發布於 2023-09-14 06:43

  生前診斷比較困難,可以檢查眼瞼和舌部,查看有無因豬囊蟲引起的豆狀腫脹。觸摸到舌根和舌的腹面有稍硬的豆狀疙瘩時,可作為生前診斷的依據。

  宰後檢驗咬肌、腰肌等骨骼肌及心肌,檢查是否有乳白色的、米粒樣的橢圓形或圓形的豬囊蟲。鈣化後的囊蟲,包囊中呈現有大小不一的黃色顆粒。現行的肉眼檢查法,其檢出率僅有50%~60%,輕度感染時常發生漏檢。

  人腦囊蟲病的診斷,除根據患者的臨診症狀外,可採用間接血凝試驗(IHA)、間接熒光抗體技術(IFAT)、酶聯免疫吸附試驗(ELISA)和皮內反應試驗等免疫診斷法進行確診。近年來上述血清免疫學診斷方法也已被應用於豬囊蟲病的診斷上。

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(一)嗜酒所致的強迫症 多發生於長期飲酒的人或突然停止飲酒後數日。臨床特點:意識清醒,定向力完整,以幻聽為主,幻視較少見。幻聽多對患者不利,如責罵志和威脅聲,為此患者驚恐萬狀,焦慮不安。此症狀緩慢發展,可持續數週,數月甚至數年,停止飲酒可逐漸減輕而恢復。 (二)鉛中毒所致的強迫症 急性鉛中毒時患者可出現鮮明恐怖的幻覺,如看到各種奇怪的野獸,鬼怪和多頭的人。由此表現恐懼、不安、興奮,也可能出現片斷
發布於 2024-10-03 11:11
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囊蟲病(又稱豬囊蟲病)是豬肉絛蟲的蚴蟲寄生在人體各組織器官所致的疾病。囊蟲病是豬絛蟲病人內源性的自體感染或人進食豬條蟲卵汙染的水與食物,蟲卵經口感染進入胃、小腸,經消化液作用後,六勾蚴脫出,穿過腸壁血管,經血循環散佈全身,寄生在人體的皮下組織、肌肉與中樞神經系統,發育為囊蟲稱囊蟲病。其中腦囊蟲病最為嚴重。囊尾蚴的壽命可長達十數年。因此要做到早期診斷、早期治療,減少併發症的發生。
發布於 2023-09-14 06:30
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通常在使用空調時都會關上門窗,此時室內與外界幾乎隔絕,室內的氧氣不斷消耗而得不到補充,空氣中的二氧化碳濃度就會升高,空氣因此變得汙濁,人長時間處在這樣的環境裡,大腦就會缺氧,患上空調病,主要表現為頭暈、發熱、盜汗、身體發虛等,很多人將其誤認為是感冒。   空調病的主要症狀因各人的適應能力不同而有差異。一般表現為畏冷不適、疲乏無力、四肢肌肉關節痠痛、頭痛、腰痛,嚴重的還可引起口眼歪斜,原因是耳部局
發布於 2022-12-14 14:53
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1.生理性腹瀉(physiologicaldiarrhea):小兒外觀虛胖,出生後不久大便次數即較多,稀薄,呈金黃色,但不伴嘔吐,體重增加正常。 2.急性壞死性小腸炎:感染及變態反應是發病的重要因素,本病具有腹瀉,腹脹,便血,高熱及嘔吐五大症狀,大便初為水樣便,繼而轉暗紅色,果醬樣或血便,腹脹多較嚴重,可早期出現休克,甚至昏迷,驚厥。 3.急性細菌性痢疾:夏季發病率高,患兒多有不潔食物史,潛伏期
發布於 2022-12-21 04:52
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1、甲狀腺機能亢進症 臨床上將甲狀腺機能亢進症誤診為病毒性心肌炎者屢見不鮮。如果剛好發病前有上呼吸道感染史,更難以鑑別。甲亢病人心率較快,自覺心悸、胸悶,但此類病人往往多汗易怒,體重下降,手震顫陽性。臨床查甲狀腺功能可確診。按甲亢治療有效。值得一提的是甲亢病人多伴有心臟改變,臨床增加誤診率。 2、β—受體功能亢進綜合徵 臨床將β—受體功能亢進症誤診為病毒性心肌炎者最為常見,尤其在基層醫院。本病以
發布於 2024-02-11 06:34
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貝赫切特綜合徵需要與其他許多疾病進行鑑別,包括: 1.其他原因導致的口腔潰瘍 一些口腔科局部疾病或全身疾病可導致口腔潰瘍,如口腔感染、維生素缺乏等,需與僅表現為口腔潰瘍的早期貝赫切特綜合徵進行鑑別。 2.其他原因導致的虹膜炎 如眼部結核感染、眼科局部疾病引起的虹膜炎、其他風溼免疫病導致的虹膜炎等,需與僅表現為虹膜炎的貝赫切特綜合徵進行鑑別。 3.脊柱關節炎 脊柱關節炎常表現為下肢單個關節或3個以
發布於 2024-05-25 00:11
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散在發生時,須與皰疹性咽頰炎、風疹等鑑別: 1.單純皰疹性口炎 四季均可發病,由單純皰疹病毒引起,以散發病例為主。口腔黏膜出現皰疹及潰瘍。但沒有手、足部皰疹疹。 2.皰疹性咽頰炎 主要由柯薩奇病毒引起,患兒發熱、咽痛,口腔黏膜出現散在灰白色皰疹,周圍有紅,皰疹破潰形成潰瘍。病變在口腔後部;如扁桃體前部、軟顎、懸雍垂,很少累及頰黏膜、舌、齦。不典型的患兒須做病原學及血清檢查。
發布於 2023-04-20 19:16
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要抓好“驅、管、檢”的綜合防治措施。 1.病原治療實驗與臨床研究結果證明吡喹酮和阿苯達唑是抗囊尾蚴的主要藥物,適用於活動期與部分退化死亡期的囊尾蚴,臨床治療皮下肌肉型和腦囊尾蚴病均有較好效果;非活動期及部分蛻變囊尾蚴則無需抗蟲治療。吡喹酮以殺蟲作用為主,藥效快,療程短,但副作用大。阿苯達唑以影響蟲體的正常代謝為主,藥效緩和,療程略長,副作用較小。 1吡喹酮:本藥有強烈殺囊尾蚴的作用,蟲體大量死亡
發布於 2023-09-14 06:36
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1、美尼爾氏綜合徵該病為內耳淋巴代謝失調,以交感神經過度興奮為主徵,如頭痛、眩暈,噁心、嘔吐、耳鳴、耳聾。眼震,脈緩及血壓低等。但其發作與大腦皮層機能失調,過度疲勞,睡眠不足,情緒波動有關,而非頸部活動所誘發,且緩解後無任何症狀;發作來勢迅猛,持續數小時至數天,不像頸椎病為一過性;無神經系統和腦幹缺血徵;發作期有規律性水平性眼球震顫。2、鎖骨下動脈偷漏綜合徵(Subclavianstealsyn
發布於 2022-09-25 04:24
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1、美尼爾氏病它是發源於中耳的原因不明的耳科疾患,症狀有頭疼、眩暈、噁心嘔吐、耳鳴、耳聾、眼震、脈搏緩慢、血壓偏低。其發作與過度疲勞、睡眠不足、情緒波動有關,而不是因為頸部的活動而誘發。行耳科檢查可鑑別。2、耳內聽動脈栓塞患者突然發生耳鳴、耳聾及眩暈,症狀嚴重且持續不減。3、冠狀動脈供血不全這類患者發作時常有心前區疼,伴有胸悶氣短,且只有一側上肢或兩側上肢尺側的反射性疼痛,而沒有上肢其他節段性疼
發布於 2022-09-25 04:25
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