發布於 2024-02-22 03:49

  1、常規治療,即輸血+去鐵。地貧的孩子血色素低於90g/l時,就應該輸血。輸血的同時還需要規範地去鐵,如果不用去鐵劑,鐵會沉積在心臟、肝臟、腺體,患兒仍有生命危險。通常,如果不輸血,孩子活不過10歲;如果光輸血不去鐵,孩子也活不過20歲;如果輸血和去鐵都做好了,80%的地貧孩子能活到40歲。

  2、幹細胞移植,俗稱骨髓移植。但50%的患者找不到合適的配型,移植還是一個高風險的過程。我國目前移植成功率為全球最高,但是還是有10%左右的失敗率。“移植不成功就要回到老樣,繼續輸血和去鐵。”移植形成的短期內的巨大費用(一般需要30萬元左右),讓已經因地貧的輸血和去鐵治療花了大筆錢的家庭窮上加窮。

  雖然地貧有治療辦法,但無論怎麼治,病人都要受苦,不能過正常生活,經濟負擔也很重,因此,最有效的避免方法就是預防,不要生出地貧兒,這就涉及到婚檢和產前篩查。“篩查並不貴,只要幾百元。”專家稱,女方可先做血常規檢查,當發現小細胞低色素時,再找男方檢查血常規,也有小細胞低色素時,就是生出重症地貧兒的高危人群;此時雙方再做血紅蛋白和基因檢查,若發現都是地貧攜帶者,就必須在妊娠第12周時抽羊水做胎兒篩查,若胎兒是重型地貧兒,就應放棄。

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輕度地中海貧血一般沒有明顯的症狀,剛出生的患兒與正常嬰兒並無大異,比較難發現。但可通過檢查可以發現,尤其是有家族病史的人更要及時檢查。如果仔細觀察,其實可以發現輕度地中海貧血患者的鼻樑會凹陷、眉距增寬、顴骨突出等面部特徵。 中度地中海貧血患者多表現為面色蒼白、食慾不振、易受感染、容易疲倦乏力、發育緩慢和肝脾腫大等,多數都可以存活到成年。多數在嬰兒出生幾個月後才能發現,隨著年齡增長,症狀越明顯,貧
發布於 2023-03-07 21:26
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輕度地中海貧血一般沒有明顯的症狀,剛出生的患兒與正常嬰兒並無大異,比較難發現。但可通過檢查可以發現,尤其是有家族病史的人更要及時檢查。如果仔細觀察,其實可以發現輕度地中海貧血患者的鼻樑會凹陷、眉距增寬、顴骨突出等面部特徵。 中度地中海貧血患者多表現為面色蒼白、食慾不振、易受感染、容易疲倦乏力、發育緩慢和肝脾腫大等,多數都可以存活到成年。多數在嬰兒出生幾個月後才能發現,隨著年齡增長,症狀越明顯,貧
發布於 2023-03-09 17:43
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1、脾切除 脾切除對血紅查白H病和中間型β地貧的療效較好,對重型β地貧效果差。脾切除可致免疫功能減弱,應在5~6歲以後施行並嚴格掌握適應證。 2、輸血和去鐵治療 紅細胞輸注少量輸注法僅適用於中間型α和β地貧,不主張用於重型β地貧。對於重型β地貧應從早期開始給予中、高量輸血,以使患兒生長髮育接近正常和防止骨骼病變。其方法是:先反覆輸注濃縮紅細胞,使患兒血紅蛋白含量達120~150g/L;然後每隔2
發布於 2022-10-09 23:03
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1、重型地中海貧血:此類型患者的血紅蛋白在6g/dl以下,嚴重缺乏正常的血紅蛋白,如果沒有血液補充,將出現以下症狀:面色蒼白,易疲倦,食慾不振,免疫力低下(易受感染等),發育緩慢和肝脾腫大等。長此下去,易導致發育不全、骨骼變形和心功能衰竭,從而縮短壽命。因此,需要定期輸血。 2、中間型地中海貧血:此類型患者的血紅蛋白在6~9g/dl,一般表現為臉色較為蒼白、脾臟稍有腫大,無其它明顯的症狀,生長髮
發布於 2023-04-03 16:40
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1.重型 出生數日即出現貧血、肝脾腫大進行性加重,黃疸,並有發育不良,其特殊表現有:頭大、眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出、兩頰突出,其典型的表現是臀狀頭,長骨可骨折。骨骼改變是骨髓造血功能亢進、骨髓腔變寬、皮質變薄所致。少數患者在肋骨及脊椎之間發生胸腔腫塊,亦可見膽石症、下肢潰瘍。 2.中間型 輕度至中度貧血,患者大多可存活至成年。 3.輕型 輕度貧血或無症狀,一般在調查家族史時發現。
發布於 2022-10-09 22:56
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本病大多嬰兒時即發病,表現為貧血、虛弱、腹內結塊。發育遲滯等,重型多生長髮育不良,常在成年前死亡。輕型及中間型患者,一般可活至成年並能參加勞動,倘注意節勞及飲食起居,可以減少併發症、改善症狀。稟賦不足、腎氣虛弱為主要原因。腎為先天之本,究天腎精不充。則生化無源。“小兒之勞,得於母胎”。可見‘"童子勞”與父母關係密切。腎精不充同時也影響後天脾胃功能和生長髮育,久則血氣壞敗。出現黃疽、積聚等
發布於 2024-02-22 03:42
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一、預防為主,專家提醒,地中海貧血屬於一種“可防難治”的遺傳性疾病。因此,婚前檢查、產前檢查不能缺。 預防地中海貧血的最有效辦法是婚檢。夫妻在結婚時應到有條件的綜合性醫院、婦幼保健院或生殖健康診療機構進行遺傳諮詢及作好婚前指導,若檢查結果顯示夫妻攜帶地中海貧血基因,應採取相應預防措施。 除婚檢外,產前診斷也是預防地中海貧血發生的重要手段。應在懷孕56~65天到醫院作產前診斷。採用基因分析法進行產
發布於 2023-01-08 10:53
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1、烏龍大棗湯。取大棗50克,龍眼肉20克,砂仁15克,烏雞1只。加水適量,加油鹽調味,文火燉2小時,食肉飲湯。 2、冬蟲夏草雞。用冬蟲夏草,薏苡仁各30克,當歸10克,烏雞1只。加水適量,加油鹽調味,文水燉2小時,食肉飲湯。 3、阿膠大棗粥。取糯米50克,阿膠10克,大棗8枚,白砂糖適量。阿膠搗碎;將洗淨糯米、大棗共煮粥,快熟時放入阿膠及白砂糖,再煮片刻即可。 4、蟲草燉瘦鴨。用冬蟲夏草6枚,
發布於 2022-10-09 23:16
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1、重型地中海貧血:此類型患者的血紅蛋白在6g/dl以下,嚴重缺乏正常的血紅蛋白,如果沒有血液補充,將出現以下症狀:面色蒼白,易疲倦,食慾不振,免疫力低下(易受感染等),發育緩慢和肝脾腫大等。長此下去,易導致發育不全、骨骼變形和心功能衰竭,從而縮短壽命。因此,需要定期輸血。 2、中間型地中海貧血:此類型患者的血紅蛋白在6~9g/dl,一般表現為臉色較為蒼白、脾臟稍有腫大,無其它明顯的症狀,生長髮
發布於 2023-09-17 22:41
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概述 地中海是一個美麗的地方,也有許多疾病的名字當中都包含著地中海。雖然名字是很好聽的,但是疾病卻是殘酷的。人們經常把禿頂成為地中海。名字有一定的嘲笑意味。還有一種疾病,叫地中海貧血症,雖然名字很美麗但是這個疾病卻是十分難以治癒的。地中海貧血症是一種遺傳性的血液病,因為他最先在地中海沿岸發現因此就叫地中海貧血。這種疾病最多常見於嬰幼兒身上。那怎麼判斷是不是地中海貧血呢。接下來小編就帶大家看一看要
發布於 2023-04-20 03:21
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