发布于 2022-11-24 14:46

写这篇文章的原因也是由于一个病人的询问,所以我收集了一些信息,并把结果放在这里。
重症肌无力是一种自身免疫性疾病,绝大部分(超过90%)与胸腺的异常变化有关。针对神经肌肉传导产生抗体,从而导致肌肉无力。
他克莫司治疗重症肌无力的机制在于抑制T细胞,作用于兰诺酮受体以增强肌力,以及作用于糖皮质激素受体,同时起到治疗重症肌无力的作用,其中第一个作用最为显著。
多项研究证实,他克莫司的副作用比以前普遍应用的泼尼松、硫唑嘌呤和环孢素少。关于效率,对于病情较重的患者(多数依赖泼尼松或环孢素),绝大多数(80-90%以上)的研究是有效的,症状可以得到改善,其中一小部分可以减量停用。大多数病人需要依靠药物治疗来维持症状的缓解。
关于起效时间,一般认为在1-2个月内起效,有些病人在7-10天就有明显效果,比硫唑嘌呤和环孢素快。
关于用药时间,由于胸腺切除术后,患者在3-5年内症状会有相对较好的缓解,之后也可能有较轻的症状加重,但总体上也与个人情况密切相关。Buckingham等报道,在病程早期(1-2年内)切除胸腺,最终可能使1/3的患者完全缓解;约一半可能使病情改善。因此,如果手术后几年内症状逐渐减轻,可以尝试减量使用他克莫司,看是否可以停用,有些病人可以停止使用。国外有许多病人报告说使用5或6年,明显的副作用较少,但仍应注意监测血常规、肝肾功能、有无继发性肿瘤等。由于该药在世界范围内广泛用于重症肌无力症只是最近5-10年的事,所以太长时间的随访资料仍很缺乏。
关于是否可以同时服用中药的问题,通常认为中药的作用比较平和,一般可以同时服用,但在开中药时最好向中医医生核实,并报告目前服用的药物,以便中医医生评估如此使用的药物是否与目前的免疫抑制剂相冲突。

使用他克莫司治疗重症肌无力的一些问题相关文章
经过Medline文献检索,自2002年Smith首次报道应用他克莫司软膏治疗白癜风以来,到2006年2月,有关他克莫司软膏治疗白癜风的研究文章共15篇。其中有关他克莫司软膏治疗白癜风临床疗效的文献14篇。1、治疗现状1.1成人白癜风在可检索的文献中,Smith[1]于2002年最早报告他克莫司软膏可以治疗白癜风。他在用0.1%他克莫司软膏治疗一位33岁的异位性皮炎患者时发现他克莫司软膏不仅能够
发布于 2022-11-25 21:11
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概述 孩子现在已经上小学了,最近回来,都不愿动弹,然后做作业的时候,特别容易趴在书桌上,让他抬起头来,说是看不清,但是他之前视力很好的啊,而且这几天特别容易累,之前挺活泼的一孩子,现在每天回来以后,就要往床上躺,也不知道孩子是怎么了,家里老人带着去检查了一下,回来说是重症肌无力,怎么会得这个病的呢,重症肌无力护理问题要注意什么? 步骤/方法: 1、 对于重症肌无力的患者,首先在饮食上应该多加
发布于 2023-01-22 22:02
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他汀类药物(3-羟-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂)具有降血脂及抗炎作用,可降低脑血管疾病和冠心病的发生率。在过去的10年当中,他汀类药物的应用量明显增加,虽然大部分患者对他汀的耐受性普遍较好,但该药仍具有一定副作用,如肌痛,严重时还可以引起横纹肌溶解。从理论上而言,他汀类药物有可能诱导或加重重症肌无力症状,但并非是通过影响神经肌肉接头传递所致。药理机制研究发现,他汀类药物可抑制T细胞激活,诱
发布于 2023-03-29 11:21
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曾经有个患者关于妊娠方面有许多疑问。这个问题我遇到不多,搜集了一些资料总结在下面。妊娠期由于激素水平的波动,自身免疫的一些改变,一部分患者可能加重,一部分患者病情无明显变化,一部分病人病情有所减轻。关于这三类患者的比例,不同的文章报道不一,有的报道称各占三分之一。关于生产方式,由于生产过程中需要腹肌等骨骼肌的辅助,因此有的患者会出现肌肉疲劳、无力,剖宫产的比例增加,但一些轻症患者、情况好有可能很
发布于 2022-11-24 14:41
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胸腺位于胸骨后面的胸腔前纵膈内,是人体重要的淋巴器官,其功能与免疫紧密相关。胚胎后期及初生时,人胸腺约重10-15克,随年龄增长,胸腺继续发育,到青春期约30-40克,胸腺在人免疫系统发育过程中承担着重要的责任。成年以后胸腺逐渐退化,淋巴细胞减少,脂肪组织增多,至老年仅15克,若成年以后胸腺继续增生或成长为胸腺瘤,就容易导致重症肌无力的发生。据临床上不完全统计,90%的重症肌无力病人有胸腺异常,
发布于 2023-02-26 22:41
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胸腺切除在治疗重症肌无力方面起着重要的作用,是治疗重症肌无力的重要措施之一。从最初的胸骨纵行切开、小切口胸腺切除,到当前的微创手术(胸腔镜下胸腺切除术、机器人辅助胸腺切除术等),医生和患者都为手术方式的改进做出了巨大贡献。1、胸骨正中切开胸腺切除术患者支气管静脉全身复合麻醉以后,依次切开皮肤、皮下,用胸骨锯纵行切开胸骨,撑开胸骨后暴露胸腺。分离胸腺以及胸腺周围的脂肪组织,仔细止血后关胸。此手术方
发布于 2023-02-26 21:31
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大部分人群仍然是谈激素色变,但必须指出:迄今为止,糖皮质激素仍是治疗本病的主要药物,有效率和性价比都是最高的。激素加用方法有大剂量冲击法和小剂量递增法,采用哪种方法由医生来定,不管哪种方法加量都要症状完全缓解后方可减量。一旦专科医生根据病人情况建议加用激素时,病人需注意以下问题:①超过50%的全身型病人在大剂量激素应用早期(7-10天内)可有短暂症状加重,一般持续1周左右,严重者会出现危象,病人
发布于 2023-02-26 22:31
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流行病学:重症肌无力可以发生在各个年龄段,两性均可发病。发病率大约为10-20人/100万人?年,患病率为100-200人/100万人,患病率是发病率的15倍,且两者均呈上升趋势。免疫机制:重症肌无力是重点累及神经肌肉接头处突触后膜AChR的、AChR抗体介导的、细胞免疫依赖的、补体参与的获得性自身免疫性疾病。病理:有可能是胸腺瘤性重症肌无力也可能是非胸腺瘤性重症肌无力。大约50%胸腺瘤合并重症
发布于 2022-10-21 15:24
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患病妇女在妊娠期病情变化不一,可能改善、恶化或稳定无变化。首次妊娠时最初3个月内病情较易加重,而再次妊娠时则是最后3个月以及产后病情易恶化。尽管如此,重症肌无力并非妊娠的禁忌征。重症肌无力引起的自发性流产并不多见。胆碱酯酶抑制剂和强的松对于胎儿是安全的,目前尚无证据表明服用大剂量强的松的妊娠妇女会对婴儿产生不利影响。硫唑嘌呤、环磷酰胺等则可能有致畸作用,妊娠前一定要停用。虽然没有大规模临床试验证
发布于 2023-02-26 22:26
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重症肌无力(MG)是一种神经肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病,主要临床特征为受累骨骼肌易疲劳。全身骨骼肌均可受累,包括眼外肌、咽喉肌、舌肌、颈肌和肢带肌。当出现呼吸肌无力,不能维持正常换气功能的危急状态时,称为重症肌无力危象。重症肌无力危象病情凶险,死亡率约5%-8%。由于种种原因,MG患者伴发感染的机会较普通人群大大增加,尤其是肺部感染。反过来,感染又加重MG症状,甚至诱发危象。同时,不止一种
发布于 2023-02-26 21:26
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