發布於 2022-10-24 01:24

  家長們有時會非常疑惑,雙方家庭都沒有耳聾患者,為甚麼生出孩子會是遺傳性耳聾呢?這就涉及到遺傳性耳聾的隱性遺傳和新發突變的問題。非綜合徵性耳聾大多數屬於常染色體隱性遺傳,如果父母各自攜帶一條致病的耳聾基因,他們自身只是攜帶者,不發病,但是會有25%的概率將兩條致病基因都遺傳給孩子,孩子就患上了遺傳性耳聾。

  另一種情況很少見,就是胚胎在發育過程中,受病毒感染、環境毒害因素等導致基因發生新發突變,從而導致孩子出現耳聾。

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實際上,約60%的耳聾屬於遺傳性耳聾,是由遺傳因素導致的,而與耳聾相關的遺傳基因的突變在正常群體中並不少見,這就是耳聾發病率之所以高居不下的重要原因之一。遺傳性耳聾可以是常染色體顯性遺傳,就是家族中每一代人中約50%會出現耳聾患者,男女均可以發病,這種遺傳方式的耳聾往往在剛出生時沒有表現出來,到青春期或中年出現逐漸加重的聽力損失。這種耳聾很容易被認為是環境因素導致的或者認為是偶然因素導致的,而忽
發布於 2023-01-30 18:03
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1、患者為甚麼會耳聾?答、據調查導致耳聾的原因主要是遺傳、疾病、藥物、事故、災害、環境、汙染等因素,這是多年來臨床耳鼻喉科領域專家的共識。2、怎麼能確定耳聾的原因?答、目前的基因技術可以對於遺傳因素導致的耳聾做出診斷,抽取患者3ml的靜脈血進行基因芯片的檢測,就可能查出遺傳導致耳聾的病因。3、甚麼樣的疾病會是和遺傳因素有關係呢?答、中重度雙側感音性耳聾,前庭導水管綜合症的患者、應用藥物後引起耳聾
發布於 2022-10-23 17:54
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俗語說,種豆得豆,種瓜得瓜,這就是對“遺傳”最簡單的表述,也就是種子的不同;不同的種子長出不同的物種,同一物種的種子長出的東西也有差異,如在同一個豆莢裡的種子並非一模一樣,它們發芽開花的顏色可能互不相同,這就是“遺傳的變異”的作用;另一方面,在同一根藤蔓上結出的瓜的大小形狀不會完全一樣,這就有“環境因素”的作用,比如:不同的土壤和陽光環境下結出來的果實大小、糖分的不同等等。上基因作為遺傳的基本單
發布於 2023-03-04 15:11
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遺傳性耳聾有哪些種類的呢?要回答這個問題,首先我們要明確“耳聾”的概念,其次是“遺傳性耳聾”的概念,以及相關的分類。一、耳聾的概念當聽見系統中的傳音或(和)感音部分或(和)聽神經或(和)其他各級聽覺中樞發生病變,聽功能出現障礙時,即發生不同程度的聽力下降,習慣稱為耳聾(引自《實用耳鼻咽喉頭頸外科學》第二版)。實際情況中,當許多病人被醫生告知自己患有耳聾時,非常驚訝,不禁要問“我還能聽到聲音,為什
發布於 2023-03-04 15:06
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聽力正常的夫婦也有可能生育聾兒,中國80%的聾兒的父母都是聽力正常的。 一、耳聾的危害與病因中國每年有3萬名先天性聾兒出生,加上遲發性耳聾和藥物性耳聾等後天發生的耳聾,每年會新增6―8萬名聾兒。聽力殘疾佔全國殘疾人總數的33%,居首位。現有醫療手段尚無法對耳聾患者進行根治,只能採取佩戴助聽器或人工耳蝸植入手術來改善聽力,手術後還需要進行長期的康復訓練,而人工耳蝸植入手術加上後期康復訓練每個患者需
發布於 2023-02-25 12:16
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概述 大家是否知道,其實耳聾這種問題也是具有一定的遺傳性的,家族當中如果父母有遺傳性耳聾的話,那麼胎兒的耳聾的幾率是非常大的。隨著現在科技的進步和水平的發展,想要防止遺傳性耳聾的出現的話,可以通過基因檢測的方式進行排查,那麼遺傳性耳聾基因檢測有沒有必要做呢? 步驟/方法: 1、 第1點,遺傳性耳聾基因檢測是很有必要做的。其實在家族遺傳病當中,有遺傳性耳聾的發生概率是非常大的,通過基因檢測的方
發布於 2022-11-02 10:31
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探求疾病的病因是醫學的終極目標,也是臨床進行診斷、治療和預防的前提。隨著耳聾分子病因學研究的不斷深入,以及基因檢測技術的進步,尤其是二代測序技術的出現,使得耳聾基因檢測得以從實驗室走向臨床應用,從個別位點的篩查走向基因診斷。甚麼是耳聾基因診斷呢?利用分子生物學技術,通過檢測患者體內遺傳物質的結構或表達水平的變化情況,而做出醫學診斷,稱為基因診斷(也稱分子診斷)。耳聾的基因診斷,簡單的講就是利用基
發布於 2023-03-04 14:56
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兒童耳聾當心“外因”至失聰一、水的因素 現在是盛夏,正是兒童耳聾問題,十分頻繁的季節。其實,因為夏天,游泳的問凸顯,兒童耳聾,跟游泳的問題,還是有一定的影響的。一些兒童,不注意自我保護,游泳時耳朵撞擊水面、耳朵進水,並且長期保持這個狀態。由此導致耳朵中耳炎,是出現兒童耳聾,十分重要的因素。這種“外因”,對耳聾的兒童患者,是十分常見的。 兒童耳聾當心“外因”至失聰二、聲波的因素 像是在過年、婚禮等
發布於 2023-02-11 22:57
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耳聾是人類最常見的感覺神經系統缺陷,根據2006年第二次全國殘疾人抽樣調查報告,我國聽力殘疾者有2780萬人,佔殘疾人總數的33.51%,其中0~6歲聽障兒童達13.9萬,每年新生聾兒2~3萬。目前已知超過50%的耳聾由遺傳基因缺陷所致,因此開展針對耳聾的遺傳學研究和基因診斷顯得尤為重要。通過個體化“基因檢測”,使疾病能夠被快速、準確的診斷,“對因治療”可有效提高治療效果,並可提供可靠的遺傳諮詢
發布於 2023-01-21 07:56
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神經性耳聾是指內耳聽覺神經、大腦的聽覺中樞發生病變,而引起聽力減退,甚至聽力消失的一種病症,常常伴有耳嗚。神經性耳鳴耳聾屬於後天性耳聾,不會遺傳。遺傳性聾指的是由於基因和染色體異常所致的耳聾。這種疾病是由父母的遺傳物質(包括染色體及位於其中的基因)發生了改變傳給後代而引起的耳聾,並且在於孫後代中以一定數量出現。
發布於 2022-10-23 20:45
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