特發性血小板減少性紫癜的分型：
1、急性型較少見，兒童居多，常於春季或初夏發病;病前1-3周多有感病史。主要表現為：①急起畏寒、發熱;②出血部位廣泛，皮膚黏膜出血廣泛且嚴重;③脾臟腫大;④預後良好，大多數半年內可治癒或自愈，僅少數病例轉達變為慢性型;⑤血小板<50×10^9/升。
2、慢性型較多見，多發生於女青年。主要表現為：①起病緩慢，病程長;②出血輕，一般為皮膚、鼻、齒齦出血和月經過多;③可以輕度脾腫大;④少部分可痊癒，大部分反覆發作而遷延數年;⑤血小板多在50×10^9/L以上。
血小板減少性紫癜是一種暫時難以治癒的疾病，但這並不代表其病情不可控。血小板減少性紫癜急性型為病毒感染後的自然免疫反應，可自愈，故儘可能避免使用激素，以免導致副作用。但急性期亦有因顱內出血死亡的危險，所以應積極治療，靜點免疫球蛋白即能及時控制，還能通過其抗病毒作用促進該病菌的清除，縮短病程。以上情況若為成人，可同時口服潑尼松即可控制出血，與中醫辨證施治配合，即可提高療效，又可減輕激素副作用。
