高颈段哑铃状神经鞘瘤的显微外科治疗

主诉：右手麻木1年，加重伴双下肢无力5个月以上

手术：基底远外侧入路C1、2神经鞘瘤切除术

恢复情况：出院时不适症状明显改善，术后一个月患者可正常工作生活

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发布于 2023-07-24 09:21

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什么是神经鞘瘤？

什么是神经鞘瘤？神经鞘瘤又称为雪旺细胞瘤，是一种孤立性，有包膜，生长缓慢，有神经鞘细胞组成的良性肿瘤.可发生于全身各处的周围神经,椎管内也较常见。神经鞘瘤在良性神经源性肿瘤中发病率最高，约占全部软组织肿瘤的5％。所有年龄均可发病，高峰发病期在20-50岁，发病率无性别倾向。神经鞘瘤有什么症状？肿瘤发生部位以四肢、头颈、躯干多见。四肢屈侧大神经干周围多发，如N窝、肘、腋窝、腕部。皮肤病变界限清楚。

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恶性神经鞘瘤恶性神经鞘瘤又称神经纤维肉瘤，是由畸变显性基因引起的神经外胚叶异常，导致周围神经的多发性肿瘤样增生和神经鞘、神经纤维中的结缔组织增生。约25~30有家族史。来源于周围神经的低分化梭形细胞肉瘤，多发生在成人和老人。肢体躯干为其好发部位，其次为深部软组织、腹膜后及纵隔等。肿瘤突然迅速长大，常有假性5cm以上包膜：可分为6型：1、恶性雪旺瘤：恶性较高，瘤中常见骨、软骨、脂肪组织等异源型成分

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