發布於 2024-05-12 19:08

  近年來的治療實驗大多基於抗炎和免疫抑制藥物。臨床對照研究證明,只有促皮質素(促腎上腺皮質激素)、甲潑尼龍(甲基強的松龍)、潑尼松(強的松)、環磷酰胺和干擾素(β-干擾素)對改善臨床和MRI病損作用良好。在抗炎因子的干預下,患者從每次發作中恢復的速度加快。但在急性惡性型MS,大部分患者抗炎治療是無效的;少數患者療效僅能維持1個月餘。尚不能證明類固醇激素能縮短整個病程,或者能夠預防復發,所以對其長期的療效難以定論。

  1. 皮質激素 關於皮質激素的應用劑量,首次大劑量是至關重要的。靜脈給予大劑量甲潑尼龍(甲基強的松龍)(500mg/d,3~5天),後口服較大劑量潑尼松(強的松)能有效的緩和急性或亞急性MS以及視神經炎,能夠縮短其病程。如不能靜脈用甲潑尼龍(甲基強的松龍),可用口服潑尼松(強的松)代替,從 60~80mg/d開始,這樣可避免住院治療。對於嚴重的發作,特別是脊髓炎對大劑量靜脈用藥反應更快。

  Beck等在視神經炎臨床治療實驗報告中告誡:在急性視神經炎的治療中避免用口服。這項457例視神經炎隨機、對照性研究發現靜脈給予甲潑尼龍(甲基強的松龍)後跟隨口服潑尼松(強的松),雖在第6個月與安慰劑組比較差別不大,但的確加快了視力的恢復。然而,單獨口服(強的松)治療,視神經炎再發的危險性增高。對鞘內注射潑尼松龍(強的松龍)的療效爭論很大,一般不推薦這種治療方法。

  提倡將皮質激素的治療限制在3周內,如果症狀反覆,延長減量過程。這種短期皮質激素治療副作用較少,但仍有部分患者可出現失眠,個別可出現抑鬱或躁狂症狀。療程達數週以上的患者,易出現高血壓、高血糖和糖尿病失控、骨質疏鬆、髖關節無菌性壞死、白內障和少見的消化道出血、活動性結核。適當補鉀是必要的。作者認為類固醇激素隔天療法益處不大,而短期每天一次大劑量衝擊療法能使部分患者免於復發,這樣對激素的耐受性也比長期口服用藥好。

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多發性硬化症是一種中樞神經系統疾病,典型發展過程呈慢性或間歇性,對肌體的影響可由有關的較小的軀體煩惱發展至較大的主要功能的喪失。病的根源在於電生理問題。通常,肌體內的神經被一種稱作髓鞘的脂質包裹絕緣,只允許“神經信號”這種電衝動通過。多發性硬化(MS),發生於這種保護鞘的炎症,或於某處的環形破壞使電流回路損壞時。這種髓鞘破裂的結果可能導致肌肉協調性喪失,視力減弱,功能失控。 初始損害——最早可發
發布於 2024-02-04 05:00
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一、西醫 1、西醫治療 1、皮質激素或免疫抑制劑可緩解症狀。甲基強的松龍1g/d靜滴,5-7天后改為強的松30-40mg/d頓服,逐漸減量直至停藥。硫唑嘌呤(2mg/kg/d)長期治療(平均2年)對控制病情有效。 2、神經營養藥物:胞二磷膽鹼(250mg肌注1次/d)鹼性成纖維細胞生長因子(DFGF1600u肌注1次/d)可酌情選用。 3、對症治療:對痛性強直髮作、三叉神經痛、癲癇發作者可用卡馬
發布於 2024-02-04 04:47
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多發性硬化症的表現十分的多樣,不同患者出現該病的表現是不同的,這關鍵是看患者本身患病的情況,但大多數的病人會後粗線感覺或者運動系統產生障礙等,會嚴重影響病人的生活質量及工作,患病的人群主要以青壯年人最容易患病,如果沒有得到及時治療多發性硬化症,很可能會造成嚴重的後果,以下就是多發性硬化症的嚴重後果是甚麼的具體講述。 多發性硬化症的嚴重後果是甚麼: 一個成年人在他整個生命週期中所經歷的不同發展階段
發布於 2024-05-12 19:35
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概述 想必大家對於硬化症這種疾病不陌生吧,這是很自然的,這列患者的生活能力受到很大的影響,是很痛苦的。而且我們可以看到,最近這幾年多發性硬化症的發病率在逐年的上升中,對於我們的健康危害是非常的大。我們一定要積極面對這種疾病的。我們還應該做好相對應的治療工作。那麼我們該如何治療多發性硬化症呢? 步驟/方法: 1、 治療多發性硬化症我們是可以採取水療法的。這是因為在水中的運動可以幫助患者伸展組織
發布於 2024-04-20 17:35
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多發性硬化症的嚴重後果是甚麼: 研究人員以艾裡克森理論對此作了調查。一個成年人在他整個生命週期中所經歷的不同發展階段都會發生特定的心理社會危機,如果個體能勝任地解決它就將給他(她)提供對付下一階段的心理社會適應能力。 多發性硬化症病人可以經歷多種性功能障礙,調查表明大多數非臥床的和不需要他人幫助的病人普遍存在性問題,40-50%的女性具有性功能障礙,如68%的人感到疲倦,48%具有感覺減退,41
發布於 2024-02-04 04:40
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多發性硬化是中樞神經系統包括腦和脊髓的變性疾病。髓鞘是覆蓋在神經纖維上的脂肪組織,對神經的纖維有保護作用,並能加快神經傳導。在多發性硬化,炎症引起髓鞘脫失,使神經傳導速度減慢。另外,較重的炎症也可以破壞神經纖維。當越來越多的神經纖維和髓鞘破壞後,病人表現為進行性的神經功能功能缺失,如視物模糊不清,說話不流暢,走路不穩定,書寫哆嗦,記憶力下降。炎症過程恢復,病情改善。炎症反覆發作,病情又反覆出現。
發布於 2022-12-27 09:50
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維生素D與多發性硬化現在的觀點:維生素D是一種激素,具有多種生理作用,不單單調節血清鈣。比如也參與免疫調節。血清中維生素D水平降低,與多種疾病的發生相關,並且與疾病治療的效果和預後有關。缺乏維生素D,增加多發性硬化的發生,加速其進展,預後不良。美國學者認為,正常健康人,血清中維生素D的濃度在75-100那摩爾(nm)/L間(30-40那克ng/ml)。在多數患者,為了達到這個水平,每天需要補充維
發布於 2022-12-27 08:55
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多發性硬化能不能治好,關鍵看病人的病情及治療效果。病人在急性期應以減輕疾病症狀、改善殘疾程度為主,在緩解期應以防止疾病復發,減緩疾病進展,減少腦和脊髓病灶數為主。 目前還沒有任何一種治療方法能夠在短期內治癒多發性硬化,因此,患者最好根據自身病情選擇適合自己的治療方法。多發性硬化的治療方法有藥物治療法、支持及對症療法、其他免疫療法。 1.藥物療法 (1)促腎上腺就皮質激素:靜脈滴注或肌注,80U/
發布於 2024-02-04 04:34
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脫髓鞘疾病研究治療進展自身反應性T細胞疫苗治療多發性硬化最近,以色列科學家發表用自身T細胞疫苗治療多發性硬化的論文。他們採用雙盲對比的方法,先將從繼發進展型多發性硬化患者體內募集來的具有抗髓鞘特性的T細胞,通過體外培育、擴增,再用射線輻射降低其活性(類似於脊髓灰質炎和乙肝減毒疫苗),製備成疫苗,最後分次皮下注射回患者。1年後的觀察發現:與“假接收疫苗”(對照組)治療的7例患者相比,接收T細胞疫苗
發布於 2022-12-27 09:05
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研究:在今年7月12日的新英格蘭醫學雜誌上,發表了德國神經內科專家的研究成果,他們發現近半數(46.9%)的多發性硬化症患者血清中存在KIR4.1(鉀通道蛋白)抗體。這種抗體在其他神經系統疾病很少(0.9%)出現,且不存在於健康人體內。將這種血清KIR4.1抗體注入小鼠腦內,導致星狀細胞KIR4.1和膠質纖維酸蛋白表達顯著減少,小腦表達KIR41部位的補體激活發生級聯反應。因此,這一發現表明鉀通
發布於 2022-12-27 09:25
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