右侧小耳畸形何时检查合适？

　　患者：先天从未曾检查我女儿5个月大，右侧耳朵畸形，耳道闭锁，左耳正常。请问现在这么小适合做CT检查吗？还是等到孩子三四岁时？耳道闭锁等到6岁左右可以做外耳廓整形时去打开还是先要打开呢？

　　上海市第九人民医院整复外科张如鸿：患者情况大致了解，回答如下 1、单侧小耳畸形，耳道闭锁的患者一般听力影响并不大，所以不建议行耳道打开 2、耳再造手术要求再造耳区的皮肤保持完好，因此如果打开耳道会大大影响耳再造的效果，甚至无法行耳再造手术。 3、耳再造手术的最佳年龄在6-12岁，低于6岁不主张手术。

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什么是先天性小耳畸形？先天性小耳畸形是一种耳廓的出生性缺陷，其发病率约为5.18/万，各国家和地区的发病率不同。典型的小耳畸形分三度：3度小耳畸形表现为外观看上去象皮肤的腊肠样皱缩或花生样；2度小耳畸形表现为病变较轻，外观类似于正常耳廓的缩小模型，耳廓的部分结构缺失；1度的小耳畸形是一个轮廓较小的畸形耳。绝大多数的小耳畸形只涉及一侧，右侧较左侧多见。男孩所占比率为女孩的一倍。

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小耳畸形问答

1、什么是小耳畸形？小耳畸形是一种先天性畸形，患病率约1/5000-7000，不同国家不同民族患病率有所不同。典型的III度小耳畸形，就只有一个卷曲的腊肠样组织，II度小耳畸形则畸形程度较轻，看起来就像一个小型耳朵，I度小耳畸形是一个最小程度畸形耳。小耳畸形中90％是单侧，右侧患病大概是左侧的2倍；男性患者大概是65％，女性只占35％。2、什么是外耳道闭锁？小耳畸形、外耳道闭锁与中耳畸形经常伴随

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什么是小耳症？

小耳畸形是一种耳廓发育不全为主要特征的疾病，多数伴有外耳道闭锁(无外耳道)，部分患者伴有外耳道狭窄。严重者，耳部没有耳廓的残迹，称为无耳畸形。单纯耳廓再造，可在10岁以后进行，多数在13-14岁时，因为这时耳廓再造的材料-肋软骨已基本够再造所需，20岁以后，肋软骨骨化，柔韧度下降，可能会影响再造效果。目前耳廓再造主要分为水囊扩张和非水囊扩张两种方法。各有其利弊。外耳道是否需再造及何时再造，需根据

发布于 2022-10-24 05:49

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小耳畸形如何治疗？

1、什么是小耳畸形？先天性小耳畸形是胚胎形成早期第一、二鳃弓发育异常所造成的耳廓发育不全，表现为没有正常形态的耳朵，轻者仅轮廓小，可以有耳轮而其它部分缺如，重者可全耳缺如，长耳朵的地方象菜花一样的团块，或者只有一个小肉垂。一般伴有外耳道缺如或狭窄，多数孩子都有不同程度的听力障碍，中耳发育也差，但内耳发育多正常，依靠骨传导有一定听力，患者可伴有其它第一、二腮弓发育异常，如患侧上颌骨不发育，下颌骨发

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小耳畸形的听力问题

耳的基本解剖概念与耳的功能耳部由三部分构成：外耳，中耳，内耳。外耳是由漏斗状耳廓及外耳道构成。中耳是一个含气腔,里面包括三个听小骨(锤骨，砧骨和镫骨)，共同形成听骨链。内耳包括蜗状耳蜗，其作用是将声音转换成生物电传递给听神经，进而传递给中枢。当声音传递到外耳，耳廓收集声音后经过外耳道到达鼓膜，引起鼓膜震动，震动波传递给听骨链，依次经过锤骨，砧骨和镫骨传递最后到达镫骨足板。镫骨足板与卵圆窗上的膜接

发布于 2023-02-04 19:17

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先天性小耳畸形的听力重建

先天性耳畸形包括外耳、中耳和内耳的畸形，从胚胎学的发育过程来看，外、中耳发育起源相同，而内耳发育起源于不同原基，所以，外耳畸形很少与内耳畸形同时发生，而常伴有中耳畸形。因此，本文主要给大家介绍的是先天性外耳畸形伴或不伴中耳畸形的一类疾病，通常临床上称之为先天性小耳畸形，以及这类疾病的听力重建情况。先天性小耳畸形发病率约为1s6000～1s6830。临床上先天性小耳畸形表现为耳廓不同程度的发育畸形

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小耳畸形的重建

小耳畸形在日本的治疗权威是Nagata学者，翻译为日本的Nagata(永田)医生，这种方法目前在全球范围内应用比较普遍。这种方法不需要皮肤扩张。在国内现在也称作“直埋法”。以Nagata教授将小耳畸形归类为耳垂型、耳甲腔型、小耳甲腔型小耳畸形。下面以他的技术的再造方法及效果做一详细介绍。这种方法分两期，一期取肋软骨，直接将肋软骨雕刻的耳支架植入耳后的皮肤下，同时耳垂转位，此次外耳形态成型，但是没

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什么叫“小耳畸形”？

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发布于 2022-10-18 04:54

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