發布於 2022-10-24 01:24

  家長們有時會非常疑惑,雙方家庭都沒有耳聾患者,為甚麼生出孩子會是遺傳性耳聾呢?這就涉及到遺傳性耳聾的隱性遺傳和新發突變的問題。非綜合徵性耳聾大多數屬於常染色體隱性遺傳,如果父母各自攜帶一條致病的耳聾基因,他們自身只是攜帶者,不發病,但是會有25%的概率將兩條致病基因都遺傳給孩子,孩子就患上了遺傳性耳聾。

  另一種情況很少見,就是胚胎在發育過程中,受病毒感染、環境毒害因素等導致基因發生新發突變,從而導致孩子出現耳聾。

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發布於 2023-01-30 18:03
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聽力正常的夫婦也有可能生育聾兒,中國80%的聾兒的父母都是聽力正常的。 一、耳聾的危害與病因中國每年有3萬名先天性聾兒出生,加上遲發性耳聾和藥物性耳聾等後天發生的耳聾,每年會新增6―8萬名聾兒。聽力殘疾佔全國殘疾人總數的33%,居首位。現有醫療手段尚無法對耳聾患者進行根治,只能採取佩戴助聽器或人工耳蝸植入手術來改善聽力,手術後還需要進行長期的康復訓練,而人工耳蝸植入手術加上後期康復訓練每個患者需
發布於 2023-02-25 12:16
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1、患者為甚麼會耳聾?答、據調查導致耳聾的原因主要是遺傳、疾病、藥物、事故、災害、環境、汙染等因素,這是多年來臨床耳鼻喉科領域專家的共識。2、怎麼能確定耳聾的原因?答、目前的基因技術可以對於遺傳因素導致的耳聾做出診斷,抽取患者3ml的靜脈血進行基因芯片的檢測,就可能查出遺傳導致耳聾的病因。3、甚麼樣的疾病會是和遺傳因素有關係呢?答、中重度雙側感音性耳聾,前庭導水管綜合症的患者、應用藥物後引起耳聾
發布於 2022-10-23 17:54
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概述 人們身體出現耳聾這種情況有很多原因造成的,有可能是耳部長期感染導致耳鳴,從而誘發耳聾,還有的就是長期聽歌導致耳聾疾病,但是耳聾這種疾病也是有著一定的遺傳性的,如果人們身體出現一串心,而龍這種疾病的時候是需要有著很多問題存在的,這個時候人們應該做一些基因技術來診斷兒童疾病的,人們會抽取患者的一些靜脈血在接芯片上檢測,從而來查出遺傳導致耳聾的病因。 步驟/方法: 1、 遺傳性耳聾這種疾病的
發布於 2023-02-26 01:17
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俗語說,種豆得豆,種瓜得瓜,這就是對“遺傳”最簡單的表述,也就是種子的不同;不同的種子長出不同的物種,同一物種的種子長出的東西也有差異,如在同一個豆莢裡的種子並非一模一樣,它們發芽開花的顏色可能互不相同,這就是“遺傳的變異”的作用;另一方面,在同一根藤蔓上結出的瓜的大小形狀不會完全一樣,這就有“環境因素”的作用,比如:不同的土壤和陽光環境下結出來的果實大小、糖分的不同等等。上基因作為遺傳的基本單
發布於 2023-03-04 15:11
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遺傳性耳聾有哪些種類的呢?要回答這個問題,首先我們要明確“耳聾”的概念,其次是“遺傳性耳聾”的概念,以及相關的分類。一、耳聾的概念當聽見系統中的傳音或(和)感音部分或(和)聽神經或(和)其他各級聽覺中樞發生病變,聽功能出現障礙時,即發生不同程度的聽力下降,習慣稱為耳聾(引自《實用耳鼻咽喉頭頸外科學》第二版)。實際情況中,當許多病人被醫生告知自己患有耳聾時,非常驚訝,不禁要問“我還能聽到聲音,為什
發布於 2023-03-04 15:06
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概述 患上色盲症的人在生活和工作上都會有一些不方便,而且很多的朋友都會好奇,色盲是怎麼產生的,為甚麼有的人會出現色盲症兒,有的人卻沒有色盲症,其實色盲也和間有著一定的關係,色盲主要是有先天性和後天性色盲兩種,如果是先天性的,色盲,出現的原因通常都與家族遺傳性有關,後天性的色盲症,往往是由於視網膜和神經系統病變而引起的。 步驟/方法: 1、 在自然界當中大多數的哺乳動物也都會出現色盲症,並不是
發布於 2024-08-24 16:57
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概述 很多兒童都會出現斜視的問題,正常情況下,我們的眼球是可以隨著我們自己的主動支配而靈活的活動的,但是斜視的兒童,眼球會向一個方向偏移,並且無法挪到我們想要到達的位置,那麼兒童究竟為甚麼會出現斜視的問題呢?今天我們就一起對這個問題進行分析。 步驟/方法: 1、 第1點,先天性的肌肉活動異常。我們的眼球運動與我們眼睛周圍的肌肉的收縮與舒張是有非常大的關聯的,如果孩子先天性的有肌肉活動異常持續
發布於 2022-12-03 03:19
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1、骨骼生長迅速。兒童骨骼生長迅速,而四肢長骨周圍神經、肌腱、肌肉生長相對較慢,兩者不能“共同進步”,因而產生牽拉痛。 2、過量的活動導致代謝產物堆積。過度活動,或發育中組織代謝產物過多,引起酸性代謝產物堆積,從而造成肌肉痠痛。 3、走路姿勢不正確脛骨內彎。學步時小腿脛骨較彎曲,人體代償性地出現一定程度膝關節外翻。隨身體生長,少數幼兒沒有得到及時矯正,為保持關節穩定,腿部肌肉常保持緊張狀態便出現
發布於 2023-08-02 16:23
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遺傳性耳聾,也可以按遺傳方式可分為常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、X染色體連鎖顯性遺傳、X染色體連鎖隱性遺傳、Y染色體連鎖遺傳以及線粒體基因病,其中常染色體隱性遺傳是最主要的遺傳方式,約佔80%,通常可以根據患者及其家屬提供的信息,可推測患者遺傳方式:1、常染色體顯性遺傳:①患者一雙親中有一方患病;②患者同胞中有l/2發病,男女機會均等;③患者子女中1/2發病,每次生育都有1/2的可能為患兒
發布於 2023-03-04 15:01
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