: 1、 患者使用药的时候一定要注意,因为某些药
发布于 2023-01-22 19:22
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重症肌无力(MG)是一种神经肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病,主要临床特征为受累骨骼肌易疲劳。全身骨骼肌均可受累,包括眼外肌、咽喉肌、舌肌、颈肌和肢带肌。当出现呼吸肌无力,不能维持正常换气功能的危急状态时,称为重症肌无力危象。重症肌无力危象病情凶险,死亡率约5%-8%。由于种种原因,MG患者伴发感染的机会较普通人群大大增加,尤其是肺部感染。反过来,感染又加重MG症状,甚至诱发危象。同时,不止一种
发布于 2023-02-26 21:26
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