發布於 2023-10-16 19:50

  肌內注射本品0.5g,血藥峰濃度(Cmax)於0.5~1小時到達,為12mg/L,6小時血藥濃度為0.5mg/L。靜脈注射 0.5g後15分鐘和4小時的血藥濃度分別為17mg/L和0.6mg/L。新生兒和早產兒按體重肌內注射10mg/kg和25mg/kg後1小時,血藥濃度達峰值,分別為20mg/L和60mg/L。孕婦血藥濃度明顯較非妊娠期為低。

  本品體內分佈良好,細菌性腦膜炎病人每日按體重靜脈注射150mg/kg,前3天腦脊液中濃度可達2.9mg/L,以後隨炎症減輕而降低。正常腦脊液中僅含少量氨苄西林。本品可透過胎盤屏障,在羊水中達到一定濃度。肺部感染病人的支氣管分泌液中濃度為同期血藥濃度的1/50。胸腹水、眼房水、關節腔積液、乳汁中皆有相當量的本品。傷寒帶菌者膽汁中濃度平均為血藥濃度的3倍多,最高可達17.8倍。本品血清蛋白結合率為20%,血消除半衰期(t1/2β)為1~1.5小時,新生兒t1/2β為1.7~4小時,腎功能不全患者可延長至7~20小時。肌內注射和靜脈注射後24小時尿中排出的氨苄西林分別為給藥量的50%和70%,少量在肝臟代謝滅活或經膽汁排洩。本品可為血液透析清除,而腹膜透析不能清除本品。

注射用氨苄西林鈉藥代動力學相關文章
成人:肌內注射一日2~4g,分4次給藥;靜脈滴注或注射劑量為一日4~8g,分2~4次給藥。重症感染患者一日劑量可以增加至12g,一日最高劑量為14g。兒童:肌內注射每日按體重50~100mg/kg,分4次給藥;靜脈滴注或注射每日按體重100~200mg/kg,分2~4次給藥。一日最高劑量為按體重300mg/kg。足月新生兒:按體重一次12.5~25mg/kg,出生第1、2日每12小時1次,第三日
發布於 2023-10-16 20:10
0評論
氨苄西林鈉為廣譜半合成青黴素。本品對溶血性鏈球菌、肺炎鏈球菌和不產青黴素酶葡萄球菌具較強抗菌作用,與青黴素相仿或稍遜於青黴素。氨苄西林對草綠色鏈球菌亦有良好抗菌作用,對腸球菌屬和李斯德菌屬的作用優於青黴素。本品對白喉棒狀桿菌、炭疽芽孢桿菌、放線菌屬、流感嗜血桿菌、百日咳鮑特桿菌、奈瑟菌屬以及除脆弱擬桿菌外的厭氧菌均具抗菌活性,部分奇異變形桿菌、大腸埃希菌、沙門菌屬和志賀菌屬細菌對本品敏感。氨苄
發布於 2023-10-16 20:04
0評論
1.與丙磺舒合用會延長本品的半衰期。 2.氨苄西林鈉與那黴素對大腸埃希菌、變形桿菌具有協同抗菌作用。 3.本品宜單獨滴注,不可與下列藥物同瓶滴注:氨基糖苷類藥物、磷酸克林黴素、鹽酸林可黴素、多粘菌素B、琥珀氯黴素、紅黴素、腎上腺素、間羥胺、多巴胺、阿托品、葡萄糖酸鈣、維生素B族、維生素C、含有氨基酸的營養注射劑和琥珀酸氫化可的松等。 4.別嘌呤可使氨苄西林皮疹反應發生率增加,尤其多見於高尿酸血癥
發布於 2023-10-16 19:44
0評論
1.本品不良反應與青黴素相仿.以過敏反應較為常見.最常見的反應為皮疹.多發生於用藥後5天.呈蕁麻疹或斑丘疹;亦可發生間質性腎炎;過敏性休克偶見.一旦發生.必須就地搶救. 2.粒細胞和血小板減少偶見於應用氨苄西林鈉的病人. 3.抗生素相關性腸炎少見. 4.少數病人出現血清轉氨酶升高及淤膽型黃疸. 5.嬰兒應用氨苄西林鈉後可出現顱內壓增高.表現為前滷隆起.
發布於 2023-10-16 19:57
0評論
口服吸收迅速,單次服藥平均最少可吸收77%,血藥濃度達峰值時間為1.2小時,口服清除率為1750L/h,半衰期為11小時。經肝臟首過效應,被肝臟的細胞色素P450(3A4)同工酶代謝為具有藥理活性的代謝物單和雙去甲基的M1和M2,這些活性代謝物進一步羥基化和結合代謝為非藥理活性代謝物M5和M6。血漿中藥物原形及其代謝產物的濃度分別為原形3%、M16%、M212%、M552%、M627%。M1和M
發布於 2023-11-06 12:29
0評論
西地那非口服後吸收迅速,絕對生物利用度約40%。其藥代動力學參數在推薦劑量範圍內與劑量成比例。消除以肝臟代謝為主(細胞色素P450同功酶3A4途徑),生成一有活性的代謝產物,其性質與西地那非近似,細胞色素P450同功酶3A4(CYP4503A4)的強效抑制劑(如紅黴素、酮康唑、伊曲康唑)以及細胞色素P450(CYP450)的非特異性抑制物如西咪替丁與西地那非合用時,可能會導致西地那非血漿水平升高
發布於 2023-11-21 22:05
0評論
1.與任何可引起低凝血酶原血癥、血小板減少、血小板聚集功能降低或消化道潰瘍出血的藥物同用時,可有加重凝血障礙及引起出血的危險。 2.與抗凝藥(雙香豆素、肝素等)、溶栓藥(鏈激酶、尿激酶)同用,可增加出血的危險。 3.尿鹼化藥(碳酸氫鈉等)、抗酸藥(長期大量應用)可增加本品自尿中排洩,使血藥濃度下降。但當本品血藥濃度已達穩定狀態而停用鹼性藥物,又可使本品血藥濃度升高到毒性水平。碳酸酐酶抑制藥可使尿
發布於 2023-09-13 23:15
0評論
1.胃腸道反應:短期應用不良反應較少,偶有輕微胃腸道反應(如胃部不適、噁心、嘔吐),用量較大時嚴重者可引起消化道出血。長期應用消化性潰瘍發病率較高。 2.對血液系統的影響:本品對抗維生素K的作用,抑制凝血酶原的合成,延長出血時間,可予維生素K防治。長期使用可抑制血小板聚集,發生出血傾向。 3.對肝腎功能的影響:長期應用本品可出現轉氨酶升高、肝細胞壞死及腎臟損害,及時停藥可恢復。 4.水楊酸反應:
發布於 2023-09-13 23:08
0評論
注射用賴氨匹林通用名:注射用賴氨匹林曾用名:商品名稱:阿沙吉爾英文名:ASPIRIN-DL-LYSINEFORINJECTION拼音名:ZHUSHEYONGLAI'ANPILIN本品主要成分及其化學名稱為:本品主要成分為賴氨匹林,其化學名為DL-賴氨酸單[2-(乙酰氧基)苯甲酸]鹽。其結構式為:分子式:C15H22N2O6,分子量:326.35藥品類別:解熱鎮痛及非甾體抗炎鎮痛藥適應症:
發布於 2023-09-13 23:35
0評論
腎上腺素在體內的代謝途徑與異丙腎上腺素相同。口服後有明顯的首過效應,在血中被腎上腺素神經末梢攝取,另一部分迅速在腸粘膜及肝中被兒茶酚-氧位-甲基轉移酶(COMT)和單胺氧化酶(MAO)滅活,轉化為無效代謝物,不能達到有效血濃度。皮下注射由於局部血管收縮使之吸收緩慢,肌內注射吸收較皮下注射為快。皮下注射約6-15分鐘起效,作用維持1-2小時,肌注作用維持80分鐘左右。僅少量原形藥物由尿排出。本藥可
發布於 2023-11-10 00:31
0評論