發布於 2022-12-27 09:05

脫髓鞘疾病研究的治療進展

自體反應性T細胞疫苗治療多發性硬化症

最近,以色列科學家發表了一篇關於用自體T細胞疫苗治療多發性硬化症的論文。他們採用雙盲比較的方法,從繼發性進展期多發性硬化症患者身上收集具有抗髓鞘功能的T細胞,在體外生長和擴增,然後通過輻射降低活性(類似於脊髓灰質炎和乙肝減毒疫苗),最後以小劑量注射回患者體內,製備出一種疫苗。"與接受 "假接受疫苗"(對照組)治療的7名患者相比,接受T細胞疫苗治療的16名患者的擴展殘疾量表得分減少,行走10米所需時間縮短,並且複發率明顯降低。這表明,這種自身反應性T細胞疫苗對多發性硬化症有治療作用。作者總結說,這種T細胞疫苗是可行和安全的,然而,需要更多的病人參與來驗證它。

注:這項研究工作已在20世紀90年代在國外完成。理論上的治療機制:將減毒和變性的自身髓鞘特異性T細胞(破壞髓鞘的細胞)再接種到體內。然後誘導人體的免疫系統對這些 "變性 "細胞產生細胞和體液免疫反應,進而阻止體內所有類似的自身免疫T細胞的生長、擴張和復發,甚至消除它們,以治癒或控制多發性硬化症。其他的研究領域,包括腫瘤疫苗,都值得期待和嘗試。

間質幹細胞移植治療多發性硬化症

新年伊始,在第一期《神經科學雜誌》上,克利夫蘭診所的醫生回顧並分析了間質幹細胞移植治療多發性硬化症的研究信息。間充質幹細胞是來源於骨髓(有人認為骨髓也是造血線的一部分)和其他組織而非血源的多能幹細胞,通過體外培養和擴增,誘導分化為原始類多能幹細胞:具有多種表型和功能。例如,免疫調節作用、組織保護和促進恢復,其中許多已被動物體內和體外的研究所證實。由於其對各種疾病(包括多發性硬化症)的潛在治療效果,科學家們對它非常感興趣。間充質幹細胞的其他優點包括免疫特性(允許異體移植)和血管內注射後遷移到各種組織。在使用間充質幹細胞治療多發性硬化症方面,現有的經驗很少,但一些案例報告顯示了有希望的結果。從包括作者在內的幾個研究小組的經驗來看,自體骨髓間充質幹細胞的治療過程已被接受,有關安全性和有效性的問題需要進一步技術評估。

注:骨髓間充質幹細胞移植治療疾病並不是一個新的話題,如白血病,在國內和國際上已經進行了半個多世紀,對自身免疫性疾病,包括多發性硬化症,也進行了幾十年。但是,由於其成本高,療效時間不穩定,所以沒有取得多大進展。從理論上講,我認為:異體同源(單基因)或類似基因(親屬、他人)幹細胞的移植應該比病人本身的骨髓造血幹細胞移植要好,畢竟病人的內環境已經改變。臍帶和羊膜等間質幹細胞在治療疾病方面具有優勢(免疫原性低、來源容易、成本較低等),並且已經得到臨床驗證(包括我們)。由於不完善,現在由於政府的政策限制,它們不能進行。

託吡酯治療多發性硬化症疼痛1例報告

在多發性硬化症中,患者常有嚴重的疼痛不適感。阿米替林、度洛西汀以及抗癲癇藥物卡馬西平、加巴噴丁和普瑞巴林是目前治療神經性疼痛的一線藥物。意大利醫生報告了一例用另一種抗癲癇藥物託吡酯治療疼痛的病例。患者是一名42歲的女性,有8年的多發性硬化病史,服用託吡酯8個月後,她的疼痛消失了,沒有不良反應。

注:案例報告,個體差異,借鑑時需謹慎。

多發性硬化症研究的進展相關文章
研究:在今年7月12日的新英格蘭醫學雜誌上,發表了德國神經內科專家的研究成果,他們發現近半數(46.9%)的多發性硬化症患者血清中存在KIR4.1(鉀通道蛋白)抗體。這種抗體在其他神經系統疾病很少(0.9%)出現,且不存在於健康人體內。將這種血清KIR4.1抗體注入小鼠腦內,導致星狀細胞KIR4.1和膠質纖維酸蛋白表達顯著減少,小腦表達KIR41部位的補體激活發生級聯反應。因此,這一發現表明鉀通
發布於 2022-12-27 09:25
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兒童型多發性硬化特點最近,有國外學者從2068例多發性硬化患者中篩選出111例<16歲發病的兒童患者,分析其臨床特徵包括症狀、達到擴展殘疾量表(EDSS)4.0(輔助可以行走),6.0(需要輪椅移動),8.0(臥床)和演變成繼發進展型的時間點,並與成年患者相比較。在性別比率、家族中發病、複發率、宗教和臨床表現方面無區別。原發進展型多發性硬化在兒童比較少見,約為0.9%,在成人則為8.5%。第二次
發布於 2022-12-27 09:10
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多發性硬化是中樞神經系統包括腦和脊髓的變性疾病。髓鞘是覆蓋在神經纖維上的脂肪組織,對神經的纖維有保護作用,並能加快神經傳導。在多發性硬化,炎症引起髓鞘脫失,使神經傳導速度減慢。另外,較重的炎症也可以破壞神經纖維。當越來越多的神經纖維和髓鞘破壞後,病人表現為進行性的神經功能功能缺失,如視物模糊不清,說話不流暢,走路不穩定,書寫哆嗦,記憶力下降。炎症過程恢復,病情改善。炎症反覆發作,病情又反覆出現。
發布於 2022-12-27 09:50
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最近,不斷有患者與我交流,他(她)從網絡上了解到,脫髓鞘疾病的致殘率很高,20年後可能會失明,或癱瘓,因此壓力大,似乎天天在恐懼背景下生活。我的意見,不必太悲觀。因為隨著科學進步,治療措施和藥物的增多,改善病程、控制病情已不再是“奢侈”的願望,而是可以實現的具體目標。在這裡摘譯加拿大學者“多發性硬化自然史新視角”綜述,與大家共勉。多發性硬化是一個緩慢進展型疾病,確是導致歐美國家年輕成人最常見的神
發布於 2022-12-27 08:50
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多發性硬化與不安腿綜合徵在最新一期歐洲神經病學雜誌上,有外國專家薈萃分析了止於2012年4月已發表的24項研究資料,發現:與不是多發性硬化的患者相比,不安腿綜合徵在多發性硬化患者很常見。在不同的人群中,患病率從12.12%-57.5%不等,而在非多發性硬化患者不安腿綜合徵的患病率僅為2.56%至18.35%。進一步分析發現,在多發性硬化患者,發生不安腿綜合徵的風險4倍於非多發性硬化患者。注:不安
發布於 2022-12-27 09:15
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多發性硬化症是一種中樞神經系統疾病,典型發展過程呈慢性或間歇性,對肌體的影響可由有關的較小的軀體煩惱發展至較大的主要功能的喪失。病的根源在於電生理問題。通常,肌體內的神經被一種稱作髓鞘的脂質包裹絕緣,只允許“神經信號”這種電衝動通過。多發性硬化(MS),發生於這種保護鞘的炎症,或於某處的環形破壞使電流回路損壞時。這種髓鞘破裂的結果可能導致肌肉協調性喪失,視力減弱,功能失控。 初始損害——最早可發
發布於 2024-02-04 05:00
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一、西醫 1、西醫治療 1、皮質激素或免疫抑制劑可緩解症狀。甲基強的松龍1g/d靜滴,5-7天后改為強的松30-40mg/d頓服,逐漸減量直至停藥。硫唑嘌呤(2mg/kg/d)長期治療(平均2年)對控制病情有效。 2、神經營養藥物:胞二磷膽鹼(250mg肌注1次/d)鹼性成纖維細胞生長因子(DFGF1600u肌注1次/d)可酌情選用。 3、對症治療:對痛性強直髮作、三叉神經痛、癲癇發作者可用卡馬
發布於 2024-02-04 04:47
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多發性硬化症的嚴重後果是甚麼: 研究人員以艾裡克森理論對此作了調查。一個成年人在他整個生命週期中所經歷的不同發展階段都會發生特定的心理社會危機,如果個體能勝任地解決它就將給他(她)提供對付下一階段的心理社會適應能力。 多發性硬化症病人可以經歷多種性功能障礙,調查表明大多數非臥床的和不需要他人幫助的病人普遍存在性問題,40-50%的女性具有性功能障礙,如68%的人感到疲倦,48%具有感覺減退,41
發布於 2024-02-04 04:40
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多發性硬化能不能治好,關鍵看病人的病情及治療效果。病人在急性期應以減輕疾病症狀、改善殘疾程度為主,在緩解期應以防止疾病復發,減緩疾病進展,減少腦和脊髓病灶數為主。 目前還沒有任何一種治療方法能夠在短期內治癒多發性硬化,因此,患者最好根據自身病情選擇適合自己的治療方法。多發性硬化的治療方法有藥物治療法、支持及對症療法、其他免疫療法。 1.藥物療法 (1)促腎上腺就皮質激素:靜脈滴注或肌注,80U/
發布於 2024-02-04 04:34
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維生素D與多發性硬化現在的觀點:維生素D是一種激素,具有多種生理作用,不單單調節血清鈣。比如也參與免疫調節。血清中維生素D水平降低,與多種疾病的發生相關,並且與疾病治療的效果和預後有關。缺乏維生素D,增加多發性硬化的發生,加速其進展,預後不良。美國學者認為,正常健康人,血清中維生素D的濃度在75-100那摩爾(nm)/L間(30-40那克ng/ml)。在多數患者,為了達到這個水平,每天需要補充維
發布於 2022-12-27 08:55
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