發布於 2023-10-16 19:50

  肌內注射本品0.5g,血藥峰濃度(Cmax)於0.5~1小時到達,為12mg/L,6小時血藥濃度為0.5mg/L。靜脈注射 0.5g後15分鐘和4小時的血藥濃度分別為17mg/L和0.6mg/L。新生兒和早產兒按體重肌內注射10mg/kg和25mg/kg後1小時,血藥濃度達峰值,分別為20mg/L和60mg/L。孕婦血藥濃度明顯較非妊娠期為低。

  本品體內分佈良好,細菌性腦膜炎病人每日按體重靜脈注射150mg/kg,前3天腦脊液中濃度可達2.9mg/L,以後隨炎症減輕而降低。正常腦脊液中僅含少量氨苄西林。本品可透過胎盤屏障,在羊水中達到一定濃度。肺部感染病人的支氣管分泌液中濃度為同期血藥濃度的1/50。胸腹水、眼房水、關節腔積液、乳汁中皆有相當量的本品。傷寒帶菌者膽汁中濃度平均為血藥濃度的3倍多,最高可達17.8倍。本品血清蛋白結合率為20%,血消除半衰期(t1/2β)為1~1.5小時,新生兒t1/2β為1.7~4小時,腎功能不全患者可延長至7~20小時。肌內注射和靜脈注射後24小時尿中排出的氨苄西林分別為給藥量的50%和70%,少量在肝臟代謝滅活或經膽汁排洩。本品可為血液透析清除,而腹膜透析不能清除本品。

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氨苄西林鈉為廣譜半合成青黴素。本品對溶血性鏈球菌、肺炎鏈球菌和不產青黴素酶葡萄球菌具較強抗菌作用,與青黴素相仿或稍遜於青黴素。氨苄西林對草綠色鏈球菌亦有良好抗菌作用,對腸球菌屬和李斯德菌屬的作用優於青黴素。本品對白喉棒狀桿菌、炭疽芽孢桿菌、放線菌屬、流感嗜血桿菌、百日咳鮑特桿菌、奈瑟菌屬以及除脆弱擬桿菌外的厭氧菌均具抗菌活性,部分奇異變形桿菌、大腸埃希菌、沙門菌屬和志賀菌屬細菌對本品敏感。氨苄
發布於 2023-10-16 20:04
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成人:肌內注射一日2~4g,分4次給藥;靜脈滴注或注射劑量為一日4~8g,分2~4次給藥。重症感染患者一日劑量可以增加至12g,一日最高劑量為14g。兒童:肌內注射每日按體重50~100mg/kg,分4次給藥;靜脈滴注或注射每日按體重100~200mg/kg,分2~4次給藥。一日最高劑量為按體重300mg/kg。足月新生兒:按體重一次12.5~25mg/kg,出生第1、2日每12小時1次,第三日
發布於 2023-10-16 20:10
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1.與丙磺舒合用會延長本品的半衰期。 2.氨苄西林鈉與那黴素對大腸埃希菌、變形桿菌具有協同抗菌作用。 3.本品宜單獨滴注,不可與下列藥物同瓶滴注:氨基糖苷類藥物、磷酸克林黴素、鹽酸林可黴素、多粘菌素B、琥珀氯黴素、紅黴素、腎上腺素、間羥胺、多巴胺、阿托品、葡萄糖酸鈣、維生素B族、維生素C、含有氨基酸的營養注射劑和琥珀酸氫化可的松等。 4.別嘌呤可使氨苄西林皮疹反應發生率增加,尤其多見於高尿酸血癥
發布於 2023-10-16 19:44
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1.本品不良反應與青黴素相仿.以過敏反應較為常見.最常見的反應為皮疹.多發生於用藥後5天.呈蕁麻疹或斑丘疹;亦可發生間質性腎炎;過敏性休克偶見.一旦發生.必須就地搶救. 2.粒細胞和血小板減少偶見於應用氨苄西林鈉的病人. 3.抗生素相關性腸炎少見. 4.少數病人出現血清轉氨酶升高及淤膽型黃疸. 5.嬰兒應用氨苄西林鈉後可出現顱內壓增高.表現為前滷隆起.
發布於 2023-10-16 19:57
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注射用賴氨匹林通用名:注射用賴氨匹林曾用名:商品名稱:阿沙吉爾英文名:ASPIRIN-DL-LYSINEFORINJECTION拼音名:ZHUSHEYONGLAI'ANPILIN本品主要成分及其化學名稱為:本品主要成分為賴氨匹林,其化學名為DL-賴氨酸單[2-(乙酰氧基)苯甲酸]鹽。其結構式為:分子式:C15H22N2O6,分子量:326.35藥品類別:解熱鎮痛及非甾體抗炎鎮痛藥適應症:
發布於 2023-09-13 23:35
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【功效主治】用於發熱及輕、中度的疼痛 治療疾病:痛經、頭痛、偏頭痛、發熱 【藥理作用】本品為阿司匹林和賴氨酸複鹽,能抑制環氧合酶,減少前列腺素的合成,具有解熱、鎮痛、抗炎作用。【藥代動力學】靜脈注射賴氨匹林後,起效快,血藥濃度高,約為口服的1.8倍,並立即代謝為水楊酸,其濃度迅速上升。肌內注射本品後,有效血藥濃度可維持36~120分鐘。
發布於 2023-09-13 23:21
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阿莫西林為半合成廣譜青黴素類藥,抗菌譜及抗菌活性與氨苄西林基本相同,但其耐酸性較氨苄西林強,其殺菌作用較後者強而迅速,但不能用於腦膜炎的治療。半衰期約為61.3分鐘。阿莫西林在酸性條件下穩定,胃腸道吸收率達90%,較氨苄西林吸收更迅速完全,除對志賀菌效果較氨苄西林差以外,其餘效果相似。 阿莫西林殺菌作用強,穿透細胞壁的能力也強。口服後藥物分子中的內酰胺基立即水解生成肽鍵,迅速和菌體內的轉肽酶結合
發布於 2024-05-20 04:35
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西地那非口服後吸收迅速,絕對生物利用度約40%。其藥代動力學參數在推薦劑量範圍內與劑量成比例。消除以肝臟代謝為主(細胞色素P450同功酶3A4途徑),生成一有活性的代謝產物,其性質與西地那非近似,細胞色素P450同功酶3A4(CYP4503A4)的強效抑制劑(如紅黴素、酮康唑、伊曲康唑)以及細胞色素P450(CYP450)的非特異性抑制物如西咪替丁與西地那非合用時,可能會導致西地那非血漿水平升高
發布於 2023-11-21 22:05
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治療細菌感染的藥物品種很多,按化學結構的不同,可分為以下幾類:青黴素類、頭抱菌素類、氨基糖苷類、大環內酯類、四環素類、喹諾酮類、磺胺類及其他等。就其主要品種介紹如下: .青黴素類 常用的有青黴素G、青黴素V、甲氧西林(新青I)、氨苄西林(氨苄青黴素)、阿莫西林(羥氨苄青黴素)、替卡西林(羧噻吩青黴素)、哌拉西林(氧哌嗪青黴素)等。適用於呼吸道、皮膚軟組織、泌尿生殖道感染等。青黴素類藥物的主要優點
發布於 2024-06-14 10:24
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消炎藥是老百姓對抗感染藥的俗稱,在中國抗感染藥是用量最大的藥物。 感染性疾病,自古以來一直被視為兇險疾病,直至20世紀30年代發現第一種抗生素——青黴素,並於1940年應用於臨床後,人類與感染性疾病的鬥爭才算有了一個重大突破。時至今日,抗感染藥物的發展已日新月異,但人類並沒有征服感染性疾病,相反,病情變得更為兇險、複雜,治療難度加大。因此,掌握一定的相關用藥常識,對於自我保健有著重要意義。 從所
發布於 2024-06-15 07:16
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