先天性眼睑缺损是一种罕见的眼睑先天性畸形。它是一种眼睑整体结构的缺陷，包括皮肤、眼轮匝肌、睑板、结膜及其附属腺体。它最常见于上眼睑，在某些情况下，还合并有眉毛缺失、睑球粘连、角膜皮炎和角膜混浊。先天性眼睑缺陷不仅严重影响外观，而且还可能造成角膜损伤。手术修复可以同时达到美容和保护眼睛的目的。
先天性眼睑缺陷的确切原因尚不清楚。在出生后的第三个月，上、下眼睑边缘相互接触，内、外侧端开始粘连。到了出生后的第六或第七个月，它们就完全分开了。任何影响这一过程的因素都会导致眼睑缺陷、睫毛和其他连接结构的异常发展。法国颅颌面专家Tessier教授认为先天性眼睑缺损是颅颌面裂的一种类型，即11型，而羊膜纹理论认为，在发育过程中，羊膜纹对面部施加的力将导致上穹窿变浅或消失，裂缝与眼睛粘连，以及没有眉毛。此外，宫内感染、胎盘循环不良和血管系统的异常也被认为是可能的病因。
这种情况的主要治疗方法是外科整形手术。手术治疗的时机取决于缺陷的大小和角膜暴露的程度。对于没有角膜暴露的较小缺陷，建议在3-4岁时进行手术矫正，因为有更多的眼睑组织可用于重建；对于大于1/3睑缘长度的缺陷，考虑到对视觉发育和以后生活及美容的重大影响，必须尽早进行手术矫正。手术的第一步是测量缺陷的面积，包括垂直和水平长度，然后选择适当的手术方法。
