乐复能是由北京杰华生物技术有限公司开发的I类生物新药,目前正在307医院进行随机对照临床研究,用于治疗二线及以上治疗失败的转移性结直肠癌。
本试验患者入组的基本要求:
1.年龄≥18岁,性别不限;
2.转移性结直肠癌患者;
3.既往接受过以伊立替康和奥沙利铂为主的化疗方案;
4.没有合并严重的全身性疾病(除心血管疾病、未控制的高血压、糖尿病、心力衰竭、严重的心律失常、严重的自身免疫性疾病、严重的心理或精神异常、药物或酒精依赖、未控制的胸腹水外)。
乐复能是由北京杰华生物技术有限公司开发的I类生物新药,目前正在307医院进行随机对照临床研究,用于治疗二线及以上治疗失败的转移性结直肠癌。
本试验患者入组的基本要求:
1.年龄≥18岁,性别不限;
2.转移性结直肠癌患者;
3.既往接受过以伊立替康和奥沙利铂为主的化疗方案;
4.没有合并严重的全身性疾病(除心血管疾病、未控制的高血压、糖尿病、心力衰竭、严重的心律失常、严重的自身免疫性疾病、严重的心理或精神异常、药物或酒精依赖、未控制的胸腹水外)。