发布于 2023-01-24 14:22

  胰管内乳头状粘液性肿瘤是一种长在胰管腔内的产粘液的肿瘤,胰腺囊性病变是比较常见的。美国的约翰霍普金斯医院曾经给2932没有胰腺病症状的病人的做腹部CT检查发现其中有37个有胰腺囊肿,也就是说每一百个检查中就有2.6个胰腺囊肿,需要强调的是这些病人完全没有症状。其中有很多是IPMN,因此IPMN远比我们想象的要多。主胰管是胰腺中央一条有的很多分叉的管状结构,它收集了分支胰管内由胰腺细胞产生的消化酶组成的胰液,就像小溪汇成一条河流一样最终流进了肠腔帮助消化食物。IPMN就长在这些胰管腔内。如果我们能把眼睛探到胰管腔里的话我们会看到IPMN是突入胰管腔内的乳头样的结构,而在显微镜下面我们可以看到它们是一些由高柱状的产粘液的细胞组成的。病理学家把它们分成两组,一组是浸润性的、一组是非浸润性的。之所以这么分是因为浸润性的预后较差而非浸润性的预后较好。非浸润性的又细分为三种,良性、交界性、恶性,通常是从良性发展到交界性再到恶性,最终发展到浸润性。 IPMN就长在主胰管和分支胰管腔内。长在主胰管的IPMN被称为主胰管型,长在分支胰管的被称为分支胰管型。这个分型很重要,因为有研究显示主胰管型的恶性程度比分支胰管型的要高。 IPMN的表现很多样,最常见的症状是腹痛、腹胀不适。最常见的去医院看的原因包括黄疸、消瘦、急性胰腺炎、这些症状并不是IPMN特异的表现,现在有很多IPMN病人是偶然发现的,比如全身体检的时候做腹部CT意外发现的。 如果怀疑有IPMN的可能的话就会用各种影像学检查来证实,包括胰腺CT、超声内镜(EUS)、磁共振(MRCP)、逆行胰管造影(ERCP),这些检查能发现主胰管或者分支胰管的扩张。有时候需要做进行细胞刷和超声内镜下的穿刺(EUS-FNA)进行显微镜下的细胞学检查,以辨别良恶性。 约70%的主胰管型IPMN含高级别上皮内瘤变(一种浸润性癌前期的高级病变)或浸润性癌。因此如果能够耐受手术,主胰管型IPMN应该进行手术治疗。重要的是这样的手术应该在有大量胰腺手术经验的单位施行。在胰体尾部的IPMN可以行胰体尾切除,胰头和胰腺勾突的IPMN需要行胰十二指肠切除,全胰腺型的IPMN需要行全胰腺切除。 分支型IPMN的治疗比主胰管型的要复杂。许多分支型IPMN的恶性程度不高,手术是得不偿失的。对于分支胰管的治疗,2006年有一个国际共识,其目的就是权衡手术的风险与益处。国际共识建议:无症状的分支型IPMN如果具备以下三个条件:1小于3厘米,2没有主胰管扩张,3没有壁节结,则可以暂不手术先定期复查随访。对于那些有症状的、大于3厘米的、有壁节结的、或者有主胰管扩张的,则建议手术切除。尽管很多研究支持国际共识的观点,但是国际共识也不是完美的,按国际共识切除的分支胰管IPMN中有一部分并没有癌变,因此国际共识并不能完全鉴别IPMN的良恶性。尤其是3厘米这个界值需要更多的研究来证实,也许会在将来的研究中有变化。因此有医生和病人会主张小于3厘米的分支型IPMN也要切除。当然即使是主胰管型IPMN也是在病人能够耐受手术的情况下才能手术治疗。不行手术治疗的分支型IPMN需要影像学定期随访,当它变成一个肿块的时候就需要手术切除治疗。随访的内容包括胰腺CT、MRCP、ERCP、EUS,小于1厘米的病灶可以一年随访一次,大于1厘米的病灶需要半年或者三个月复查一次。 一般来说,手术可以“治愈”IPMN。但是有少部分IPMN是多发的或者在手术后可能复发,所以即使手术后也需要定期随访。如果复发那么是否能手术要取决于复发的病灶的情况。 IPMN的患者发生结肠肿瘤的风险比正常人稍高。

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胰腺导管内乳头状粘液瘤(IPMN)的发病率随诊断技术的发展正在逐年上升,目前占胰腺囊性病变的30%左右。IPMN的特点是具有潜在恶变的特点,还没有恶变的IPMN的10年疾病相关生存率超过95%,一旦IPMN含有侵袭性癌变5年总生存率不到前者的一半。总的来说,IPMN癌变后的预后要好于常见的胰腺侵润性导管腺癌。麻省总院报道导管内乳头状粘液癌的淋巴结转移概率大约为30%,与典型的胰腺癌侵润性导管癌7
发布于 2023-02-11 01:57
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在颈椎外科,颈椎管内肿瘤并不少见。肿瘤易造成脊髓受压,致瘫率和致残率高,甚至危及生命。近年来,随着现代影像学技术和先进的外科手术的推广应用,国内越来越多医院的脊柱外科开展了颈椎管内肿瘤的诊治工作,不少的文献报道表明,其诊断的准确率和手术疗效总体良好,但误诊、漏诊和手术并发症等时有发生,从而影响手术疗效,甚至引起严重后果。因此,如何提高颈椎管内肿瘤的诊治水平很值得引起我们的关注和重视。一、熟悉分类
发布于 2023-03-23 09:21
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鼻内翻性乳头状瘤(nasalinvertedpapilloma,NIP)是鼻科最常见的良性肿瘤之一,其病理特征为上皮组织高度增生,上皮团块向上皮下间质内呈管状或指状深入,从而形成特征性的外观形态。外观一般为乳头状或蕈状如图1所示,有时肿瘤局部呈息肉样改变,故常被误诊为鼻息肉。症状:可表现为鼻堵,脓涕,可有涕中带血。多为单侧发病。起病特点:首次发病的个体往往肿瘤起源于局部,并以此为生发中心,该生发
发布于 2022-12-16 03:13
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鼻内翻性乳头状瘤(nasalinvertedpapilloma,NIP)是鼻科最常见的良性肿瘤之一,其病理特征为上皮组织高度增生,上皮团块向上皮下间质内呈管状或指状深入,从而形成特征性的外观形态。外观一般为乳头状或蕈状如图1所示,有时肿瘤局部呈息肉样改变,故常被误诊为鼻息肉。症状:可表现为鼻堵,脓涕,可有涕中带血。多为单侧发病。起病特点:首次发病的个体往往肿瘤起源于局部,并以此为生发中心,该生发
发布于 2022-10-21 11:44
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SPT好发于年轻女性,平均年龄23.9岁,男女发病比例约1:22。最初报道多发于黑人女性,但随着病例数的增多,特别是非黑人病例数的增多,该特点已不再被提及。SPT是潜在低度恶性肿瘤,生长缓慢,无特异性的临床表现。大部分病人无症状,以致肿瘤在发现时体积均较大。部分病人仅表现为上腹或侧腹部隐痛、胀痛不适,有夜间加重的情况。当肿瘤增大时可以表现出压迫症状,如胰头部肿瘤压迫十二指肠产生肠梗阻症状,挤压胃
发布于 2023-11-07 11:16
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椎管内肿瘤是指发生于脊髓及周围组织如果硬脊膜、神经根、脂肪及血管等的原发性肿瘤或继发性肿瘤。根据肿瘤与脊髓、脊膜的关系分为脊髓内肿瘤、髓外硬脊膜下肿瘤和硬脊膜外肿瘤。根据病理分类,脊髓内肿瘤多为胶质瘤和室管膜瘤、海绵状血管瘤;髓外硬脊膜下主要为神经鞘瘤和脊膜瘤;硬脊膜外肿瘤主要为脂肪瘤、转移瘤、血管瘤、神经鞘瘤等。主要临床表现(1)神经根受压症状:表现为刺痛、刀割样或烧灼样疼痛。疼痛沿神经根分布
发布于 2022-12-02 22:06
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早先的时候,“腹膜假粘液瘤”不是一个病理诊断术语,只是描述病人腹膜广泛胶冻样物这种情况。但2010年第4版消化系统肿瘤分类中,把腹膜假粘液瘤作为一个病理诊断,与腹膜粘液性癌等同。新版的WHO认为,凡是种植性生长在腹膜腔的粘液性肿瘤,其本质都是癌。在此基础上,又分为“低级别粘液性肿瘤(癌)”和高级别粘液性肿瘤――即粘液癌。腹膜假粘液瘤本质上是消化系统疾病,研究发现几乎均来自于阑尾,少数来自消化道其
发布于 2022-10-19 11:44
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1、持续性疼痛夜间加重者;2、躯体束带束缚感或感觉过敏者;3、神经根性疼痛进行性加重伴单侧或双侧肢体神经支配节段感觉障碍者;4、无痛性肢体感觉减退,双足行走踩棉样伴无力或肌张力增高者;5、影像学检查与临床症状体征不符者。由于椎管内肿瘤病变早期多隐匿,临床表现也不尽相同,常常被误诊及漏诊。如果延误诊治,病情会进展、恶化,甚至出现瘫痪、大小便失禁等后果,有以上症状者应尽早到医院行CT、MRI等辅助检
发布于 2023-03-06 04:56
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现阶段国内患者、甚至部分医生对于椎管内肿瘤的认识还有误区,病人的症状通常是以肢体麻木、无力或者常固定颈胸腰背部的一处疼痛等为始发症状,而这部分患者通常会认为这些症状是由于单纯的肢体问题或者腰部的一些常见疾病引起的,往往会去骨科就诊。在相对大型的医院,这部分病人在确诊后一般会及时转诊到神经外科,并得到相应的手术治疗。另外一些病人可能会被收到其他科室,也可能会由骨科医生救治。但其实骨科和神经外科对该
发布于 2023-03-06 05:41
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概述 大女儿出生的时候我是在老公的老家陕西一个小县城里剖腹产的,等到可以起床动时,我也像其它的母亲一样希望给孩子吃自己的奶水,但当婆婆把女儿抱到我身边的时候,我解开钮扣准备给孩子喂奶的时候,婆婆一看我的乳头就是你出生的时候没有拉过乳头吗?怎么乳头这么短,这么短怎么给孩子喂哺啊,于是立即抱走了孩子,就这样因为过长时间没有哺乳,我失去了哺乳的权利,等到孩子和我独处时我已经没有奶水了,这个成了我长久以
发布于 2022-10-12 07:19
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