概述
耳聾基因篩查是通過分析受檢者的dna來確認是否存在與耳聾有關的基因缺陷，從而為耳聾的臨床診斷提供依據。此外，耳聾基因篩查還可用於評估患耳聾的風險，確定致病基因的攜帶者，用於產前診斷或預後判斷。它是一種監測，耳聾基因檢測的高風險不一定意味著耳聾。耳聾基因結果為高風險的原因可能與父母遺傳、藥物刺激等因素有關。
步驟/方法：
1、第一個原因是父母雙方的遺傳結果。父母一方或雙方都是聾啞人，但並不是下一代中的每一個人都會發生耳聾，有些人會是正常的。這就是為甚麼需要進行耳聾的基因檢測，如果檢測結果是高風險，父母就應該做好準備。
2.第二個原因是由藥物刺激引起的。如果孕婦在懷孕期間服用了不當的藥物，導致寶寶發育異常，也有可能出現耳聾基因檢測的高風險。
3、第三個原因是孕婦體力不支，情緒激動或抽菸喝酒，甚至接觸到不利於胎兒健康的藥物等物品，導致胎兒發育出現問題，所以孕婦在孕期一定要注意休息，安全飲食，戒菸戒酒，遠離有害物質。
注意事項：
為了保證孩子的健康，夫妻雙方應在懷孕前完成各自及之前患兒的耳聾基因診斷，並根據診斷結果先確定是否需要進行產前診斷，然後在醫生的指導下進行產前診斷。
