其實地中海貧血這種疾病的發病人群不一樣，患者會出現的症狀也是不同的，但是地中海貧血的患者應該及時的做好檢查，觀察自己的疾病分型到底有甚麼，隨著我們處理地中海貧血疾病經驗的增加，最好及時的考慮疾病的發病情況。
地中海貧血綜合徵，是一組遺傳性血紅蛋白合成障礙性疾病，種類繁多，臨床表現輕重不一。此類遺傳性缺陷在廣東、廣西、海南各省多見，據調查，每一百人中就會有幾人攜帶有此種基因缺陷，對人類危害極大。特別是重型病人，從小到大，不僅會導致“傾家蕩產”，甚至最終“家破人亡”，給家庭和社會帶來了不幸和經濟損失。為此，積極開展產前基因診斷，是一項具有重要價值的預防措施。目前已有各種基因診斷試劑盒出售，產前診斷成功的報道也有不少，但進一步推廣應用尚待解決。目前尚無有效的治病方法
標準型：輕度貧血(低色素小細胞性)，紅細胞滲透脆性可稍低，部分包涵體生成試驗陽性，出生時HbBarts達到5-15%。 HbH病：輕度或中度貧血，肝脾腫大，可有黃疸，常因服用氧化性藥物或合併感染而出現溶血危象，妊娠可加重病情，Hb電泳可發現HbH帶，包涵體生成試驗陽性，紅細胞滲透脆性減低; HbBarts胎兒水腫：死胎或早產後立即死亡，體重不足，輕度黃疸，明顯水腫，肝脾大，紅細胞大小不勻、異形，Hb中HbBarts佔80-90%。
以上對於地中海貧血的相關知識雖然給出了闡述，但是地中海貧血這種疾病還會出現不同的臨床表現和症狀需要我們及時的去了解，此外地中海貧血的患者最好及時的考慮自己應該怎麼配合治療，應該和大夫怎麼溝通疾病的健康保健知識。
