發布於 2024-04-17 00:37

  嬰幼兒時期常反覆患呼吸道感染,伴有先心者常因此早期死亡。肌張力隨年齡增長逐漸改善,而生長髮育進度與正常兒差距逐漸加大。15歲時已停止長高,身材矮,智商低,嵌合型者可達50%以上。嬰兒時期表現為“乖孩子”,兒童時期情緒多表現愉快,對人親切,但情感調控能力差,波動較大,有時相當固執和調皮。要採用綜合措施,包括醫療和社會服務,對患者以進行長期耐心的教育和訓練,對弱智兒進行預備教育以使其能過渡到普通學校上學,訓練弱智兒掌握一定的工作技能。耐心地教育和訓練,在監護下,生活多可自理,甚至可做較簡單的社會工作而自食其力。家長和學校應幫助孩子克服行為問題,社會應對殘疾兒的父母給予道義上的支持。

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唐氏篩查的時間掌握也非常重要,通常我們所說的唐氏篩查是在孕中期進行的,而近年來也可以在孕早期進行。孕早期進行的唐篩檢查的時間為11~14周,最佳時間為11~12周。唐氏篩查的主要目的就是一定程度上規避胎兒先天性愚型的風險。 醫生建議孕中期唐氏篩查的時間為懷孕15~20週期間,最佳檢查時間是在16~18周之間。因為無論是提前或是錯後,都會影響唐氏篩查結果的準確性。如果在篩查的過程當中,醫院的報告確
發布於 2023-09-07 01:57
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1.患兒具明顯的特殊面容體徵,如眼距寬,鼻根低平,眼裂小,眼外側上斜,有內眥贅皮,外耳小,舌胖,常伸出口外,流涎多。身材矮小,頭圍小於正常,頭前、後徑短,枕部平呈扁頭。頸短、皮膚寬鬆。骨齡常落後於年齡,出牙延遲且常錯位。頭髮細軟而較少。前囟閉合晚,頂枕中線可有第三囟門。四肢短,由於韌帶鬆弛,關節可過度彎曲,手指粗短,小指中節骨發育不良使小指向內彎曲,指骨短,手掌三叉點向遠端移位,常見通貫掌紋、草
發布於 2022-12-10 03:47
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羊水細胞染色體檢查是唐氏綜合徵產前診斷的一種有效方法,唐氏篩查結果為“高危”的孕婦需要確診胎兒是否為唐氏綜合徵患兒。目前產前診斷最常用的技術是羊膜腔穿刺技術,即在B超引導下,將針通過孕婦腹部刺入羊水中,抽取羊水,對胎兒細胞進行染色體分析。適宜孕16~20周的孕婦。除羊膜腔穿刺術外,進行產前診斷的技術還有絨毛活檢、胎兒臍靜脈穿刺、胎兒鏡檢查等。常見核型與外周血細胞染色體核型相同。
發布於 2022-12-10 04:01
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由於目前還沒有顯著地方法來予以治療,所以預防該病就顯得十分重要。目前主要通過遺傳諮詢和產前診斷2種措施來避免生育出唐氏綜合症嬰兒。 1.遺傳諮詢 (1)生育患病新生兒的風險隨著孕婦年齡的增長而增大。該病大約有600分之一的發病幾率。和普通產婦相比,高齡產婦(35週歲以上)生育,其子女發生該病的幾率要高出至少5倍。 (2)唐氏綜合症(標準型)有百分之一的再發生率。對於易位型病例而言,女性D/G易位
發布於 2024-04-17 00:30
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目前可選擇的治療方案包括複合維生素、微量元素、激素;細胞療法和胎羊腦注射法;最近有人將興奮劑吡拉西坦(Piracetam)用於唐氏綜合症的治療;但是,經科學設計的研究表明,上述方法並不能改善患兒的外貌、生長、健康或發育功能。吡拉西坦雖然能夠改善閱讀困難患兒的閱讀速度,但卻不能改善唐氏綜合症患兒因精神發育遲緩引起的學習能力低下。 唐氏綜合症是一類具有特徵性外貌、容易出現特異性醫學問題和合並有需要間
發布於 2022-12-10 04:21
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超聲能夠發現大的嚴重的胎兒畸形,當甲胎蛋白水平高、開發性神經管缺陷高風險時需要做超聲進一步檢查,要請有資質的超聲醫生來做檢查,此外孕婦的體重、腹壁的厚度、胎兒的體位、超聲儀器的分辨度都會影響結果。對於唐氏綜合徵而言,沒有相關明確的超聲指標可以排除。但有些指標可以提示胎兒為唐氏綜合徵的可能大,比如股骨短、單臍動脈、腸道畸形、先天性心臟病等等。但沒有這些徵象並不意味著孩子就不是唐氏綜合徵患兒,所以不
發布於 2022-10-16 19:39
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唐氏綜合症的成因之一:遺傳 10%唐氏綜合徵是因為來自父親的額外染色體。孕婦生了一次唐氏綜合徵孩子,再生第二胎得病的機會高過一般人。 唐氏綜合症的成因之二:致畸物質及疾病 環境中致畸物質如放射線、苯、農藥等,以及某些藥物如磺胺等都可以引起染色體畸變。孕前或懷孕早期的女性如果腹部接受過放射線照射,或多次接觸其它致畸物質,或者曾患病毒感染,子女中出現唐氏綜合徵的機率明顯增高。 唐氏綜合症的成因之三:
發布於 2023-09-07 02:04
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孕婦做唐氏綜合徵篩查的目的是進行唐氏綜合症的產前篩查和診斷。早期和中期篩查可以用超聲測量胎兒頸後透明層的厚度也叫MT檢查,還可以生化和超聲結合,其中無創DNA檢測是目前為止我們發現最有效最準確產前唐氏綜合症檢查得方法,準確率99.9%。一旦發現陽性要進行諮詢,可以考慮進行產前診斷,包括抽絨毛,抽羊水檢查,這是有創性的。
發布於 2023-09-07 01:50
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孕期檢查唐氏綜合症產前篩查一定要嚴格執行。一般來說,懷孕第15-20周為唐氏篩查的最佳時期。 據瞭解,唐氏綜合症是一種偶發疾病,每一個孕婦都有懷孕唐氏兒的可能,其發病率隨著孕婦年齡的增加而升高,迄今為止醫學上對這種疾病既無有效的預防手段,也無有效的治療手段,只能通過產前篩查和診斷儘可能的及早的發現,通過終止妊娠來預防患兒的出生,不可忽視。 儘管唐篩結果不能十分準確地判斷寶寶是否愚型,但畢竟這是判
發布於 2023-03-18 15:53
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唐氏篩查一般是通過母體血清中甲型胎兒旦白(AFP)、β絨毛促性腺激素(β-HCG)濃度,遊離雌三醇的檢測結果,結合孕婦年齡、體重、孕產史和孕周,計算出相應疾病的危險係數,其結果是一個風險值,如1:2000,即表明有2000分之一的可能性患該疾病。根據所採用的軟件系統不同,進入分析的參數略有差異,有些軟件還將胎兒頸部膠質厚度參與計算,因此各個單位的參考風險係數是不同的。 但是應該指出的是,不管是什
發布於 2023-03-18 16:20
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