嗜酸细胞增多症的原因是什么？

血常规检查嗜酸细胞（EOS）的绝对值为>0.5×109/L，称为嗜酸细胞增多。
大多数嗜酸性粒细胞增多是由于继发于各种身体疾病的反应性增加，常见的原因包括：
1.感染（如寄生虫感染、结核病和衣原体感染）；
2.药物（抗惊厥药、抗生素、磺胺类药物和抗风湿药）；
3、过敏反应（哮喘、过敏性鼻炎和荨麻疹等）；
4、结缔组织病（类风湿性关节炎、硬皮病和结节性多动脉炎等。5、肿瘤性疾病（白血病如AML-M4EO和CML、淋巴瘤、实体瘤和转移性癌症等）；
6、其他罕见原因如内分泌疾病阿狄森氏病和垂体功能不全、GVHD和免疫缺陷病等。
继发于这些疾病的EOS增加通常是轻度至中度的。医生需要详细了解病史，包括最近的旅行史，并进行相关检查以明确是否存在这些疾病。

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什么是嗜酸粒细胞性食管炎？

在欧美国家中，嗜酸细胞性食管炎（EoE）是导致儿童喂养障碍、成人吞咽困难和食物嵌塞的常见疾病。定义及鉴别诊断最初的观点认为食管嗜酸性粒细胞增多是胃食管反流病（GERD）的病理学表现形式。然而在上世纪90年代中期，有经验的临床医师发现食管嗜酸性粒细胞增多亦可出现于有其他症状而非反流症状的患者，且抑酸药或抗反流治疗并不能改善上述患者的临床症状或组织学异常，由此推论上述患者所患疾病可能有别于GERD，

发布于 2022-10-03 23:00

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什么是传染性单核细胞增多症？

13岁的陈明最近1周总是反复发热，体温经常超过39℃，感觉没力气、嗓子痛，吃了不少感冒药和抗生素都不见好。这几天陈明还发现自己左耳朵下面出现了一个包块，好像还越来越大，伴着隐隐的疼。这可把陈明的妈妈急坏了，孩子不会是得了白血病或者淋巴瘤吧?来到医院，医生对陈明进行了全面的体检，发现陈明的咽部明显充血，而且双侧的扁桃体上都可以见到灰白色的脓苔，左侧颈部触及多个明显肿大的淋巴结，肝脏和脾脏也稍大。之

发布于 2022-12-20 15:30

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什么是传染性单核细胞增多症？

经常有一些患者出现发热、咽痛、淋巴结肿大，反复应用抗生素治疗无效。后来到我们感染内科，检查后诊断为传染性单核细胞增多症。什么是传染性单核细胞增多症？这是一种由EB病毒感染引起的感染性疾病。其临床表现可有发热、咽痛、淋巴结肿大，部分患者还可出现肝脾增大和皮疹。由于是病毒感染因此抗生素治疗无效。故临床中如果遇到有持续高热、淋巴结肿大、咽痛等症状而抗生素治疗无效的患者应高度怀疑本病的可能。此外该病的辅

发布于 2022-10-01 05:34

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传染性单核细胞增多症

传染性单核细胞增多症是小儿时期常见的，由EB病毒引起的一种急性传染病。本病临床以发热、咽炎、淋巴结及肝脾肿大以及周围血液中出现大量的异常淋巴细胞为其特征。中医古代文献无本病之病名，根据本病的流行季节和发病特点，当属热性病中的“瘟病”或“瘟毒”、“痰毒”等范畴。其治疗要以清热解毒为基本原则，并结合临床实际，灵活应用方药，达到一定的疗效。

发布于 2022-11-26 21:11

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单核细胞增多症白血病

概述白血病是一种影响血液及骨髓的恶性肿瘤，而且它的特点是产生大量不成熟的白细胞，这些白细胞还会在骨髓内聚集，抑制骨髓的正常造血，并且能够通过血液在全身扩散，导致病人出现贫血、容易出血、感染及器官浸润等不良的病症，单核细胞增多症，全称应该是传染性单核细胞增多症，通常表现为发热、咽炎、淋巴结肿大，有的还会有肝功能损害，所以对于这个大家都要注意。步骤/方法： 1、如果单核细胞增多症白血病没有

发布于 2023-04-20 09:21

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嗜铬细胞瘤的发病机理是什么？

我们大多认为高血压是老年患者的专利，中青年少有发病。其实不然，随着饮食结构、生活习惯、社会心理因素等的变化，高血压在青年患者中日趋增加，也日趋引起了临床医生的重视，我们形象的称其为“青春型”高血压患者。其中有一大部分患者是由相应的病因引起的，即高血压只是一个表现。我们在这为大家介绍一下泌尿外科常见的引起高血压的疾病，甚至可以称之为隐形杀手，即嗜铬细胞瘤。嗜铬细胞瘤多源于肾上腺，少部分可异位于腹膜

发布于 2023-03-13 13:21

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嗜酸细胞性支气管炎（EB）

1、定义：一种以气道嗜酸粒细胞浸润为特征的非哮喘性支气管炎，气道高反响性阴性，表现为慢性咳嗽，对糖皮质激素医治反响良好。2、临床表现：症状主要为慢性咳嗽，常是唯一的临床症状，干咳或咳少许白色黏液痰，可在白昼或夜间咳嗽。局部患者对油烟、灰尘、异味或冷空气比拟敏感，常为咳嗽的诱发要素。患者无气喘、呼吸困难等症状，肺通气功用及呼气峰流速变异率(PEFR)正常，无气道高反响性的证据。3、诊断：EB临床表

发布于 2022-11-29 07:11

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嗜铬细胞瘤如何治疗？

嗜铬细胞瘤为起源于神经外胚层嗜铬组织的肿瘤，主要分泌儿茶酚胺，根据肿瘤是来自交感神经或副交感神经将副神经节瘤分为副交感神经副神经节瘤(包括化学感受器瘤、颈动脉体瘤等)及交感神经副神经节瘤(包括腹膜后、盆腔及纵隔后的副神经节瘤)。某些患者可因长期高血压致严重的心、脑、肾损害或因突发严重高血压而导致危象，危及生命，但如能及时、早期获得诊断和治疗，是一种可治愈的继发性高血压病。病因：嗜铬细胞瘤是―种起

发布于 2022-10-08 04:18

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嗜铬细胞瘤如何诊断和治疗？

嗜铬细胞瘤是源于肾上腺髓质、交感神经节或其他部位的嗜铬组织，该瘤体持续或间断的释放大量儿茶酚胺，引起持续性或阵发性高血压以及多个脏器的功能代谢紊乱。本病男性多于女性，以20-50岁最多见。大多数病例若能早诊治，可以治愈。【诊断要点】(一)临床表现：主要是大量儿茶酚胺作用于肾上腺受体所致，以心血管症状为主。1、心血管系统表现：阵发性高血压为本病的特征性表现，平时血压不高，发作时血压骤升，伴剧烈头痛

发布于 2022-10-19 17:09

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嗜铬细胞瘤的预后

1.如能早期诊断则预后可明显改善。 2.术前准备充分的情况之下手术的死亡率明显降低。 3.因为家族性嗜铬细胞瘤的复发率高，建议每年复查1次。若测定值异常，再进一步行影像学检查。恶性嗜铬细胞瘤的5年生存率低于50%。 4.完全切除肿瘤而高血压治愈的患者约70%，其余者仍有持续性高血压或高血压复发，可能是原发性高血压或肾性高血压，通常降压药物可以良好控制血压。

发布于 2023-12-12 05:38

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